Cтраница 3
Опытами по электровосстановлению ацетона на ртутном электроде в растворе гидроокиси лития было установлено, что до весьма больших плотностей тока ( 0 1 а / см2) амальгама лития практически не образуется и весь ток идет на процесс восстановления ацетона. К тому же выводу приводит анализ скоростей разложения амальгамы лития растворами гидроокиси лития, содержащими ацетон. Таким образом, можно считать, что поляризационные измерения до плотностей тока порядка i 0 1 а / см2 дают возможность судить о зависимости потенциала при восстановлении ацетона от плотности тока. [31]
В табл. 83 приведены значения у, при 25, полученные этим методом. Экстраполяция может быть выполнена удовлетворительно для всех растворов гидроокисей, кроме растворов гидроокиси лития, для которых получаются сравнительно неточные результаты. [32]
В предварительно взвешенный бюкс помещают исследуемый образец, содержащий 10 - 20 мг фенола, и растворяют в 5 - 6 мл этилового спирта. Содержимое сосуда ячейки продувают в течение 5 мин свободным от кислорода азотом и титруют 0 05 М раствором гидроокиси лития. [33]
В предварительно взвешенный бюкс помещают исследуемый образец, содержащий 10 - 20 мг фенола, и растворяют в 5 - 6 мл этилового спирта. Содержимое сосуда ячейки продувают в течение 5 мин свободным от кислорода азотом и титруют 0 05 М раствором гидроокиси лития. После каждого добавления титранта перед отсчетом показаний выдерживают раствор в течение 10 - 20с, для того, чтобы реакция нейтрализации прошла более полно. [34]
Так же как и хлориды, щелочь при соответствующих условиях может вызвать коррозию под напряжением аустенитной нержавеющей стали. По данным Г. Е. Галонкола [111,125], аустенитная нержавеющая сталь 18 - 8 не подвергается коррозии под напряжением в растворе гидроокиси лития с рН 10 - 11 при температуре 266 С. Чем выше перепад температуры на теплопередающей поверхности, тем интенсивнее на ней концентрируется щелочь. [35]
Пример технологической схемы переработки сподумена известковым методом приведен на рис. 220 Концентрат и известняк, измельченные в мельнице мокрого помола до - 0 074 мм смешивают и пульпу сгущают до 65 % твердого. Спекание проводят во вращающейся печи при 1150 - 1200 С, после чего спек измельчают до - 0 147 мм, выщелачивают ( т: ж 1: 3) и пески первого выщелачивания промывают в пяти последовательно установленных сгустителях, сливы которых возвращают на мокрое измельчение спека и выщелачивание. Раствор гидроокиси лития, полученный после первого сгущения направляют на выпаривание и кристаллизацию LiOH HzO. Кристаллы фильтруют на центрифуге и продукт центрифугирования ( LiOH - H2O), содержащий 30 % влаги, обезвоживают далее в барабанной сушилке. Маточный раствор после центрифугирования возвращают на кристаллизацию. Постепенно в нем накапливаются алюминаты натрия и калия и едкие калий, натрий, а также рубидий и цезий. [36]
Получение циклотриметилтрифен и л т р и-силоксана. Соляную кислоту после отстаивания сливают в сборник 6, а толуольный раствор цикло-метилфенилполисилоксанов промывают водой при 80 - 90 С для лучшего расслаивания продуктов. В куб вводят 10 % - ный раствор гидроокиси лития. В рубашку куба дают пар, в холодильник 12 - воду и отгоняют толуол вместе с водой сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Отгонку заканчивают, когда прекращается поступление дистиллята, - при 180 С и остаточном давлении 40 - 60 мм рт. ст. Толуол собирают в приемнике 13 и используют на стадии гидролиза метилфенилдихлорсилана. [37]
Кристаллизация цеолита ZSM-3 ( табл. 4.9) завершается при относительно низких температурах, но необходимо применение затравки. Предварительно приготовленный раствор алюмосиликата натрия смешивают с дополнительным количеством водного силиката натрия и хлористого алюминия. Образовавшуюся при этом суспензию гидрогеля фильтруют, чтобы удалить избыток растворимого силиката натрия. Литий вводят в гидрогель в виде раствора гидроокиси лития. Адсорбция этим цеолитом нормального гексана объясняется тем, что его структура построена из упаковок гексагональных слоев ячеек. [38]
Кристаллическую фосфорную кислоту ( 10 г, высушена в вакууме над перхлоратом магния в течение - - 12 ч) помещают в круглодонную колбу емкостью 250 мл и расплавляют, нагревая колбу на водяной бане при 50 С. Прибавив к расплаву 5 00 г ( 12 8 ммоль) пентаацетата p - D - ra - лактопиранозы, перемешивают содержимое колбы на магнитной мешалке в вакууме при 50 С. Смесь интенсивно встряхивают, чтобы размешать сироп, и заканчивают омыление, выдерживая реакционную массу - 12 ч при - 25 С. Выпавший в осадок фосфат лития отделяют, фильтруя смесь с отсасыванием через слой целита, и промывают - 0 01 М раствором гидроокиси лития. [39]
Кислородный электрод готовится аналогичным способом. В отличие от водородного электрода в качестве катализатора здесь применяют серебро Ренея. Кислородные электроды при работе подвергаются заметному коррозионному разрушению. Для повышения стойкости поверхность металла защищают окисной пленкой. Для этой цели электрод пропитывают раствором гидроокиси лития и нагревают на воздухе при 700 - 800 С. Происходит поверхностное окисление металла. Ионы лития, внедряясь в кристаллическую решетку окислов никеля, снижают электрическое сопротивление об разующегося окисного слоя. [40]
Наиболее сильное влияние на свойства монослоев часто оказывает рН подложки. Примером могут служить монослои жирных кислот. В щелочной среде эти вещества ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. При этом поверхностный потенциал падает, поскольку противоионы, находящиеся вблизи полярной головки ( рис. 111 - 24), индуцируют диполи, ориентация которых противоположна ориентации диполей, существовавших в кислой среде. Как показано на рис. 111 - 26, в 0 01 М растворе гидроокиси тетраметиламмония монослои стеариновой кислоты сильно растянуты, тогда как в 0 01 М растворе гидроокиси лития они весьма плотны ( ср. КОН и NaOH влияют на состояние пленки слабо. Ясно, что очень важную роль здесь играет природа противо-иона. [41]