Раствор - гидроокись - тетраэтиламмоний
Cтраница 1
Раствор гидроокиси тетраэтиламмония на растлорнтеле бензол - - метанол - - ацетон л объемном отношении 10: I: 2 5 довольно устойчив. Такой растнор со лрсмепем темнеет, гидроокись тетраэтиламмония л среде одного ацетона заметно понижает свой титр. [1]
В среде метилэтилкетона раствором гидроокиси тетраэтиламмония были оттитрованы органические соединения, константы диссоциации которых настолько незначительны, что их невозможно титровать в водной среде. К числу таких соединений, обладающих в водной среде очень слабыми кислыми свойствами, относятся одно - и многоатомные фенолы ( фенол, крезолы, резорцин, тимол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол и др.), а также нафтолы. [2]
В качестпе титрапта мы применили бепзолыш-метаиолыю-ацетополый раствор гидроокиси тетраэтиламмония, впервые примененный для титро-лания кислот на кафедре аналитической химии MX Т И им. [3]
В метилэтилкетоне могут быть оттитрованы бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония не только индивидуальные сильные, слабые и очень слабые кислоты, но и их двух -, трех -, четырех -, пяти-и шестикомпонентные смеси, которые не могут быть оттитрованы в водных растворах. [4]
Титрантом служил 0 1 / V бензольно-этанольный раствор гидроокиси тетраэтиламмония ( ГТЭА), который готовили, как указано в литературе [4], и стандартизовали в той среде, в какой проводилось испытание по ТНТ, дважды перекристаллизованному из этанола. [5]
В метилэтилкетоне могут быть оттитрованы бензол ьно-мета-ноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония не только индивидуальные сильные, слабые и очень слабые кислоты, но и их двух -, трех -, четырех -, пяти - и шестикомпонентные смеси, которые не могут быть оттитрованы в водных растворах. [6]
В качестве титрантов применяли 0 1 N этанолизопропаноловые растворы гидроокиси тетраэтиламмония, приготовленные но методике [4], и КОН. [7]
Измерены элекгрокапиллярные и С, ср-кривые в растворах гидроокисей тетраэтиламмония ( I), тетрапропиламмония, тетрабутиламмония и тетраамилам-мония ( II), а также в растворах к-амилового спирта ( III) на фоне органических щелочей. Показано, что поверхностная активность ( ПА) катиона возрастает с увеличением его размера. [8]
 |
Кривые высокочастотного титрования монохлоруксусной кислоты в смеси гликоль-изопропиловый спирт.| Кривые потенциометрического титрования. [9] |
Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себацмновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. [10]
Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. [12]
 |
Кривые потенциометрического титрования смесей кислот в среде ацетона. [13] |
В качестве титрэн-та использовался бензольно-метаноловый ( 5: 1) раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Доказано, что гидроокись тетраэтилам-мония во многих отношениях превосходит все известные до сих пор основные титранты, применяемые при титровании слабых и очень слабых кислот. [14]
Проведено индивидуальное и дифференцированное титрование фенола и его некоторых нитропроизводных спиртово-бензольно-метаноль-ным раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона, метилэтил-кетона, метилбутилкетона, ацетонитрила, пиридина и диметилформамида. [15]
Страницы: 1 2 3