Раствор - гидроокись - тетраэтиламмоний
Cтраница 3
Терпеновые насыщенные кетоны - нопинен, сабинакетон, карвоментон, камфенилон, изовербинон, камфора и фенхон на фоне 0 1 М раствора гидроокиси тетраэтиламмония не восстанавливаются. Значительно легче при менее отрицательных потенциалах протекает восстановление кетонов, имеющих в а, р-положении двойную связь. [31]
Навеску анализируемого вещества около 0 1 г растворяют в 2 каплях метанола и 20 мл ацетона, полученный раствор обрабатывают 5 мл стандартного бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония. [32]
Выполнение определения: - 0 07 г тринитрометана, 0 06 г 1 1-динитробутана и 0 04 г нитрометана растворяли в 40 мл трибутилфосфата в стакане емкостью 100 мл и при перемешивании магнитной мешалкой титровали 0 1 N бен-зольно-метанольным раствором гидроокиси тетраэтиламмония из полумикро-бюретки, градуированной через 0 02 мл. [33]
Навески нитроспиртов, взятые с таким расчетом, чтобы раствор был 0 003 - 0 03 относительно каждого компонента ( оптимальная концентрация 0 02), растворяют в стакане емкостью 100 мл в 40 мл соответствующего растворителя и титруют раствором гидроокиси тетраэтиламмония. Строят потенциометрическую кривую в координатах потенциал - объем, по которой находят объемы титранта, пошедшие на титрование каждого компонента. [34]
Обычно готовят бензольно-метаноловый раствор гидроокиси тетраэтиламмония. [35]
 |
Кривые потенциометрического титрования солей в среде ацетона. [36] |
Метод определения основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании анализируемой смеси стандартным бен-зольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона. [37]
Навеску анализируемой смеси 0 03 г взвешивают в маленьком бюксе на аналитических весах, переносят в стакан для титрования, бюкс промывают 1 - 2 мл метилового спирта. После растворения к полученному раствору добавляют избыточное количество ( УГТЭА) стандартного бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония ( ГТЭА), доливают до 20 мл ацетоном. [38]
Навеску анализируемой смеси 0 03 г взвешивают в маленьком бюксе на авалитических весах, переносят в стакан для титрования, бюкс промывают 1 - 2 мл метилового спирта. После растворения к полученному раствору добавляют избыточное количество ( Угтэл) стандартного бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония ( ГТЭА), доливают до 20 мл ацетоном. [39]
Таким образом, кислотный предел относительной шкалы кислотности растворителя определялся как потенциал полунейтрализации приблизительно 0 01 М раствора хлорной кислоты в исследуемом растворителе при титровании 0 1 М раствором гидроокиси тетраэтиламмония. В момент полунейтрализации хлорной кислоты исследуемый растворитель содержал менее 5 объемн. Основной предел относительной шкалы кислотности растворителя определялся как потенциал полунейтрализации приблизительно 0 01 М раствора гидроокиси тетраэтиламмония в исследуемом растворителе, содержащем менее 10 % бензольно-метаноловой смеси. [40]
Якобсен и Савьер [63] исследовали анодное поведение оксалата в диметилсульфоксиде. Окисление щавелевой кислоты в растворе гидроокиси тетраэтиламмония идет с отщеплением четырех электронов на 1 моль присутствующего оксалата и образованием СО2 и ионов водорода. [41]
Таким образом, кислотный предел относительной шкалы кислотности растворителя определялся как потенциал полунейтрализации приблизительно 0 01 М раствора хлорной кислоты в исследуемом растворителе при титровании 0 1 М раствором гидроокиси тетраэтиламмония. В момент полунейтрализации хлорной кислоты исследуемый растворитель содержал менее 5 объемн. Основной предел относительной шкалы кислотности растворителя определялся как потенциал полунейтрализации приблизительно 0 01 М раствора гидроокиси тетраэтиламмония в исследуемом растворителе, содержащем менее 10 % бензольно-метаноловой смеси. [42]
Страницы: 1 2 3