Cтраница 1
Раствор делят на 6 равных частей, в аликвотных частях через 0 5; 6; 10; 24; 48 и 72 часа ( t к) при пропускании H2S осаждают ионы теллура ( IV), образовавшиеся при изомерном переходе; осадок обрабатывают, как описано выше. [1]
Раствор делят на две части и в первой части окисляют КМпО4 хром и ванадий в хромовую и ванадиевую кислоты, сумму которых определяют титрованием. Затем подвергают селективному окислению только один ванадий и титруют его отдельно. К другой части раствора прибавляют двухромовокислого калия. Последний в условиях опыта не окисляет ни ванадия, ни марганца; но если прибавить избыток мышьяковистой кислоты, то параллельно с ее окислением начинают индукти-рованно окисляться и те два металла, причем ванадий окисляется полностью. Образующуюся непрочную соль трехвалентного марганца стабилизируют прибавлением плавиковой кислоты или фтористого натрия. [2]
Раствор делят на три части: в одной открывают катионы приемами анализа смеси катионов шести аналитических групп, во второй - анионы приемами анализа смеси анионов трех аналитических групп; третью порцию раствора сохраняют для контрольных анализов. [3]
Раствор делят на две части; в одной из них открывают ион SOj, в другой - ионы С. [4]
Этот раствор делят на две части и выпаривают их на водяной бане досуха. Один из остатков после выпаривания ( он имеет синий или сине-серый цвет) растворяют в спирте, причем получается синий раствор. Этот раствор от прибавления уксусной кислоты принимает красную окраску и сильно флуоресцирует. Другой остаток от выпаривания растворяют в 1 капле серной кислоты. Образуется зеленый раствор, который по прибавлении спирта становится красным, а после выпаривания спирта - вновь зеленым. [5]
Исследуемый раствор делят на три части: в одной производят предварительные испытания, другую подьергают систематическому анализу, третью оставляют для проверки полученных результатов. Предварительные испытания, предшествующие систематическому ходу анализа, проделываются в отдельных пробирках с наибольшими количествами исследуемого раствора. [6]
Исследуемый раствор делят на три части: в одной производят предварительные испытания, другую подвергают систематическому анализу, третью оставляют для проверки полученных результатов. Предварительные испытания, предшествующие систематическому ходу анализа, проделываются в отдельных пробирках с небольшими количествами исследуемого раствора. После выполнения их систематический анализ может быть значительно сокращен, а иногда дальнейшее исследование становится и вовсе излишним. Наоборот, анализ без предварительных испытаний влечет за собой непроизводительную трату реактивов, а также излишнее разбавление или обогащение посторонними веществами исследуемого раствора, что, понятно, только затруднит дальнейшую работу с ним. [7]
Исследуемый раствор делят на три части: в одной производят предварительные испытания, другую подвергают систематическому анализу, третью оставляют для проверки полученных результатов. После выполнения их систематический анализ может быть значительно сокращен, а иногда дальнейшее исследование становится и вовсе излишним. Наоборот, анализ без предварительных испытаний влечет за собой непроизводительную трату реактивов, а также излишнее разбавление или обогащение посторонними веществами исследуемого раствора, что, понятно, только затруднит дальнейшую работу с ним. [8]
Исследуемый раствор делят на три части: в одной производят предварительные испытания, другую подьергают систематическому анализу, третью оставляют для проверки полученных результатов. Предварительные испытания, предшествующие систематическому ходу анализа, проделываются в отдельных пробирках с наибольшими количествами исследуемого раствора. [9]
Для приготовления раствор делят на две части по 250 г исходной желатины. [10]
Полученные 100 мл раствора делят на две равные части по 50 мл. Одну часть употребляют для определения концентрации до адсорбции. Во вторую часть вводят 1 г активированного угля и после получасового стояния при периодическом взбалтывании определяют равновесную концентрацию. [11]
Полученные 100 мл раствора делят на 2 части, 50 мл раствора отбирают для определения концентрации до адсорбции, а во вторую часть вносят по 1 г животного угля, закрывают пробками, интенсивно встряхивают и оставляют стоять на 20 мин, изредка. Пока устанавливается равновесие, используют время для определения концентрации исходных растворов путем титрования 0 1 М раствором щелочи, отбирая пипеткой по 5 мл исходных растворов в первых трех пробах и по 10 мл в последних трех. Титрование проводят 2 - 3 раза и берут среднее значение. Затем приготовляют 6 сухих колб с воронками и помещают в воронки сухие складчатые фильтры для того, чтобы не изменить концентрации растворов. Растворы после адсорбции фильтруют через фильтры, отбрасывая первые 3 - 5 мл раствора из каждой колбы ( во избежание ошибок за счет адсорбции кислоты на фильтре); отбирают пипеткой и титруют той же щелочью, что и исходные растворы. [12]
По точности выражения концентрации растворы делят на приблизительные, точные и эмпирические. [13]
По условиям твердения вяжущего растворы делят на воздушные и гидравлические. Воздушные растворы применяются для конструкций, эксплуатируемых в сухих условиях, гидравлические - во влажных. [14]
По объемной массе в сухом состоянии растворы делят на: тяжелые с объемной массой 1500 кг / м3 и более, для их изготовления применяют тяжелые кварцевые или другие пески; легкие растворы, имеющие объемную массу менее 1500 кг / м3, заполнителями в них являются легкие пористые пески из пемзы, туфов, шлаков, керамзита и других легких мелких заполнителей. [15]