Cтраница 2
Для вычисления молекулярного веса полимера полученные величины осмотического давления растворов делят на соответствующие значения концентраций и найденные таким образом величины приведенного осмотического давления наносят на график зависимости п / с2 от сг. [16]
Для этой цели небольшое количество ангидрида растворяют в бензоле и раствор делят на три части. К одной части прибавляют анилин, к другой бензольный раствор р-толуидина, а к третьей раствор нафтиламина. Выделившиеся полуанилиды отфильтровывают, промывают небольшим количеством бензола и перекристаллизовывают. [17]
Для этой цели небольшое количество ангидрида растворяют в бензоле и раствор делят на три части. К одной части прибавляют анилин, к другой бензольный раствор р-толуиднна, а к третьей раствор нафтиламина. Выделившиеся полуанилиды отфильтровывают, промывают небольшим количеством бензола и перекристаллизовывают. [18]
Несколько миллиграммов кетона растворяют приблизительно в 10 мл-концентрированной серной кислоты и раствор делят на две части. Половину раствора выливают в 50 мл воды; при этом должна исчезнуть окраска. К другой части раствора прибавляют одну каплю концентрированной азотной кислоты и наблюдают изменение окраски. Окраска в случае бензальацетона изменяется от красновато-желтой до светло-желтой, в случае бензальацетофенона - от оранжевой до желтой, в случае дибензальацетона - от красной до желтой, дициннамаль-ацетона - от фиолетовой до оранжевой. [19]
При проявлении токсического действия после фазы интенсивного размножения и последующего снижения количества микробов раствор делят пополам и в один из сосудов добавляют 1 - 2 раза испытуемый раствор ( вещество) из того же расчета, что и в начале опыта. Наблюдение за развитием бактерий ( в течение 3 - 4 суток) ведут по той же схеме, что и в начале опыта. [20]
Одну или две капли реакционной смеси растворяют в пробирке примерно в 20 мл воды и раствор делят на две равные части, которые наливают в две пробирки. К одной пробирке добавляют несколько капель 10 % - ного раствора соли Шеффера ( соль 2-нафтол-б - сульфокислоты) или Н - соли ( соль2 - нафтол-3, б-дисульфокислоты), полученных из 0 5 г кислоты, мл воды и раствора соды, достаточного для полного растворения продукта. Вторая пробирка служит для холостого опыта. Обе пробирки быстро доводят почти до кипения и сравнивают их окраску. Если окраска слишком темная, обе пробирки разбавляют одинаковым количеством воды до тех пор, пока растворы не станут светлоголубого цвета. [21]
Одну или две капли реакционной смеси растворяют в пробирке примерно в 20 мл воды и раствор делят на две равные части, которые наливают в две пробирки. К одной пробирке добавляют несколько капель 10 % - ного раствора соли Шеффера ( соль 2-нафтол-б - сульфокислоты) или Н - соли ( соль2 - нафтол-3, б-дисульфокислоты), полученных из 0 5 г кислоты, 5 мл воды и раствора соды, достаточного для полного растворения продукта. Вторая пробирка служит для холостого опыта. Обе пробирки быстро доводят почти до кипения и сравнивают их окраску. Если окраска слишком темная, обе пробирки разбавляют одинаковым количеством воды до тех пор, пока растворы не станут светлоголубого цвета. [22]
Очень небольшое количество ( например крупинку величиной с булавочную головку) карбонильного соединения растворяют приблизительно в 10 см3 концентрированной серной кислоты н раствор делят на две части. К одной части прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты ( уд. Если испытуемое вещество способно к нитрованию, то при прибавлении азотной кислоты наблюдается изменение окраски, в большинстве случаев заметное ослабление, которое не изменяется при дальнейшем прибавлении азотной кислоты, если только избегать разогревания раствора. Окраска раствора в обеих пробирках должна быть одинакова, так как азотная кислота самых различных концентраций, от кислоты уд. [23]
Несколько кристалликов аспирина растворяют в 3 - 5 мл воды. Раствор делят на две части и одну из них кипятят 2 - 3 мин, а затем охлаждают и добавляют в каждую пробирку несколько капель раствора хлорного железа. [24]
Раствор делят на две порции и соединяют их солевым мостиком. Обе порции титруют одним и тем же способом, но одно титрование проводят через 0 2 мл. Конечная точка титрования отмечается по максимальной разности потенциалов. [25]
Ход определения в таком случае следующий: пробу бора растворяют в азотной кислоте и выделяют кремне-кислоту. Раствор делят на две аликвотные части, в одной из которых определяют железо и алюминий, а з другой - никель, кальций и магний после предварительного выделения одного из этих элементов. Поскольку комплексонометрическому титрованию магния по эриохрому черному Т мешает присутствие следов железа, предполагается предварительное осаждение магния в виде магнийаммонийфосфата. [26]
Выкраску нагревают в течение 30 мин с 10 - 15 мл 0 5 % раствора нейтрального мыла и 0 2 % раствором соды на кипящей водяной бане. Раствор делят на две равных части, одну из них подкисляют 1 - 2 мл ледяной уксусной кислоты. Затем в каждую порцию раствора помещают полоску многокомпонентного волокна № 5 шириною 12 мм и кипятят 3 - 5 мин. После этого устанавливают, какие типы волокон закрашиваются или подкрашиваются в кислой или щелочной среде. [27]
Примерно 0 5 г данной для анализа соли растворяют в 10 мл дистиллированной воды. Раствор делят на две части: одну половину полученного раствора употребляют для анализа катионов, другую - для анализа анионов. [28]
Приготовляют по отдельности растворы небольших количеств ( 0 1 - 0 2 г) фенола и р-нафтола в 2 - 3 мл разбавленного раствора щелочи. Каждый раствор делят на две части; одну из них сохраняют для опыта В, а к другой приливают примерно равный объем раствора соли фенилдиазония. Немедленно появляется интенсивная оранжевая окраска, а в смеси, содержащей ( 3-нафтол, кроме того, обильный оранжевый осадок, который можно отсосать и высушить. [29]
Готовят отдельно растворы небольших количеств ( 0 1 - 0 2 г) фенола и р-нафтола в 2 - 3 мл разбавленного раствора щелочи. Каждый раствор делят на две части; одну из них оставляют для опыта В, а к другой приливают примерно равный объем раствора соли фенилдиазония. Немедленно появляется интенсивная оранжевая окраска, а в смеси, содержащей р-нафтол, кроме того, выделяется обильно оранжевый осадок, который можно отфильтровать ( с отсасыванием) и высушить. [30]