Cтраница 1
Слабокислый раствор, содержащий не более 10 мкг палладия, помещают в колбу емкостью 100 мл. Добавляют 25 0 мл буферного раствора ( ацетат натрия - соляная кислота), 2 мл раствора реагента и разбавляют водой до 100 мл. Через 30 - 45 мин измеряют светопоглощение раствора при 510 - 525 ммк по отношению к раствору реагента. [1]
Слабокислый раствор переливают в делительную воронку емкостью 250 мл и добавляют 80 - 150 мл этилацетата, о количестве которого судят по интенсивности желтой окраски фильтрата от выщелоченного сплава. Добавляют 0 5 мл 3-процентной перекиси водорода и воронку сильно встряхивают в течение нескольких секунд. Если слой этилацетата не окрашивается в синий цвет, это значит, что присутствует меньше 0 014 мг хрома на каждые 10 мл этилацетата. Нижний, водный слой переливают во вторую воронку и производят повторное извлечение путем добавления 15 мл этилацетата. [2]
Слабокислый раствор, содержащий 70 - 85 иг никеля, помещают в коническую колбу на 250 - 300 ил, прибавляют 10 мл аммонийно-аммиач-ного буферного раствора с рН 9 5 - 10 и разбавляют водой до 100 мл. Затеи прибавляют 0 3 ил 0 05 -ного раствора сульфарсаэена в 0 05 М растворе буры и титруют 0 5М раствором конплексона Ш до перехода розовато-фиолетовой окраски в зеленую. I мл точно 0 05 М раствора трилона Б соответствует 2 986 мг никеля. [3]
Слабокислый раствор, содержащий не более 0 1 г окисла редкоземельного элемента ( или их суммы), помещают в стакан емкостью 150 - 200 мл, прибавляют в азотнокислой среде 5 г Nf NOs или в случае солянокислой среды 5 г NH C1, нейтрализуют разбавленным аммиаком до величины рН - 3 5, пользуясь индикаторной бумажкой, и разбавляют водой примерно до 90 мл. Раствор нагревают на горелке до начала кипения и, поддерживая это состояние, осаждают редкоземельные элементы, прибавляя по каплям из капельной воронки с изогнутым оттянутым носиком 20 мл реактива при одновременном перемешивании палочкой. В начале осаждения прибавление реактива ведут медленно - около 25 - 30 капель в мин. [4]
Слабокислый раствор, содержащий не более 0 1 г окисла редкоземельного элемента ( или их суммы), помещают в стакан емкостью 150 - 200 мл, прибавляют в азотнокислой среде 5 г NEUNOa или в случае солянокислой среды 5 г NEUCl, нейтрализуют разбавленным аммиаком до величины рН - 3 5, пользуясь индикаторной бумажкой, и разбавляют водой примерно до 90 мл. Раствор нагревают на горелке до начала кипения и, поддерживая это состояние, осаждают редкоземельные элементы, прибавляя по каплям из капельной воронки с изогнутым оттянутым носиком 20 мл реактива при одновременном перемешивании палочкой. В начале осаждения прибавление реактива ведут медленно - около 25 - 30 капель в мин. [5]
Слабокислый раствор, содержащий 70 - 85 мг никеля, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 10 мл аммонийно-аммиачного буферного раствора, разбавляют водой до 100 мл, затем прибавляют 0 1 г индикаторной смеси или Ю 3 мл раствора сульфарсазена. Полученный раствор перемешивают и титруют комплексоном III до перехода интенсивной желтой окраски раствора в фиолетовую в случае применения в качестве индикатора мурексида или до перехода розовато-фиолетовой окраски в зеленую в случае применения в качестве индикатора сульфарсазена. [6]
Слабокислый раствор нейтрализуют аммиаком, избегая образования постоянного осадка, прибавляют к нему 2 % - ный раствор азотнокислого аммония, затем 2 г уксуснокислого аммония и нагревают до кипения. [7]
Слабокислый раствор, содержащий не более 0 1 г окиси магния и достаточное количество аммонийных солей, чтобы в дальнейшем воспрепятствовать выделению гидроокиси магния, нагревают до 60 - 70, добавляют избыточное количество ( обычно около 10 %) реактива и затем при перемешивании медленно вводят аммиак до явно щелочной реакции. При наличии избытка осадителя раствор приобретает желтую окраску. Раствору дают отстояться, затем осадок отфильтровывают и промывают горячим разбавленным ( 1: 40) аммиаком. [8]
Слабокислый раствор, как это обычно бывает при анализе хлорида или нитрата алюминия, содержащий около 0 05 г алюминия, разбавляют водой примерно до 125 мл в стакане, емкостью на 200 - 300 мл, прибавляют туда 5 мл 10э / 0-ного раствора NH4Cl и нагревают на водяной бане. [9]
Слабокислый раствор, содержащий не более 30 мг алюминия на 100 мл раствора, нагревают до кипения и оставляют на кипящей водяной бане. При сильном перемешивании к раствору добавляют избыток ацетатного раствора оксина. Для точного определения алюминия необходимо знать приблизительное содержание алюминия в растворе. Следует добавлять 1 мл раствора реагента приблизительно па 1 6 мг А1 и еще 10 мл избытка. Кристаллический осадок оставляют на 5 - 10 мин на кипящей водяной бане для дигерирования. Горячий раствор отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном, промывают сначала теплой, а затем холодной водой до тех пор, пока промывная вода не станет прозрачной. [10]
Слабокислый раствор, содержащий не более 30 мг никеля, разбавляют до 200 мл и добавляют раствор реагента в небольшом избытке. Необходимо добавить 5 мл реактива приблизительно на каждые 10 мг никеля, однако это соотношение должно быть увеличено, если в растворе присутствуют такие элементы, как Со и Fe11, которые образуют в этих условиях растворимые устойчивые хелаты. [11]
Слабокислый раствор, содержащий в десять раз больше ионов водорода ( концентрация 10 - 6, рН 6), содержит также и некоторое количество ионов гидроксила, в десять раз меньше, чем в нейтральном растворе. Раствор, содержащий в 100 раз больше ионов водорода, чем нейтральный раствор ( концентрация 10 - 5, рН 5), содержит еще меньше ионов гидроксила - сотую часть их количества в нейтральном растворе; подобные рассуждения можно продолжить. Хотя числовое значение концентрации и представляется очень малым, действительное число ионов в макроскопическом объеме оказывается все же очень большим. Число Авогадро равно 0 602 - 1024, и, следовательно, концентрация 10 - 14 моль-л 1 означает, что в 1 л содержится 0 602 - 1010 ионов, а в 1 мл 0 602 - 107 ионов. [12]
Слабокислый раствор насыщают сероводородом, отфильтровывают осадок в тигель Гуча, промывают сероводородной водой, затем алкоголем и свежеперегнанным сернистым углеродом 4 до тех пор, пока по испарении сернистого углерода на часовом стеклышке не будет получаться остатка. [13]
Слабокислый раствор, содержащий - 150 мг Cd ( II), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 5 мл буферного раствора ( рН 9 5 10), 0 1 г смеси эриохрома черного Т с NaCl ( 1: 99) и титруют 0 05 М раствором комплексона III до перехода красно-фиолетовой окраски в синюю. [14]
Слабокислый раствор, содержащий соли Mg ( II) и Zn ( II), разбавляют в мерной колбе до метки. Отбирают али-квотную часть раствора, разбавляют ее до 100 мл. Растворяют инди каторую буферную таблетку, добавляют 1 мл концентрированного аммиака. Титруют сумму Mg ( II) и Zn ( II) 0 1 М раствором комплексона III до перехода окраски в зеленую. [15]