Cтраница 2
Слабокислый раствор, содержащий - 100 мг Sn ( II), разбавляют до 200 мл водой. Добавляют 30 - 50 мг смеси индикатора ксиленолового оранжевого с KN03 ( 1: 99) и титруют 0 1 М раствором комплексона III до перехода красной окраски в желтую. [16]
Слабокислый раствор, содержащий Zn ( II) и Mg ( II), переводят в мерную колбу и разбавляют водой до метки. Отбирают аликвотную часть раствора в колбу для титрования и, если требуется, разбавляют водой до 100 мл. [17]
Слабокислый раствор, содержащий не более 0 1 г окиси магния и достаточное количество аммонийных солей, чтобы в дальнейшем воспрепятствовать выделению гидроокиси магния, нагревают до 60 - 70 С, добавляют избыточное количество ( обычно около 10 %) реактива и затем при перемешивании медленно вводят аммиак до явно щелочной реакции. При наличии избытка осадителя раствор приобретает желтую окраску. Раствору дают отстояться, затем осадок отфильтровывают и промывают горячим разбавленным ( 1: 40) аммиаком. [18]
Слабокислый раствор разбавляют до 300 мл, прибавляют 10 г NHiCl, нагревают до кипения и при непрерывном помешивании медленно по каплям прибавляют 10 % - ный раствор уротропина с избытком в 2 - 3 мл по сравнению с требуемым количеством. Раствор нагревают до кипения и дают возможность осадку отстояться на горячей водяной баке. Затем его отфильтровывают горячим и промывают 2 % - ным раствором нитрата аммония. Фильтр с осадком озоляют, прокаливают до ZrOa и взвешивают. [19]
Слабокислый раствор, содержащий 5 - 50 мкг нитрона, смешивают с 2 мл 0 002 М раствора метилового оранжевого и разбавляют буферным раствором ( рН4) до 10 мл. Жидкость взбалтывают с 5 мл дихлорэтана. Желтый экстракт фильтруют через сухой фильтр и измеряют оптическую плотность при 420 нм. Установлено, что в продукте реакции содержатся равные молярные количества нитрона и метилового оранжевого. [20]
Слабокислый раствор ( рН 4 - 5), содержащий тиосульфат и цианид Цитрат и тартра. [21]
Слабокислый раствор, содержащий 30 - 35 мг алюминия, разбавляют водой до 70 мл; затем прибавляют 30 мл 0 05 Л раствора трилона Б, 10 мл ацетатной буферной смеси с рН б, 1 мл 0 1 % - ного раствора хромазурола С и кипятят 5 минут, после чего охлаждают и титруют 0 05 М раствором сульфата меди из микробюретки с объемом капли 0 01 мл до появ ления синего окрашивания, переходящего в сине-фиолетовое без дальнейшего прибавления сульфата меди. [22]
Слабокислый раствор, содержащий 140 - 170 мг кадмия, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 5 мл аммонийно-ам-миачного буферного раствора с рН 9 5 - 10, 0 4 мл раствора сульфарсазена и титруют 0 05 М раствором трилона Б до перехода розовой окраски раствора в лимонно-желтую. [23]
Слабокислый раствор, содержащий 70 - 85 мг никеля, помещают в коническую колбу на 250 - 300 мл, прибавляют 10 мл аммонийно-аммиачного буферного раствора с рН 9 5 - 10 и разбавляют водой до объема 100 мл. [24]
Слабокислый раствор осадка от аммиака обрабатывают сероводородом для отделения свинца и других металлов сероводородной группы. Затем еще раз осаждают аммиаком для отделения от все еще присутствующего марганца. [25]
Слабокислый раствор переносят в стакан емкостью 400 мл, прибавляют 30 мл раствора нитрата аммония и 10 - 20 мл. Одновременно в другом стакане нагревают до этой же температуры 120 мл раствора молибдата аммония ( при меньших, количествах фосфора соответственно меньше) и вливают его тонкой струей через стеклянную воронку с пришлифованным краном в середину горячего раствора фосфата при постоянном перемешивании. Мгновенно количественно выделяется желтый фосфоромолибдат аммония. Содержимое стакана перемешивают еще одну минуту, оставляют на 15 мин, сливают находящуюся сверху жидкость через бумажный фильтр и декантируют один раз 50 мл горячей промывной жидкости, которую также сливают через фильтр. Находящееся на фильтре небольшое количество фосфоромолибдата аммония растворяют в 10 мл 8 % - ного раствора аммиака, наливая его на фильтр по каплям из пипетки. Аммиачный раствор собирают в стакан, который содержит основную массу осадка, прибавляют 20 мл раствора нитрата аммония, 30 мл воды и 1 мл раствора молибдата аммония, нагревают до 90 С и прибавляют по каплям из капельной воронки и при перемешивании 20 мл горячей азотной кислоты. Тотчас же вновь выпадает осадок в совершенно чистом состоянии. Суспензию оставляют на / 2 - 1 ч на водяной бане при 60 С, охлаждают и фильтруют через фарфоровый фильтрующий тигель. Осадок промывают 80 - 100 мл промывного раствора и, наконец, еще 2 - 3 раза водой и затем сушат 2 - 3 ч при 280 - 300 С в электрической печи и взвешивают в виде ( МН4) зРО4 12МоО3 ( гигроскопичен. Фосфоромолибдат аммония можно также слабо прокалить, после чего получается черно-зеленый осадок состава 24МоО3 PaOs, содержащий 1 724 % фосфора. [26]
Слабокислый раствор переносят в стакан емкостью 400 мл, прибавляют 30 мл раствора нитрата аммония и 10 - 20 мл азотной кислоты и нагревают до 90 С. Одновременно в другом стакане нагревают до-этой же температуры 120 мл раствора молибдата аммония ( при меньших количествах фосфора соответственно меньше) и вливают его тонкой струей через стеклянную воронку с пришлифованным краном в середину горячего раствора фосфата при постоянном перемешивании. Мгновенно количественно выделяется желтый фосфоромолибдат аммония. Содержимое стакана перемешивают еще одну минуту, оставляют на 15 мин, сливают находящуюся сверху жидкость через бумажный фильтр - it декантируют один раз 50 мл горячей промывной жидкости, которую также сливают через фильтр. Находящееся на фильтре небольшое количество фосфоромолибдата аммония растворяют в 10 мл 8 % - ного раствора аммиака, наливая его на фильтр по каплям из пипетки. Аммиачный раствор собирают в стакан, который содержит основную массу осадка, прибавляют 20 мл раствора нитрата аммония, 30 мл воды и 1 мл раствора молибдата аммония, нагревают до 90 С и прибавляют по каплям из капельной воронки и при перемешивании 20 мл горячей азотной кислоты. Тотчас же вновь выпадает осадок в совершенно чистом состоянии. Суспензию оставляют на / 2 - 1 ч на водяной бане при 60 С, охлаждают и фильтруют через фарфоровый фильтрующий тигель. Осадок промывают 80 - 100 мл промывного раствора и, наконец, еще 2 - 3 раза водой и затем сушат 2 - 3 ч при 280 - 300 С в электрической печи и взвешивают в виде ( МН4) зРО4 12МоОз ( гигроскопичен. Фосфоромолибдат аммония можно также слабо прокалить, после чего получается черно-зеленый осадок состава 24МоО3 Р Об, содержащий 1 724 % фосфора. [27]
Слабокислые растворы белков в присутствии нейтральных солей ( например, NaC) при кипячении свертываются. Проба с кипячением в присутствие разбавленной уксусной кислоты и NaCl дает возможность открыть белок при наль ии одной его части на 100 000 частей воды. [28]
Слабокислые растворы белков в присутствии нейтральных СОЛЕЙ ( например, NaCl) при кипячения свертываются. Обычно для под-нисламия пользуются разбавленной уксусной кислотой. Крепкие минеральные кислоты, за исключением HNO3, при этой реакции могут вызывать образование альбуминатов, растворимых в воде, и поэтому обычно эти кислоты применять не следует. Проба с кипячением в присутствии разбавленной уксусной кислоты и Nad дает возможность открыть белок при - наличии одной его части ira TOO 000 частей воды. [29]
Слабокислые растворы белков в присутствии нейтральных солей ( например, NaCl) при кипячении свертываются. Обычно для под-кисления пользуются разбавленной уксусной кислотой. Крепкие минеральные кислоты, за исключением HN03, при этой реакции могут вызывать образование альбумина-тов, растворимых в воде, и поэтому обычно эти кислоты применять не следует. Проба с кипячением в присутствии разбавленной уксусной кислоты и NaCl дает возможность открыть белок при наличии одной его части на 100 000 частей воды. [30]