Слабокислый раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Слабокислый раствор

Cтраница 3


Слабокислые растворы гидрохинона очень устойчивы. Этим они выгодно отличаются от других восстановителей.  [31]

Слабокислые растворы катионов ( рН 4 - 5) непосредственно титр уют 0 1 М раствор ом Na4Y по фенолфталеину в качестве индикатора. Кроме того, титрованный раствор четырехнатриевой соли сильно действует на стекло и значительно изменяет титр комплексона.  [32]

Слабокислые растворы белков в присутствии нейтральных солей при кипячении свертываются. Обычно для подкисления пользуются разбавленной уксусной кислотой.  [33]

Слабокислый раствор реагента с ионами Sa - дает оранжевый отпечаток сульфида сурьмы.  [34]

35 Технологическая схема переработки подсмольной воды. [35]

Слабокислый раствор уксуснокислого кальция выдается из насытителя 12 в сборник 13, где нейтрализуется и отстаивается.  [36]

Слабокислый раствор аммиачной селитры после первой стадии выпаривания нейтрализуют аммиаком в.  [37]

Слабокислый раствор комплексного хлорида родия разбавляют до 200 - 400 мл, прибавляют около 20 мл 10 % - ного раствора бромата натрия, нагревают в течение некоторого времени при 70 С, приливают по каплям 10 % - ный раствор бромида натрия и нагревают до кипения. После кипячения снова прибавляют раствор бромида и бромата натрия.  [38]

Частично упаренный слабокислый раствор аммиачной селитры - слабый щелок ( концентрация слабого щелока после нейтрализатора может колебаться от 60 до 80 % в зависимости от концентрации азотной кислоты) поступает в бак с мешалкой - до-нейтрализатор 6, где окончательно нейтрализуется аммиаком. Пар, образующийся при выпаривании раствора и называемый соковым паром, выводится из верхней части нейтрализатора. При неправильном ведении процесса из нейтрализатора с соковым паром может уноситься часть аммиака и азотной кислоты.  [39]

Приготовляют слабокислый раствор, содержащий 0 1 мг рения в 1 мл. Для этого 0 155 г чистого перрената KReO4 растворяют в 1 л разбавленной ( 1: 99) серной кислоты. Для определения менее чем 0 1 мг рения этот раствор разбавляют в 10 раз.  [40]

Приготовляют слабокислый раствор, содержащий 0 1 мг рения в 1 мл. Для этого 0 155 г чистого перрената KRe04 растворяют в 1 л разбавленной ( 1: 99) серной кислоты. Для определения менее чем 0 1 мг рения этот раствор разбавляют в 10 раз.  [41]

Через слабокислый раствор, нагретый до 80 - 90, пропускают H2S 4 - 5 мин. Вместе с индием и алюминием осаждаются также Fe, Zn, Cd и Pb, Pt и другие металлы. Хорошо промытый фильтр озоляют, остаток, если он имеется, растворяют в НС1 и полученный раствор присоединяют к основному. Раствор выпаривают для удаления H2S и избытка кислоты. Затем прибавляют несколько капель HNOs для окисления Fe2 и выпаривают почти досуха; остаток растворяют в небольшом количестве воды и отделяют In, Fe и А1 от Zn, Cd и других металлов осаждением раствором аммиака. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей несколько капель NHjOH, растворяют его в небольшом количестве НС1; в присутствии больших количеств цинка и кадмия повторяют осаждение аммиаком. Бурый, легко отфильтровываемый осадок железа тотчас отделяют и промывают холодной водой, содержащей купферон. К фильтрату в фарфоровой чашке прибавляют 0 5 - 1 мл HNOs, выпаривают и повторяют выпаривание еще два раза, предварительно прибавляя по 2 мл концентрированной HNOs для окисления органических веществ. Полученный желтовато-белый остаток растворяют в нескольких каплях концентрированной HNOs и определяют индий фотометрически в форме 1п28з ( стр.  [42]

В холодный, слабокислый раствор в течение 20 минут пропускают сероводород; затем, не прерывая тока сероводорода, медленно подогревают до кипения и еще / 4 часа гродолжают пропускание. Затем осадку дают осесть, фильтруют через тигель Гуча и промывают насыщенной сероводородом горячей разбавленной уксусной кислотой и под конец 2 - 3 раза горячей водой.  [43]

В слабокислый раствор ртутной соли опускают на несколько часов медную пластинку в 1 см величиною, тщательно очищенную аммиаком или азотной кислотой. Эта реакция протекает в несколько минут, если работать при нагревании. При растирании такой пленки тряпочкой образуется блестящее металлическое зеркало.  [44]

Гидролиз слабокислых растворов Hg2 ( N03) 2 заметен лишь при очень больших разбавлениях.  [45]



Страницы:      1    2    3    4