Cтраница 1
Полуразбавленный раствор характеризуется сильным перекрыванием клубков. [1]
Полуразбавленные растворы, в которых происходит перекрывание исключенных объемов отдельных частиц, обусловленное либо перекрыванием сфер влияния макромолекул, характеризующихся дальне-действующими ( электростатическими) силами, либо физическим взаимопроникновением цепных молекул. [2]
Полуразбавленные растворы и полимерные геля. В этом разделе мы коснемся систем, в которых происходит заметное перекрывание соседних полимерных клубков. Недавно были достигнуты определенные успехи в теоретическом описании статического [39] и динамического [114, 115] рассеяния в этих системах, где на соответствующие пространственно-временные корреляции влияет не только отталкивание, обусловленное исключенным объемом, но также должны учитываться и эффекты переплетения цепей. Эдвардса и Фрида [116], она основывается на представлении о существовании аналогии между сшитым гелем и полуразбавленным раствором. Переплетения представляют собой узловые точки, время жизни которых превышает характеристическое время Т В моменты времени т Тг система должна проявлять свойства сшитого геля. [3]
Хотя полуразбавленный раствор по равновесным свойствам можно рассматривать как расплав блобов, заранее не ясно, можно ли полагать в отношении зацеплений блоб эквивалентным сегменту цепи. [4]
В режиме полуразбавленного раствора все свойства, измеряемые в масштабе одного блоба ( и не зависящие от / V), могут быть корректно получены с помощью подхода де Клуазо. [5]
Концентрационный режим полуразбавленных растворов определен неравенством ( VIII. [6]
Это справедливо для полуразбавленных растворов, где контакты между цепями редкие. При дальнейшем повышении концентрации начинает играть роль уже взаимное трение сегментов и концентрационная зависимость DK усложняется. [7]
Даже в области полуразбавленных растворов смесей полимеров, представляющих собой однофазный раствор, образование областей, состоящих из проникающих друг в друга макромолекул разнородных полимеров, способно внести свой, зачастую определяющий, вклад в активацию процесса деструкции полимеров. Прежде всего это реализуется при достаточно высоком термодинамическом качестве растворителя по отношению хотя бы к одному полимеру. [8]
Вернемся теперь к полуразбавленному раствору и обсудим кратко следующую проблему. Рассмотрим пору диаметром D, находящуюся в равновесии с большим объемом раствора. Средняя концентрация полимера в объеме Фв задана. [9]
Вернемся теперь к полуразбавленному раствору и обсудим кратко следующую проблему. Рассмотрим пору диаметром D, находящуюся в равновесии с большим объемом раствора. Средняя концентрация полимера в объеме Фв задана. [10]
С этой точки зрения полуразбавленный раствор представляется идеальным газом блобов со свободной энергией - Т на блоб ( ср. [11]
В качестве первой характеристики полуразбавленного раствора, которую мы вычислим методом скейлинга, рассмотрим осмотическое давление. [12]
Видно, что в полуразбавленном растворе коэффициент набухания макромолекулы a. При с - с - a - 3N - / 6 формула (25.16) дает К - аМ3 ь, так что она плавно переходит в результат разбавленного предела. В целом из формулы (25.16) следует, что в полуразбавленном растворе набухание макромолекул за счет отталкивательных объемных взаимодействий уменьшается с ростом концентрации. [13]
В данном разделе мы рассматриваем полуразбавленные растворы, для которых Фр 1, а Ф8 в этом случае скорость vs много меньше vp и может не учитываться. [14]
В данном разделе мы рассматриваем полуразбавленные растворы, для которых Фр 1, а Ф8 - v / I; в этом случае скорость vs много меньше г р и может не учитываться. [15]