Cтраница 1
Полярографируемые растворы ( пробы и контроль) оставляют - для последующего омыления. [1]
Подпрограммы растворов. [2] |
Состав полярографируемого раствора должен сохранять постоянство, рН должен быть точно установлен посредством добавления буферных смесей. [3]
Введение в полярографируемый раствор желатины резко уменьшает волну галлия и ухудшает ее форму. [4]
Если в полярографируемый раствор, содержащий как и в предыдущих опытах 3 10 - 3 моль / л СиС12, добавить диэтиленгликоль ( С ( 2 - 8) 10 - 2 моль / л), изменений на полярограмме меди ни в первый момент, ни со временем не происходит. [5]
ПАВ попадают в полярографируемые растворы в неконтролируемых микроконцентрациях. [6]
При добавке в полярографируемый раствор небольших количеств метанола или этанола ( 0 03 %) наблюдается разделение этой волны на две. Дивинилбензол, по-видимому, восстанавливается в две ступени, первая из которых соответствует восстановлению одной винильной группы, а вторая - восстановлению этилвинилбензола. Каждая из ступеней характеризуется присоединением двух электронов. Потенциал первой волны дивинилбензола зависит от взаимного расположения винильных групп в его молекуле. Таким образом, полярографический метод позволяет определять одновременно также и изомерный состав дивинилбензола. [7]
Изучено влияние рН полярографируемого раствора на величину / max H - imax кУпФерона и а-нитрозо-р-нафтола. Для этих значений рН наблюдается линейная зависимость между величиной рН и потенциалом максимального тока. [8]
Осциллополярограммы купферона.| Осциллополярограммы сс-нитрозо-р-нафтола. [9] |
Изучено влияние рН полярографируемого раствора на осциллополярографическое поведение а-нитрозо-р-нафтола. Вследствие малой растворимости последнего в воде использовали спирто-во-водные буферные растворы, содержащие 10 % этанола. [10]
С - концентрация мономера в полярографируемом растворе, определяемая по калибровочной кривой; остальные обозначения см. на стр. [11]
Полярограммы метакри. [12] |
Аналогичная картина наблюдается и при добавке в полярографируемый раствор различных количеств спирта. При введении в раствор 50 % метанола высота волны метакриловой кислоты уменьшается в три раза, а в 92 % - ном метаноле вообще отсутствует, что связано, по-видимому, со снижением степени диссоциации кислоты при добавке спирта. Уксусная кислота, прибавленная к тому же фону, образует полярографическую волну при том же значении потенциала, что и метакриловая. Добавка метакриловой кислоты к буферным растворам Бриттона - Робинсона с рН 3 14 - 5 11 и 7 54 ( которые брались в качестве фона) не вызывает появления волны на полярограмме. [13]
Обнаружено, что в зависимости от рН полярографируемого раствора изменяются максимальный ток и его потенциал. По величине коэффициента Семерано и коэффициента необратимости сделан вывод об обратимом восстановлении а-нитрозо-3 - нафтола и необратимом восстановлении купферона. [14]
Полярографические токи настолько малы, что в объеме полярографируемого раствора 10 - 25 мл даже при продолжительном электролизе исходная концентрация заметно не изменяется. Это важное преимущество позволяет создать автоматический контроль в потоке, а также использовать полярографический метод для исследования кинетики и равновесия реакций в растворе без отбора проб. [15]