Полярографируемый раствор
Cтраница 3
Если содержание определяемого элемента больше 5 %, не следует разбавлять полярографируемый раствор, так как при этом заметно возрастает ошибка определения. Непосредственно же полярографировать растворы с концентрацией определяемого элемента более 100 мкг / мл с применением обычного капельного ртутного электрода тоже не следует, так как при этом могут получиться подпрограммы искаженной формы. [31]
Значительный интерес представляет предварительное накопление деполяризатора на поверхности электрода непосредственно из полярографируемого раствора. Первый метод заключается в предварительном электролитическом концентрировании определяемого вещества на стационарном электроде в виде амальгамы. [32]
 |
Каталитические волны хинина. [33] |
Эти авторы, в частности, нашли, что постепенное добавление в полярографируемый раствор соли тетраэтиламмония приводит сначала к повышению каталитической волны хинина, затем к ее падению. Пунгор и Фаршанг работали с фосфатными буферными растворами, где главными донорами протонов являются анионы HPOi - и Н2РС4; поэтому при малой концентрации поверхностно-активного катиона тетраэтиламмония происходит уменьшение отрицательного - потенциала, что облегчает подход-доноров протонов ( фосфат-анионов) к электроду. При повышении концентрации тетраэтиламмония начинает сказываться вытеснение им хинина с поверхности электрода, что приводит к уменьшению каталитического тока. [34]
 |
Каталитические волны хинина. [35] |
Эти авторы, в частности, нашли, что постепенное добавление в полярографируемый раствор соли тетраэтиламмония приводит сначала к повышению каталитической волны хинина, затем к ее падению. [36]
Эти же авторы 828 - 830 ] нашли, что введение в полярографируемый раствор ионов металлов, связывающих тиолы в комплекс прочнее, чем Ni, приводит к уменьшению высоты каталитической волны водорода. На вытеснении Ni из каталитически активного комплекса основан [830] метод определения малых концентраций ионов ряда металлов. [37]
Предположим, что при содержании ацетальдегида 2 - 10 3 г в полярографируемом растворе высота диффузионной волны 26 мм, а при содержании ацетальдегида 4 10 - 3 г высота волны 45 5 мм. [38]
По калибровочному графику, зная высоту волны, определяют концентрацию стирола в полярографируемом растворе. [39]
По-видимому, впервые торможение электродного процесса ( восстановления цистина) при введении в полярографируемый раствор поверхностно-активных веществ - тимола, камфоры, желатины, метиленовой голубой - наблюдали И. [40]
В случае смешанных объемно-поверхностных кинетических волн ( см. главу VII) при добавлении в полярографируемый раствор спирта вследствие уменьшения адсорбируемости электрохимически неактивной формы деполяризатора снижается доля поверхностной составляющей тока, поэтому графики, построенные по уравнению ( 128) ( см. стр. [41]
Божик [462]: при добавлении тимола ( - 2 - 1СГ3 М) к полярографируемому раствору глутатиона основная анодная волна смещается к положительным потенциалам, а на том месте, где была волна в отсутствие тимола, остается лишь небольшая ступенька, высота которой зависит от скорости заполнения поверхности электрода адсорбированным тимолом. [42]
Экснер [410] показали, что волны восстановления ряда нитросоединений в щелочной среде при добавлении в полярографируемый раствор поверхностно-активных веществ ( тилозы, желатины, агар-агара) раздваиваются, причем остающаяся при потенциале исходной волны первая волна падает до уровня, отвечающего диффузионному току с переносом одного электрона. [43]
Для высокочувствительного анализа, особенно методом прямой ВПТ, удобно использовать ячейки с отростком для продувки полярографируемого раствора инертным газом. [44]
Божик [462]: при добавлении тимола ( - - 2 10 - 3 М) к полярографируемому раствору глутатиона основная анодная волна смещается к положительным потенциалам, а на том месте, где была волна в отсутствие тимола, остается лишь небольшая ступенька, высота которой зависит от скорости заполнения поверхности электрода адсорбированным тимолом. [45]
Страницы: 1 2 3 4