Промывающий раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Промывающий раствор

Cтраница 2


Кроме указанных здесь универсальных реагентов в разделении используются также селективно действующие промывающие растворы, выбираемые в соответствии с качественным составом анализируемых смесей. Наибольшее значение из них имеют растворы комплексообразующих агентов - щавелевой, лимонной, рода-нистоводородной, уксусной кислот, ряда органических соединений, в частности аминополиуксусных кислот.  [16]

Выбором перегородок нужной плотности достигают того, что в рабочее пространство промывающий раствор поступает со скоростью лишь несколько миллилитров в 1 ч, а в пространство вспомогательного электрода - со скоростью примерно 3 мл / мин. Простейшее устройство такого типа показано схематически на рис. 6.11. Уровень во внешней трубке, снабженной пористой перегородкой, удерживается над уровнями католита и анолита, так что раствор медленно протекает через обе перегородки в пространство рабочего и вспомогательного электрода.  [17]

При разделении смеси редкоземельных элементов хроматографиче-ским методом с применением в качестве промывающих растворов раст-воровчкомплексообразователей наблюдается сильное расширение хрома-тографических полос редкоземельных элементов, что сильно снижает остроту их разделения.  [18]

19 Заправка смазкой Смит Тул. [19]

После такой очистки опоры можно закачать свежее смазочное вещество, которое, вытесняя промывающий раствор, заполнит все подшипники и полость шарошки без пустот.  [20]

21 Константы устойчивости комплексов редкоземельных элементов с ЭДТА. [21]

Недостатком использования железа в качестве иона-замедлителя является образование гидроокиси железа при увеличении рН промывающего раствора ( последнее желательно для повышения производительности процесса), а также известная трудность отделения остатков железа от первых порций редкоземельных элементов.  [22]

Если в исследуемом растворе находится осадок хлорида свинца, то в колонну переводят суспензию, которая успешно растворяется промывающим раствором соляной кислоты и свинец поглощается анионитом в виде хлоридного комплекса.  [23]

Утах - объем промывающего раствора, соответствующий максимуму на выходной кривой, мл; [ Н ] - концентрация ионов Н в промывающем растворе кислоты, мг-экв / мл; z - заряд вытесняемого иона; q - количество сорбированного иона, мг-экв / мл; V - объем набухшей навески ионита, взятой для опыта, мл.  [24]

Присутствие иодидов не мешает определению ионов хлора и брома, однако для полного извлечения иона иода из колонки через нее нужно пропустить примерно 1800 мл промывающего раствора. При этом объем иодид-ных фракций столь велик, что определение иона иода таким способом не может быть рекомендовано.  [25]

Резюмируя, можно сказать, что если константы колонны установлены, то этого достаточно, чтобы с их помощью найти коэффициенты распределения разделяемых веществ по отношению к данному промывающему раствору и иметь представление о возможности разделения и необходимых для этого определенных условиях опыта. Излагаемые выводы и следствия из теории, как об этом пишут Майер и Томпкинс, имеют значение для лабораторных колонн, режим работы которых близок к равновесным.  [26]

Для хроматографических аналитических опытов, выполняемых в небольших колонках и в практически равновесных условиях, оптимизация может быть ограничена обоснованным выбором статических факторов: природы и количества ионита, а также состава и концентрации промывающего раствора. Решение таких задач упрощается и отсутствием взаимного влияния компонентов в слое сорбента в ходе хроматографического опыта, поскольку на решающих стадиях развития хроматограмм движение компонентов с достаточной точностью может рассматриваться как независимое. В этих рамках и в представлении о применимости закона действующих масс к ионообменным процессам разработана простейшая теория, связывающая степень хроматографического разделения с перечисленными выше статическими факторами. В этом приближении степень хроматографического разделения характеризуется разностью объемов растворов AF, отвечающих максимумам выходных кривых компонентов разделяемой смеси.  [27]

Образовавшийся осадок фильтруют через пористый стеклянный фильтр G3 и промывают последовательно 30 мл холодного 30 % - ного раствора NaOH, 30 мл 10 % - ного раствора NaOH в метаноле, 30 мл метанола ( с добавлением 10 капель предыдущего промывающего раствора), дважды промывают 50 мл этанола и 50 мл эфира.  [28]

29 Кривая вымывания смеси однозарядных ионов.| Кривая вымывания смеси однозарядных ионов. [29]

КУ-2 с большим числом поперечных связей ( номинальное содержание дивинилбензола 16 - 20 %); на катионитах с различным содержанием дивинилбензола объем соляной кислоты, необходимый для вымывания натрия, сохраняется примерно постоянным, а вымывание калия требует расходов все большего количества промывающего раствора по мере увеличения числа поперечных связей в катионите.  [30]



Страницы:      1    2    3    4