Промывающий раствор

Cтраница 3

Влияние размера частиц смолы.| Влияние размера частиц смолы на качество разделения Рг и Се. [31]

Поэтому исследователи стремятся работать с предельно мелкодисперсными смолами с зернением до 1000 меш, однако при использовании колонны длиной - 1 м рациональные пределы зернения лежат в области 200 - 500 меш, но и в этом случае сопротивление колонны настолько велико, что для поддержания желаемых скоростей тока промывающего раствора приходится применять внешнее давление. [32]

Кривая разделения дидима нитрилотриуксуспой кислотой. [33]

Авторы отмечают, что уменьшение рН фильтратов, по сравнению с исходным, свидетельствует об интенсивном комплексообразовании. Изменение рН промывающего раствора от 5 до 7 мало сказывается, так как, по-видимому, происходит саморегулирование кислотности в колонке. Введение буферного раствора увеличивает степень вымывания за счет повышения рН и создания однородных условий по всей длине колонки. [34]

Чистка конденсаторных трубок от накипи методом кислотной промывки основывается на взаимодействии слабых растворов соляной или серной кислоты с накипью, в результате чего труднорастворимые соли ( в основном СаСО3) замещаются более легкорастворимыми солянокислыми или сернокислыми солями, которые вымываются водой. Во избежание коррозии трубок при кислотной промывке необходимо в промывающий раствор вводить катализаторы-замедлители ( ингибиторы), а также осуществлять контроль режима промывки путем периодического проведения анализа проб воды в сливном патрубке конденсатора. Резкое снижение содержания ионов кальция и магния в сливной воде является сигналом к окончанию кислотной промывки. [35]

Концентрирование ионов в динамических условиях опытов имеет много преимуществ. Для разделения любых смесей существует оптимальная концентрация кислоты в промывающем растворе. Поэтому концентрацию кислоты в промывающем растворе нельзя увеличивать беспредельно. Нужно помнить еще, что с возрастанием числа поперечных связей в ио-ните увеличивается его избирательность при использовании метода вытеснения ионов, но не при методе комплексообразо-вания. [36]

Что же касается единичного коэффициента разделения, то для данной смеси он определяется природой сорбента и главным образом составом промывающего колонку раствора. В ионообменной хроматографии существенные успехи в разделении смесей ионов металлов были достигнуты при введении в промывающий раствор веществ, образующих с компонентами разделяемой смеси комплексные соединения, так как именно в комплексных соединениях [129] сравнительно наиболее полно выявляется индивидуальность элементов. Использование комплексообразующих реагентов в ионообменной хроматографии позволило эффективно разделить смеси близких по свойствам щелочноземельных и редкоземельных элементов, циркония и гафния и других, вследствие этого значение комплексов в ионообменной хроматографии все более возрастает. [37]

При вытеснительной хроматографии на входе в колонну, содержащую сорбированные вещества, вводится раствор компонента - вытеснителя, и, следовательно, на входе в колонну в подвижной фазе создается постоянная концентрация вытеснителя. В случае градиентного промывания или вытеснения на входе в колонну создается определенный ход изменения концентрации промывающего раствора с течением времени. [38]

Техника процесса хроматографического разделения смесей РЗЭ состоит в основном в следующем. Катионит КУ-2 очищают от минеральных примесей обработкой его соляной кислотой и приводят в равновесие с промывающим раствором, для чего многократно повторяют контактирование катионита с раствором, рН которого равен рН промывающего раствора. Показателем окончания процесса является неизменность рН раствора при контакте со смолой. [39]

При промывании осадков, полученных по ходу качественного анализа, часто наблюдается прохождение осадков через фильтр. Это объясняется тем, что ионы электролитов захватываются осадком в процессе осаждения и осадок частично пептизируется промывающим раствором. Это явление наблюдается при промывании сульфидов тяжелых металлов чистой водой или разбавленной сероводородной водой. [40]

По-видимому, таким фактором является многократность элементарных актов взаимодействия компонентов разделяемой смеси с сорбентом. Эту величину можно характеризовать числом тарелок; это число существенно уменьшается с повышением концентрации кислоты в промывающем растворе. [41]

В этом приборе ( рис. 6) подъем ртути к выходному отверстию / толстостенной трубки 2 происходит вследствие разрежения в сосуде 3 над поверхностью жидкости. Ртуть в виде небольших столбиков поднимается по правому колену трубки 2 к оттянутому кончику и оттуда попадает в промывающий раствор. Подачу очищенного от пыли воздуха в трубку 2 регулируют с помощью винтового зажима, не показанного на рисунке. Опытным путем было установлено, что в одной колонке можно промывать до 250 - 300 мл ртути; для увеличения производительности несколько таких колонок соединяют последовательно и пропускают через них воздух в течение 3 - 4 час. После этого раствор из колонок сливают, ртуть многократно промывают дистиллированной водой, сушат в вакууме и подвергают перегонке ( см. стр. [42]

Однако круг однокомпонентных линейных систем, характеризующихся высокими степенями хроматографического разделения вследствие симметричности пиков, сравнительно узок. Он отвечает близости сорбционных свойств компонентов разделяемой смеси с сорбционными свойствами ( в первую очередь, равенство величин зарядов ионов) промывающего раствора, в то время как необходимы достаточно большие их химические различия, обеспечивающие возможность количественного выделения разделяемых компонентов из избытка промывающего раствора в препаративных опытах или простого количественного определения в аналитических опытах. [43]

Кривая разделения вольфрама и урана.| Кривая разделения молибдена, вольфрама и урана. [44]

Это является основанием для сравнительно простого хроматографического разделения их смесей. Вследствие осаждения ряда возможных примесей ( например, щелочноземельные металлы и редкоземельные элементы) авторы не всегда рекомендуют вводить сразу плавиковую кислоту в промывающий раствор. [45]

Страницы: 1 2 3 4