Cтраница 1
Титрованный раствор серной кислоты готовится так же, как и соляной, руководствуясь таблицей, данной в приложении в конце книги. [1]
Кьельдаля в титрованный раствор серной кислоты, где он снова связывается в сульфат аммония. Остаток серной кислоты оттитровывают щелочью. [2]
Для приготовления титрованного раствора серной кислоты 2 9 мл концентрированной ( приблизительно 96 % - ной) серной кислоты уд. Можно ли на основании этих данных установить точно титр полученного раствора. [3]
Аммиак поглощают титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты оттитровывают едким натром в присутствии метилового оранжевого. [4]
Аммиак поглощают титрованным раствором серной кислоты. [5]
Аммиак поглощают титрованным раствором серной кислоты, после чего избыток кислоты титруют раствором едкого натра. [6]
Выделяющийся аммиак улавливают титрованным раствором серной кислоты. [7]
Осадок растворяют в избытке титрованного раствора серной кислоты и титруют рабочим раствором едкого иатра до исчезновения сиреневой окраски раствора. [8]
В приемник помещают точное количество титрованного раствора серной кислоты. В колбу для перегонки добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину и нагревают до кипения. Аммиак и пары воды отгоняются и собираются в приемнике. Отгонку ведут до исчезновения щелочной реакции в капле дистиллята, стекающей с холодильника. Избыток кислоты в растворе из приемника титруют щелочью и рассчитывают содержание азота в навеске. [9]
Прибор для отгона аммиака. а - отгонная колба. б - каплеуловитель. в - дистилляционная трубка. г - приемник с титрованным раствором серной кислоты или процентным раствором борной кислоты. [10] |
Чаще всего в качестве приемной жидкости используют титрованный раствор серной кислоты. [11]
В целях дополнительного контроля добавляют известное количество титрованного раствора серной кислоты в избытке и раствор слегка нагревают на паровой бане в течение 15 мин. [12]
Осадок фосфата магния и аммония растворяют в титрованном растворе серной кислоты и титруют не вошедший в реакцию избыток кислоты. Этот метод является более быстрым, чем весовой, и поэтому он особенно пригоден для ускоренных микрохимических определений. [13]
Сжигание органического вещества в колбе Кьельдаля. [14] |
Проследите, чтобы конец алонжа 5 был погружен в титрованный раствор серной кислоты. [15]