Cтраница 2
Исследуемый газ пропускают через пористый стеклянный фильтр, погруженный в титрованный раствор серной кислоты. [16]
Полученный раствор кипятят с едким натром и поглощают выделяющийся аммиак титрованным раствором серной кислоты, избыток которой оттитровывают обратно едкой щелочью. В настоящее время неизвестен вариант метода, который был бы применим для анализа любого азотсодержащего соединения. Для облегчения разложения пробы серной кислотой обычно добавляют окись ртути и сульфат калия, но в - некоторых случаях добавления этих реагентов не требуется. Взамен окиси ртути, сульфата калия и даже серной кислоты были предложены многие другие вещества. [17]
К раствору удобрения добавляют концентрированный раствор щелочи и отгоняют аммиак в титрованный раствор серной кислоты. [18]
К водному раствору аммонизированного суперфосфата добавляют концентрированный раствор щелочи и отгоняют аммиак в титрованный раствор серной кислоты. [19]
В другом методе122 на образец действуют сульфитом натрия и затем добавляют отмеренный объем титрованного раствора серной кислоты. Избыток кислоты обратно оттитро-вывают раствором основания, пользуясь смесью ализаринового желтого R с ксилольным цианоловым FF в качестве индикатора. [20]
Этот метод имеет научное значение, поскольку, пользуясь им, можно непосредственно приготовлять точные титрованные растворы серной кислоты. Так как на практике он вряд ли будет часто применяться, дальнейшие подробности здесь опущены. [21]
В колбу 5 емкостью 250 мл при помощи пипетки емкостью 100 мл вводят 100 мл титрованного раствора серной кислоты и подставляют колбу под холодильник так, чтобы его трубка доходила почти до дна колбы. В колбу вводят индикатор из расчета конечного объема раствсра около 150 мл. [22]
Для поглощения аммиака некоторые исследователи рекомендуют7 пользоваться 50 мл 4 % - ного раствора борной кислоты вместо титрованного раствора серной кислоты из тех соображений, что раствор борной кислоты нет необходимости точно отмерять и при этом не требуется титрованного раствора едкой щелочи. При использовании подходящего индикатора, например бромфенолового синего ( лучше при искусственном освещении), и учете данных тщательно проведенного холостого опыта получаются вполне удовлетворительные результаты. Вместо отгонки аммиака рекомендуется 2 обрабатывать слабо подщелоченный анализируемый раствор избыточным количеством титрованного раствора гипо-бромита, а затем, подкислив раствор и добавив иодид, титровать тиосульфатом. [23]
Для поглощения аммиака некоторые исследователи рекомендуют1 пользоваться 50 мл 4 % - ного раствора борной кислоты вместо титрованного раствора серной кислоты из тех соображений, что раствор борной кислоты нет необходимости точно отмерять и при этом не требуется титрованного раствора едкой щелочи. При применении подходящего индикатора, например бромфенолового синего ( лучше при искусственном освещении), и учете данных тщательно проведенного холостого опыта получаются вполне удовлетворительные результаты. Вместо отгонки аммиака рекомендуется2 обрабатывать слабо подщелоченный анализируемый раствор избыточным количеством титрованного раствора гипобромита, а затем, подкислив раствор и добавив иодид, титровать тиосульфатом. [24]
Получают кальциевую, натриевую или калиевую соль прокаливают ее в платиновом тигле, остаток вместе с тиглем переносят в определенный объем титрованного раствора серной кислоты, кипятят для удаления двуокиси углерода и титруют не вошедшую в реакцию серную кислоту в присутствии фенолфталеина. Содержание карбоксильных групп вычисляют по разности между количествами взятой и оттитрованной кислоты. [25]
За каплеуловителем в вертикальном положении присоединяют шариковый или обычный водяной холодильник длиной около 40 см. Конец холодильника погружают на 1 еж в титрованный раствор серной кислоты, находящийся в полулитровой конической колбе. В круглодонную колбу прибора помещают 50 мл раствора сульфата аммония и 150 мл дистиллированной воды. [26]
Получают кальциевую, натриевую или калиевую соль, прокаливают ее в платиновом тигле, остаток вместе с тиглем переносят в определенный объем титрованного раствора серной кислоты, кипятят для удаления двуокиси углерода и титруют не вошедшую в реакцию серную кислоту в присутствии фенолфталеина. Содержание карбоксильных групп вычисляют по разности между количествами взятой и оттитрованной кислоты. [27]
В этом методе сначала обычным способом осаждают фосфат магния и аммония, осадок отфильтровывают, промывают, удаляют из осадка аммиачную промывную жидкость, растворяют его в титрованном растворе серной кислоты, взятом в избытке, и титруют этот избыток обратно титрованным раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого до ясно-желтой окраски индикатора. [28]
Если анализу подвергается рассол карбонатного типа, имеющий явно щелочную реакцию, или даже концентрированный раствор сульфатного типа, но дающий щелочную реакцию ( по фенолфталеину) при его разбавлении, то предварительно нужно довести пробу до нейтральной реакции осторожным прибавлением титрованного раствора серной кислоты. [29]
Количественное определение кремневой кислоты и окиси магния производят обычным путем; после разложения соляной кислотой кремневую кислоту отфильтровывают, высушивают, прокаливают и взвешивают ( содержание последней должно быть не менее 67 % и не более 70 5 %); окись магния определяют объемным путем, обработкой препарата избытком титрованного раствора серной кислоты и обратным титрованием ее едкой щелочью. Хранят в стеклянных плотно закрытых банках. Применяют в виде порошка по 0 5 - 1 г на прием 2 - А раза в день. Трисиликат магния обладает ые только антацидным действием и адсорбционной способностью, но и послабляющим эффектом ввиду того, что образующийся магния хлорид нейтрализует содержимое двенадцатиперстной кишки с образованием невсасывающегося карбоната магния. [30]