Стандартный раствор - определяемый элемент
Cтраница 2
В методе колориметрического титрования в одном колориметрическом цилиндре проводят цветную реакцию с исследуемым раствором, а в другом берут все реагенты в таких же количествах, как и в первом, после чего прибавляют из микробюретки стандартный раствор определяемого элемента до получения одинаковой окраски в обоих цилиндрах. Содержимое цилиндра с раствором сравнения перемешивают после прибавления каждой новой порции раствора из бюретки. Наблюдение проводят на белом фоне в хорошо освещенном месте. В тех случаях, когда окрашенная система не подчиняется закону Вера, уровни растворов в обоих цилиндрах должны быть близкими. Необходимым условием применения метода колориметрического титрования является быстрое протекание цветной реакции. [16]
Титрованный раствор аскорбиновой кислоты приготавливают из точной навески продажного препарата в дважды перегнанной воде с прибавлением 2 мл НС1 на 1 л раствора и сохраняют в темных склянках. Устанавливают титр раствора по стандартному раствору определяемого элемента и проверяют его каждые 2 - 3 дня. [17]
Для построения этого графика снимают поляро-граммы стандартных растворов определяемого элемента ( необходимо снять полярограммы для 4 - 5 растворов с различными концентрациями) и по полученным экспериментальным данным строят зависимость высоты волны ( пика) от концентрации. Для построения графика необходимо воспользоваться методом наименьших квадратов. [18]
Для построения этого графика снимают полярограммы стандартных растворов определяемого элемента ( необходимо снять полярограммы для 4 - 5 растворов с различными концентрациями) и по полученным экспериментальным данным строят зависимость высоты волны ( пика) от концентрации. Для построения графика необходимо воспользоваться методом наименьших квадратов. [19]
Для построения этого графика снимают поляро-граммы стандартных растворов определяемого элемента ( необходимо снять полярограммы для 4 - 5 растворов с различными концентрациями) и по полученным экспериментальным данным строят зависимость высоты волны ( пика) от концентрации. Для построения графика необходимо воспользоваться методом наименьших квадратов. [20]
В три мерные - колбы емкостью v мл каждая отбирают аликвотные части раствора образца: в первую - Va, во вторую и в третью - Va & Va. В третью колбу приливают известный объем УСт стандартного раствора определяемого элемента с концентрацией Сст. [21]
Фотометрические методы с применением калибровочной кривой являются методами сравнения. Точность их в значительной мере зависит от точного приготовления соответствующих стандартных растворов определяемых элементов. В методах с применением фотометров или спектрофотометров стандартные растворы служат для получения калибровочных кривых. Стандартные растворы элементов разделяются на исходные и рабочие. Исходные растворы - более концентрированные - сохраняются неограниченно долго. Более разбавленные рабочие растворы, приготавливаемые соответствующим разбавлением исходных растворов непосредственно перед употреблением, как правило, храниться долго не могут. [22]
В методе стандартных серий исследуемый раствор в колориметрическом цилиндре сравнивают со стандартами, находящимися в таких же цилиндрах. Для приготовления серии стандартов берут несколько цилиндров с возрастающими количествами стандартного раствора определяемого элемента, растворы разбавляют до одинакового объема и хорошо перемешивают. Исследуемый раствор сравнивают со стандартами, наблюдая их сверху вниз в хорошо и равномерно освещенном месте на белом фоне. [23]
Количественную оценку содержания примесей производят методом добавок. Для этого после съемки первой полярограммы приливают в стаканчик с анализируемым раствором по 0 1 мл стандартных растворов определяемых элементов, снова проводят предварительный электролиз н снимают полярограмму как описано выше. [24]
Количественную оценку содержания примесей производят методом добавок. Для этого после съемки первой полярограммы приливают в стаканчик с анализируемым раствором по 0 1 мл стандартных растворов определяемых элементов, снова проводят предварительный электролиз и снимают полярограмму как описано выше. [25]
Определение по методу добавок проводят следующим образомз готовят раствор пробы примерно в три раза концентрированнее определяемого. Затем готовят три раствора: один - разбавлением первоначального раствора втрое, второй и третий разбавляют также, но одновременно вводят стандартные растворы определяемого элемента в кратном количестве. [26]
 |
Определение концентрации по методу граду-ировочного графика.| Определение методом добавок. [27] |
Определение по методу добавок проводят следующим образом; готовят раствор пробы примерно в три раза концентрированнее определяемого. Затем готовят три раствора: один - разбавлением первоначального раствора втрое, второй и третий разбавляют также, но одновременно вводят стандартные растворы определяемого элемента в кратном количестве. Отрезок на оси абсцисс от условного нуля до пересечения графика будет равен неизвестной концентрации сх. Метод добавок неприменим, если имеются спектральные помехи ( фоновое излучение), которые нужно либо устранить, либо учесть измерением фототока, холостой пробы, если это возможно. [28]
 |
Определение концентрации по методу граду-ировочного графика.| Определение концентрации методом добавок. [29] |
Определение по методу добавок проводят следующим образом; готовят раствор пробы примерно в три раза концентрированнее определяемого. Затем готовят три раствора: один - разбавлением первоначального раствора втрое, второй и третий разбавляют также, но одновременна вводят стандартные растворы определяемого элемента в кратном количестве. Отрезок на оси абсцисс от условного нуля до пересечения графика будет равен неизвестной концентрации Сх. Метод добавок неприменим, если имеются спектральные помехи ( фоновое излучение), которые нужна либо устранить, либо учесть измерением фототока холостой пробы, если это возможно. [30]
Страницы: 1 2 3