Анализируемый стандартный раствор

Cтраница 1

Анализируемые и стандартные растворы разбавляют в отношении 1: 1 одним и тем же комплексообразующим буферным раствором, содержащим нитрат калия, иминодиацетат динат-рия, ацетилацетон, гидроксид и хлорид аммония. Через анализируемые растворы пропускают в течение 10 - 15 мин азот. [1]

Анализируемый стандартный раствор иридия помещают в кварцевую пробирку 152 4 X 19 мм и добавляют 5 капель смеси серной кислоты и сульфата лития, 2 капли 72 % - ной хлорной кислоты и 1 каплю 3 3 -дихлорбензидина. Обмывают стенки пробирки водой и кипятят, чтобы сконцентрировать кислоту. Продолжают нагревать пробирку на верхней части пламени ( высотой 6 см), наблюдая за изменением окраски. Вследствие окисления индикатора раствор становится желтым, затем коричневым и, наконец, бледнеет. После исчезновения окраски нагревают еще 2 сек. Пробирку немедленно вынимают из пламени и вращают в почти горизонтальном положении, чтобы горячая кислота покрыла ее стенки примерно наполовину. Охлаждают, добавляют 2 мл воды, снова нагревают и слабо кипятят 10 сек, чтобы удалить хлор и двуокись хлора. Затем охлаждают и титруют раствором гидрохинона до почти полного исчезновения розово-фиолетовой окраски. Прибавляют 1 каплю индикатора и оставляют на 1 мин. За это время раствор становится желтым. Титрование продолжают до исчезновения желтой окраски. Затем раствор кипятят, снова окисляют, как описано выше, и вновь титруют гидрохиноном. [2]

Температура анализируемых и стандартных растворов должна быть одинаковой, чтобы свести до минимума погрешности, связанные с транспортом паров воды и изменением наклона калибровочного графика. [3]

Ко всем анализируемым и стандартным растворам прибавляют 4М раствор хлорида калия. Концентрацию кальция в образцах либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [4]

Перед началом работы анализируемые и стандартные растворы разливают в фарфоровые тигли емкостью 5 - 10 мл, фарфоровые чашки диаметром 5 см или стаканы емкостью 25 - 30 мл. [5]

Для визуального сравнения флуоресценции для анализируемых и стандартных растворов применяются: люминесцентная аналитическая лампа ЛЮМ-1, ртутно-кварцевая горелка ПР. К-4 - источник ультрафиолетовых лучей, ультрафиолетовой светофильтр 4ФС - 3 для поглощения видимых лучей. [6]

Через 15 минут измеряют интенсивность флуоресценции анализируемых и стандартных растворов. [7]

Коэффициент активности у остается постоянным, если во всех анализируемых и стандартных растворах поддерживается одинаковая ионная сила. [8]

Хроматограмма фосфамида на тонком слое силикагеля КСК. [9]

Количественную оценку проводят на основании результатов визуального сопоставления пятен, образованных анализируемым и стандартным раствором с учетом их площади и интенсивности окраски. Для проявления можно использовать любой из вышеописанных реактивов, но на практике чаще всего применяют бромфеноловый реагент. [10]

Схема равновесных процессов, происходящих в пламени при. [11]

Учитывая зависимость вязкости и поверхностного натяжения от температуры, следует работать с анализируемыми и стандартными растворами в одинаковых температурных условиях. Испарение растворителя из частиц аэрозоля сопровождается поглощением энергии и снижением температуры в зависимости от количества раствора, вводимого в пламя. [12]

По полученным данным строят график зависимости, откладывая на оси абсцисс концентрацию кремния в анализируемых стандартных растворах, а по оси ординат - соответствующую оптическую плотность измеряемую фотоколориметром. Зная оптическую плотность неизвестного анализируемого раствора, по графику находят концентрацию кремния в этом растворе. [13]

Для устранения отклонения от прямолинейной зависимости в области высоких концентраций необходимо поддерживать одинаковую ионную силу в анализируемых и стандартных растворах. С этой целью в растворы добавляют избыток инертной соли. [14]

Экстракция комплекса золота ( Ш) зависит от концентрации соляной кислоты и хлоридов в растворе, поэтому в анализируемых и стандартных растворах следует поддерживать эти концентрации постоянными. [15]

Страницы: 1 2 3