Анализируемый стандартный раствор

Cтраница 2

В связи с тем что на результаты определения азота существенно влияет ряд факторов, наибольшая точность достигается при одновременном и повторном проведении нулевых, анализируемых и стандартных растворов через все стадии анализа, включая обработку по методу Кьель-даля, дистилляцию, аэрацию или микродиффузию. Для повышения надежности определений необходимо также ежедневно проверять калибровочную кривую в исследуемом диапазоне концентраций азота. [16]

Поскольку одновременно с изменением рН изменяется в некоторой степени и синяя окраска эриохром черного Т ( максимум поглощения при - 615 нм), обязательным условием этого метода является постоянство значений рН анализируемых и стандартных растворов. [17]

Для получения калибровочного графика стандартные растворы алюминия титруют 0 1М NaF до постоянного потенциала. В анализируемые и стандартные растворы предварительно вводят по 5 мл 2 0 М ацетатного буферного раствора на каждые 100 мл. Концентрацию алюминия в образцах рассчитывают по калибровочному графику. [18]

Диаметр капель аэрозоля уменьшается с уменьшением вязкости и поверхностного натяжения распыляемого раствора, которые зависят от температуры. Поэтому анализируемые и стандартные растворы при фотометрировании должны иметь одинаковую температуру, а при анализе органических жидкостей и одинаковую вязкость. Для повышения чувствительности определения в некоторых случаях к анализируемому раствору добавляют поверхностно-активные вещества ( спирты, кетоны, уксусную кислоту и др.), которые уменьшают поверхностное натяжение капель аэрозоля и несколько увеличивают светопоглощение или интенсивность излучения в пламени. [19]

Удаляя избыток кислоты выпариванием и приливая затем к раствору 75 мл соляной кислоты, преследуют цель довести кислотность анализируемого раствора точно до кислотности стандартных растворов. Следовательно, анализируемые и стандартные растворы имеют одинаковый состав, за исключением содержания примесей свинца и кадмия. [20]

Угловой коэффициент наклона электродной функции не зависит от температуры, что позволяет проводить калибровку только по одному стандартному раствору. Однако температура анализируемых и стандартных растворов должна быть примерно одинаковой, так как калибровочный график смещается приблизительно на 1 5 % при изменении температуры на 1 С. [21]

Для визуального сравнения приготовляют колориметрическую шкалу в пробирках Несслера, разбавляя до 50 мл следующие объемы стандартного рабочего раствора нитрита ( 0 5 мкг 1мл азота): 0 0; 0 1; 0 2; 0 4; 0 7; 1 0; 1 4; 1 7; 2 0 и 2 5 мл. Для получения надежных результатов анализируемые и стандартные растворы проводят через все стадии анализа в одинаковых условиях. [22]

На точность определения бора влияют следующие факторы: 1) оптическая плотность зависит от температуры; 2) реакция образования комплекса обратима, что требует прибавления точно измеренного количества реагента; 3) водные растворы реагента малоустойчивы. Поэтому рекомендуется проводить измерения оптических плотностей анализируемых и стандартных растворов, приготовленных одновременно в одних и тех же условиях. [23]

Изменение вязкости растворов имеет практическое значение при анализе биологических жидкостей ( крови, сыворотки) или при анализе масел, если последние вводить в пламя в виде раствора в органических растворителях. В этих случаях необходимо, чтобы вязкости анализируемых и стандартных растворов были одинаковы. [24]

Таким образом, определение цинка сводится к выпариванию анализируемых и стандартных растворов ( с добавкой цинка), растворению остатка в мл буферного раствора, введению 8 - ( - толуолсульфониламино) - Хинолина и измере. [25]

Уксусная кислота при концентрации 5 % увеличивает на 10 % поглощение. Титан также усиливает поглощение, поэтому его содержание в анализируемых и стандартных растворах должно быть одинаково. [26]

Примерные кривые. [27]

Схема измерения фотометров строится с использованием либо измерительных диафрагм, либо оптического клина. Диафрагмы, равномерно увеличивая или уменьшая интенсивности световых потоков, падающих на кюветы с анализируемым и стандартным раствором сравнения, позволяют уравнивать световые потоки, прошедшие через эти кюветы, и, пользуясь градуировочными графиками, определять оптическую плотность анализируемого раствора по степени открытия диафрагмы в момент фотометрического равновесия. [28]

Зарубежные фирмы выпускают приборы для автоматической колориметрии как непрерывным, так - и дискретным методами. Если необходимо последовательно измерить поглощение излучения ряда растворов, то возможны два подхода, используемых в зарубежных приборах: либо каждый анализируемый и стандартный раствор подается в кювету для измерения и удаляется из нее после измерения, либо анализируемые растворы находятся в отдельных кюветах, которые последовательно вносятся в световой пучок. Необходимо иметь большое число кювет, изготовленных с высокой точностью. Это легко достигается в видимой области спектра, где могут быть использованы пластиковые или стеклянные кюветы. Для ультрафиолетовой области, где нужны кварцевые кюветы, это неэкономично. [29]

Хотя чем более обратим электродный процесс, тем это, очевидно, лучше для аналитического метода, тем не менее часто приходится использовать электродные процессы, не полностью обратимые. По опыту автора, если используют необратимый электродный процесс, то лучшей проверкой правильности получаемых результатов является идентичность потенциалов пиков и формы переменнотоковых волн для анализируемых и стандартных растворов, используемых для определения. Любое отклонение от этого соответствия указывает с несомненностью на наличие помех в аналитическом методе. [30]

Страницы: 1 2 3