Анализируемый стандартный раствор

Cтраница 3

Эти факторы для растворов солей и кислот обычно применяемых концентраций не намного отличаются от значений таковых для чистой воды. Поэтому анализируемые и стандартные растворы должны иметь одинаковую температуру. [31]

Пары воды, проникающие через мембрану, вызывают дрейф электродного потенциала. Если ионная сила анализируемого раствора превышает 1ОМ и если этот раствор нельзя разбавить, следует увеличить ионную силу внутреннего раствора, добавляя в него нитрат натрия. Температура анализируемых и стандартных растворов должна быть одинаковой, чтобы свести до минимума погрешности, связанные с транспортом паров воды и изменением углового коэффициента электродной функции. [32]

Как реагент для количественного анализа впоследствии ее использовали Бойд и Лоуган [16] в исследовании биологических систем. Цвета анализируемых и стандартных растворов они сравнивали визуально. [33]

Первым хромотроповуго кислоту применил Играйв [15] для качественного определения формальдегида. Как реагент для количественного анализа впоследствии ее использовали Бойд и Лоуган [16] в исследовании биологических систем. Цвета анализируемых и стандартных растворов они сравнивали визуально. [34]

Температуру стандартных и анализируемых растворов уравнивают, предпочтительнее комнатная температура. В каждую пробирку добавляют 1 мл реактива Несслера ( раствор а), закрывают чистой резиновой пробкой и перевертывают не менее 6 раз, чтобы обеспечить полное перемешивание. Окраску анализируемых и стандартных растворов сравнивают через 10 - 30 мин. Аликвотную часть анализируемого раствора с максимальным содержанием аммиачного азота 0 05 мг, но желательно менее, разбавляют до 50 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака, и сравнивают окраски. [35]

Зависимость атомного поглощения кальция ( Са 4227 А от содержания фосфора ( л и алюминия ( б. / - 100 мкг / мл кальция. 2 - 25 мкг / мл кальция. [36]

Натрий и калий при содержании до 200 мкг / мл и 1500 мкг / мл соответственно несколько увеличивают оптическую плотность. При больших концентрациях - оптическая плотность вновь начинает убывать. Для устранения этих влияний автор рекомендует добавлять к анализируемым и стандартным растворам 200 мкг / мл натрия и 1500 мкг / мл калия. [37]

Общая блок-схема быстро сканирующего спектрографа. [38]

На рис. 4.2 приведена облая блок-схема спектрографа. Кроме автоматического сканирования спектра в приборе предусмотрены автоматическое разбавление и последовательное введение анализируемых растворов в пламя, автоматический расчет и выведение результатов на цифропечать. Авторазбавитель ( фирма Hook and Tucker) автоматически разбавляет анализируемые и стандартные растворы, подаваемые поворотным столиком, и затем впрыскивает их в пламя. Натрий, калий и кальций определяются методом пламенной эмиссии, а магний - методом пламенной абсорбции с использованием лампы с полым катодом. Система для обработки данных включает пороговые интеграторы для каждого измерительного канала. При сканировании в прямом направлении пороговая схема под действием серии сравнительных импульсов открывает цепь фотоумножитель - интегратор каждый раз, когда в выходную шель проходит спектральная линия элемента. На каждой аналитической линии сигналы интегрируются в течение 45 с, затем интеграторы последовательно переключаются на цифровой вольтметр и электрическое цифропечатающее устройство. Чтобы обеспечить выведение результатов на печать в единицах концентрации, спектрограф комплектуется аналоговой вычислительной машиной, которая позволяет сделать поправку на любую нелинейность вводимой в нее градуи-ровочной кривой. В вычислительной машине предусмотрена также возможность корректировки нуля и чувствительности аппаратуры. [39]

Из представленных на рис. 41 зависимостей поглощения кальция ( СаСЬ) от содержания фосфора ( Н3РО4) и алюминия ( А1С13) следует, что при содержаниях фосфора более 80 мкг / мл и алюминия более 30 мкг / мл оптическая плотность практически уже не меняется. Таким образом, влияние указанных элементов могло бы быть устранено добавлением в анализируемые и стандартные растворы избытка алюминия и фосфора. [40]

Интенсивность окраски раствора после окончания цветной реакции возрастает в течение нескольких минут. Усилению интенсивности окраски способствует нагревание раствора. Предполагают, что в системе образуются различные комплексы с соотношением компонентов от 1: 1 до 1: 3, которые отличаются оттенком и интенсивностью окраски. Для получения воспроизводимых данных необходимо тщательно соблюдать условия определения поглощения ( рН, избыток реагента, температура и длительность нагревания) анализируемых и стандартных растворов. [41]

При пневматическом распылении раствора анализируемой пробы капельки образующегося аэрозоля, испаряясь в пламени, образуют твердые частицы, которые часто не успевают превратиться в атомный пар из-за высокой температуры их испарения и ограниченного времени пребывания в пламени. Естественно, что средний размер твердых частиц определяется расходом раствора при пневматическом распылении и дисперсностью капелек получаемого аэрозоля. Поэтому физические свойства анализируемых и стандартных растворов должны быть близки. [42]

Страницы: 1 2 3