Прозрачный раствор

Cтраница 1

Прибор для окисления сероводорода двуокисью серы. [1]

Прозрачные растворы декантируют и осадки испытывают на растворимость в соляной кислоте. [2]

Прозрачный раствор после центрифугирования наливается в склянки из коричневого стекла с колпачками. На склянках нанесены деления для измерения количества раствора в миллилитрах, Для определения содержания магнийиодметила в растворе 2 мл его разлагают отмеренным количеством нормальной соляной кислоты и титруют избыток последней раствором щелочи. В качестве растворителя для испытуемого вещества применяют чистый пиридин, высушенный, как указано на стр. Необходимое количество пиридина отбирается пипеткой. Шлиф колпачка смазывается вазелином. [3]

Прозрачный раствор сливают с осадка при помощи сифона, казеин переносят на воронку для отсасывания с плотной бумагой, промывают его холодной дестиллированной водой до полного удаления хлоридов, отжимают по возможности досуха и сушат над хлористым кальцием в вакуум-эксикаторе, Выход - 23 - 29 г бесцветного плотного продукта, который можно легко измельчить в ступке. [4]

Прозрачный раствор должен иметь слабощелочную реакцию по фенолфталеину. В противном случае добавляют еще немного соды и вновь кипятят. Раствор иодида натрия отфильтровывают, упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и высушивают в сушильном шкафу при 100 - 110 С. [5]

Прибор для получения циклопентадиена. [6]

Прозрачный раствор быстро выливают в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, вносят 1 мл раствора, содержащего 0 5 г нитрита натрия, непрерывно перемешивая содержимое колбы до осветления раствора. Реактив ставят на 30 мин. [7]

Прозрачный раствор выпаривают с серной кислотой до появления белых паров, отфильтровывают сернокислый свинец и в фильтрате известным способом определяют медь железо и кальций. [8]

Прозрачный раствор после прибавления раствора хлористого бария и 15-часового стояния не должен выделять сернокислого бария. [9]

Прозрачные растворы HgN03 Н20 получают, подкисляя их небольшим количеством азотной кислоты. В целях предотвращения окисления закисной соли нитрата ртути к раствору прибавляют немного металлической ртути. Для получения неизменяющегося раствора нитрата ртути ( закисной) рекомендуется соль растворять в воде, предварительно подкислив ее азотной кислотой, а раствор сохранять в атмосфере углекислоты. [10]

Прозрачный раствор быстро выливают при помешивании в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, и вносят 1 мл раствора NaNCb, продолжая перемешивание до осветления раствора. Колбу обертывают черной бумагой и оставляют на 30 мин. [11]

Прозрачный раствор без механических включений; допускается незначительная мутность. [12]

Прозрачные растворы необходимо применять лишь при обратном порядке добавления реагентов ( см. ниже), когда нерастворимые частицы могут закупорить отверстие крана капельной воронки. [13]

Прозрачный раствор декантируют через фильтр, помещенный в воронку, вставленную в колбу для отсасывания; для ускорения фильтрования применяют отсасывающую грушу. К осадку, находящемуся в пробирке, прибавляют промывную жидкость, смесь тщательно перемешивают небольшой стеклянной палочкой и, не вынимая ее из пробирки, центрифугируют. [14]

Прозрачный раствор доводят до объема 100 мл растворами 4 % - ного оксалата аммония и соляной кислоты. Кислотность раствора по соляной кислоте не должна превышать 1N концентрацию. Навеску угля с осадителем в количестве 10 г помещают в колонку с пористым дном длиной 250 мм и внутренним, диаметром 12 мм. Уголь предварительно замачивают в 50 мл смеси растворов 4 % - ного оксалата аммония и соляной кислоты и переводят в колонку в виде суспензии. Через колонку пропускают 100 мл исследуемой смеси. [15]

Страницы: 1 2 3 4