Cтраница 2
Прозрачный раствор в колбе по охлаждении осторожно разбавляют 3 мл раствора оксалата аммония и раствор снова нагревают до выделения белых паров серного ангидрида. Таким образом устраняют остатки окислов азота, связанных в виде нитрозилсерной кислоты. По охлаждении бесцветный и прозрачный раствор из колбы переводят в мерную колбу емкостью 109 мл или в пробирку с притертой пробкой и меткой - 10 мл. Раствор доводят до метки водой. [16]
Прозрачный раствор ( 2) был удален; осадок ( 1) был обработан разбавленным NaOH, и все, за исключением небольшой порции, перешло в раствор. [17]
Прозрачный раствор 5 8 г литийалюминийгидрида в 100 мл безводного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к раствору 32 г этилового эфира 2-пирролук-сусной кислоты [263] в 150 мл сухого эфира. После прибавления раствора литийалюминийгидрида смесь кипятят полчаса на водяной бане, затем охлаждают льдом и избыток литийалюминийгидрида разлагают водой. Твердый осадок экстрагируют эфиром, эфирные растворы соединяют, сушат и отгоняют эфир а остаток перегоняют в вакууме. [18]
Прозрачный раствор приготовлен растворением в воде одного или нескольких твердых веществ из следующего ряда: нитрат аммония, гидроокись калия, нитрат кальция, нитрат железа ( Ш), нитрат ртути ( I), нитрат цинка, нитрат серебра. Проба раствора дает желтое окрашивание с индигокармином. При обработке раствора 6 М соляной кислотой выпадает белый осадок, нерастворимый в избытке кислоты. [19]
Прозрачный раствор переливают в бюретку, которой пользуются при анализе. [20]
Прозрачный раствор должен иметь слабощелочную реакцию по фенолфталеину. В противном случае добавляют еще немного соды и вновь кипятят. Раствор иодида натрия отфильтровывают, упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и высушивают в сушильном шкафу при 100 - 110 С. [21]
Прозрачный раствор возвращают в колбу, оставляя осажденный полимер в пробирке для центрифугирования. Затем осадитель медленно добавляют, пока осаждение вновь не начнется; отмечают объем осадителя, добавленного до начала и конца первого перерыва осаждения. Эти операции продолжают до тех пор, пока совершенно не прекратится осаждение полимера. Первый перерыв осаждения начинается в пределах от 7 0 до 8 0 мл и кончается при добавлении 10 5 мл осадителя; второй перерыв начинается при 11 0 - 12 0 мл и кончается приблизительно при 14 мл. При проведении основного опыта необходимо получить осадок в начале и в конце осаждения каждой фракции, а если возможно, то по меньшей мере еще в одной промежуточной точке. Данные табл. 21 иллюстрируют также выбор всех этих точек. Достаточное количество порций раствора объемом 10 мл каждая переносят пипеткой в колбы емкостью 250 мл и добавляют туда при перемешивании соответствующие количества осадителя. При решении вопроса о том, какие объемы осадителя следует добавить, необходимо учитывать тот факт, что объемы осадителя, отмеченные при пробном опыте, лишь очень грубо равны равновесным для соответствующих моментов осаждения, так как удаляемые осадки захватывают с собой некоторое количество раствора. [22]
Прозрачный раствор сливают с осадка при помощи сифона, казеин переносят на воронку для отсасывания с плотной бумагой, промывают его холодной дестиллированной водой до полного удаления хлоридов, отжимают по возможности досуха и сушат над хлористым кальцием в вакуум-эксикаторе. Выход - 23 - 29 г бесцветного плотного продукта, который можно легко измельчить в ступке. [23]
Прозрачный раствор испытывают на ион двухвалентного олова одной из описанных выше реакций. [24]
Прозрачный раствор упаривают в вакууме до 50 - 60 мл сироп переливают в фарфоровую чашку и помещают в холодильник. [25]
Прозрачный раствор спускают самотеком в кристаллизатор. Перед спуском раствора необходимо проверить прозрачность раствора в нижней части реа ктора. Если в пробе кажется муть, то необходимо продолжить отстаивание. [26]
Прозрачный раствор спускают самотеком в кристаллизатор. Перед спуском раствора необходимо проверить прозрачность раствора в нижней части реа ктора. Для этого немного приоткрывают спускной ран ( на / 4 оборота) и отбирают пробу раствора. Если в пробе окажется муть, то необходимо продолжить отстаивание. [27]
Прозрачный раствор при постоянном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане. Происходит бурное выделение газа. При дальнейшем нагревании содержимое пробирки окрашивается в серый цвет, так как выделяется металлическая ртуть. [28]
Прозрачный раствор вливают к стакан, содержащий 25 мл концентрированной серной кислоты и 200 мл воды. Выпавший желто-зеленоватого цвета осадок отсасывают и промывают 100 - 150 мл воды. Хороню отжатый продукт растворяют в 70 мл горячего четыреххлористого углерода и отделяют раствор от выделившегося небольшого количества воды. При охлаждении раствора выпадают кристаллы, которые отсасывают и сушат на воздухе. [29]
Прозрачный раствор декантируют или сифонируют, а осадок отфильтровывают через стеклянную вату. [30]