Cтраница 4
Прозрачные растворы требуют только фильтрации. [46]
Прозрачный раствор быстро выливают при помешивании в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, и вносят 1 мл раствора NaN02, продолжая перемешивание до осветления раствора. Колбу обертывают черной бумагой и оставляют на 30 мин. [47]
Прозрачный раствор сливают на фильтр, стараясь не взмучивать осадка, затем 2 - 3 раза промывают осадок в стакане декантацией и, наконец, переносят его на фильтр. Осадок на фильтре и стакан промывают 5 - 6 раз 1 % - ным раствором гидроокиси аммония. При первом осаждении не обязательно количественно переносить весь осадок из стакана на фильтр. [48]
Прозрачный раствор отфильтровывают через плотный фильтр, стараясь не взмучивать осадок - оловянной кислоты. Затем переносят осадок на фильтр и промывают его 10 - 12 раз горячей разбавленной ( 1: 20) азотной кислотой. [49]
Прозрачный раствор разбавляют водой до 2ОО мл, прибавляют к нему 6 - 8 г винной кислоты ( в зависимости от навески) и нагревают до 6О - 70 С. После нагревания вливают в раствор 35 мл раствора циметилглиоксима и прибавляют из бюретки по каплям при перемешивании раствор аммиака по появления слабого аммиачного запаха. Содержимое стакана нагревают при перемешивании до начала кипения и оставляют при комнатной температуре на ЗО-6О мин. Затем отфильтровывают осадок в стеклянный фильтрующий тигель, предварительно поведенный до постоянной массы. Фильтрат следует проверить на полноту осаждения прибавлением к нему нескольких капель раствора диметилглиок-сима. Тигель с осадком высушивают в сушильном шкафу при 110 - 120 С до постоянной массы. Рассчитывают процентное содержание никеля в образце. [50]
Прозрачный раствор сливают, а осадок промывают свежими порциями соляной кислоты. Выход образующейся в этих условиях вольфрамовой кислоты достигает 98 %, но она загрязнена кремнекислотой SiCb, а степень загрязнения зависит от содержания ее в исходном концентрате. [51]
Прозрачный раствор сливают в чистую колбу. Полученный коллоидный раствор должен иметь белую опа-лесценцию. [52]