Отстоявшийся прозрачный раствор

Cтраница 1

Отстоявшийся прозрачный раствор наливают в контактную пипетку. Один объем реагента поглощает 13 объемов этилена. Поглотительная емкость по отношению к бутиленам значительно меньше - 3 5 объема бутилена на 1 объем реагента. [1]

Отстоявшийся прозрачный раствор наливают в поглотитель. [2]

Отстоявшийся прозрачный раствор отделяют от осадка декантацией. [3]

Отстоявшийся прозрачный раствор сифонируют в чистую склянку. [4]

После этого сливают отстоявшийся прозрачный раствор плюмбита натрия. Слитый раствор хранят в склянке вместимостью 1 5 л, предварительно тщательно вымытой. [5]

По 50 мл отстоявшегося прозрачного раствора наливают пипеткой во взвешенные стаканчики и помещают для испарения в теплое место. Прибавление небольшого количества воды способствует образованию порошкообразного осадка и облегчает тем самым высушивание. Высушивают при 50 до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и быстро взвешивают. Вес осадка, помноженный на 5, дает количество растворимой нитроклетчатки, содержащееся в 2 5 г коллодионного пироксилина. Фильтрование и непосредственное определение нерастворимого остатка практически неудобно, так как коллоидный раствор плохо фильтруется, даже после декантации основной части раствора и разбавления новыми количествами смеси спиртагэфира. [6]

Для колориметрирования отбирают 20 мл отстоявшегося прозрачного раствора ( жидкость должна быть бесцветной) в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 2 5 мл раствора роданида калия ( 25 г соли в 100 мл раствора) и разбавляют до метки раствором хлорида олова ( II) ( 10 г SnCl2 - 2H2O растворяют в 100 мл соляной кислоты пл. Интенсивность окрасок анализируемого и стандартного растворов не должна различаться более чем в 2 - 3 раза, в противном случае в раствор для сравнения вводят соответственно другие количества раствора вольфрамата натрия. [7]

В некоторых случаях оказывается рациональным сперва декантировать через фильтр отстоявшийся прозрачный раствор, перелить его в мерную колбу, а затем уже приступать к переносу на фильтр осадка при одновременном его промывании. При этом нередко приходится первые порции фильтрата промывных вод возвращать в стакан и фильтровать повторно до тех пор, пока фильтрат не сделается прозрачным. [8]

Полученный реактив оставляют стоять в темном месте в течение нескольких дней; после этого полностью отстоявшийся прозрачный раствор сливают декантацией и хранят в темном месте в темной склянке. [9]

Для получения 1 л - 0 1 N раствора NaOH отбирают пипеткой 6 - 7 мл отстоявшегося прозрачного раствора, переносят в парафинированную изнутри склянку и быстро разбавляют свежепрокипяченной в течение 2 - 3 час. [10]

В растворяют в 1000 мл этилового спирта, добавляют 1500 мл бензола, смесь отстаивают в течение 12 ч и отстоявшийся прозрачный раствор отфильтровывают от осадка через бумажный фильтр. [11]

Растворы марганца, вытекающие из хлоровыделителей в сборный бассейн, нейтрализуются в последнем гашеной известью и затем перекачиваются насосом в железные отстойные ящикиг откуда отстоявшийся прозрачный раствор хлористого марганца вместе с промывными водами поступает в железную башню для окисления, высота которой достигает 10 метров, а поперечник 2 - х метров. [12]

Кислый раствор сульфата ртути готовят, растворяя 57 г сернокислой ртути в 200 г 22-процентной серной кислоты. Отстоявшийся прозрачный раствор наливают в контактную пипетку и определяют непредельные углеводороды, как и при общем газовом анализе. [13]

После полного растворения окиси ртути в раствор добавляют до насыщения сернокислый магний. Отстоявшийся прозрачный раствор сливают с осадка. [14]

Приспособление для переливания щелочей. [15]

Страницы: 1 2 3