Cтраница 1
Метанольный раствор хлористого водорода можно получить, пропуская сухой хлористый водород в абсолютный метанол или прибавляя к метанолу хлористый ацетил. [1]
Титан и цирконий в метанольных растворах хлористого водорода легко подвергаются коррозионному растрескиванию. Добавление в раствор воды препятствует растрескиванию. Это объясняется непосредственным взаимодействием воды с поверхностью металлов с образованием защитной окисной пленки. [2]
Внутримолекулярная переацетализация ацеталей Сахаров проходит при действии метанольного раствора хлористого водорода. [3]
Действие на фуран [813] или фуриловый спирт [814-820] метанольного раствора хлористого водорода приводит с небольшим выходом к бцс-диметилацеталю янтарного диальдегида и соответственно даметилацеталю а-метоксилевулинового альдегида. [4]
В процессе кипячения через каждые 24 ч прибавляют по 118 мл метанольного раствора хлористого водорода. [5]
Раствор 80 г L-ЛИКСОЗЫ в 1600 мл 0 5 % - ного метанольного раствора хлористого водорода кипятят 5 ч, предохраняя от доступа влаги воздуха. [6]
К 40 г ( 0 24 мол) 111 прибавляют 3 раза по 240 мл 35 % метанольного раствора хлористого водорода и после каждого прибавления кипятят при перемешивании по 1 часу. [7]
Раствор 410 мг ( 2 5 ммоль) 2-дезокси-о - уш / ссо-гексозы ( I) в 10 мл 2 5 % - ного метанольного раствора хлористого водорода ( см. гл. С, прибавляют избыток ( 1 5 г) карбоната серебра и перемешивают суспензию еще 10 мин. Реакционную массу фильтруют через слой активированного угля дарко G-60 и фильтрат досуха упаривают в вакууме при 40 С. Продукт кристаллизуется при добавлении пентана к раствору сиропообразного остатка в минимальном объеме этилацетата. В результате двух перекристаллизации из той же смеси растворителей получается чистый гексопиранозид II. [8]
Так как были высказаны мнения, что бензильно-спиртовые группы лигнина реагируют с бисульфитом, сульфгидратом натрия и раствором хлористого водорода в метаноле, то Энквист и Хегглунд [32] изучили связь между сульфированием, сульфи-дированием и метилированием метанольным раствором хлористого водорода лигнина в еловой древесине. [9]
Далее готовят 0 8 М метанольный раствор хлористого водорода: к 100 мл абсолютного метанола при - 25 С медленно прибавляют 18 мл хлористого ацетила. Хлороформный раствор три - О-бензиламилозы помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, закрытым трубкой с осушителем и добавляют метанольный раствор хлористого водорода. Смесь кипятят в течение определенного времени, которое зависит от требуемого состава продуктов. [10]
При гидрировании новобиоцина восстанавливается боковая изопентениль-ная цепь и образуется дигидроновобиоцин. В результате действия на это дигидросоединение метанольным раствором хлористого водорода получается дигидроновобиоциновая кислота ( LXI), которая была синтезирована методом, аналогичным примененному для синтеза циклоновобиоциновой кислоты. [11]
Из методов создания пептидной связи наиболее широко применяли метод смешанных ангидридов. При кис-лотнокатализируемой этерификации, например тозил-ь-аспара гина метанольным раствором хлористого водорода, кроме ожидаемого продукта реакции - метилового эфира тозил - L-acna - рагина - образуется еще 9 % диметилового эфира тозил - L-acna - рагиновой кислоты ( [2654]; ср. В этом отношении ТОЗИЛ-L-аспарагин заметно отличается от тозил-ь-глутамина, поскольку в тех же условиях последний дает 24 % диэфира. Кажется странным, что алкоголиз амидной группы идет в значительно меньшей степени при обработке хлористым водородом в этаноле. В этом случае из реакционной массы выделено всего лишь 9 % диэтилового эфира тозшм - - глутаминовой кислоты. [12]
Из этого остатка выделить маннозу сразу в чистом виде не удается, поэтому сначала получают а-метилманнозид. К остатку приливают 125 мл 3 % - ного метанольного раствора хлористого водорода ( примечание 1) и кипятят 6 ч в колбб с обратным холодильником. По окончании реакции раствор концентрируют под вакуумом водоструйного насоса до половины объема и охлаждают на льду. Их отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного метилового спирта и сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги. [13]
Из методов создания пептидной связи наиболее широко применяли метод смешанных ангидридов. При кис-лотнокатализируемой этерификации, например тозил - L-acnapa - гина метанольным раствором хлористого водорода, кроме ожидаемого продукта реакции - метилового эфира тозил-ь-аспа-рагина - образуется еще 9 % диметилового эфира тозил - L-acna - рагиновой кислоты ( [2654]; ср. В этом отношении тозил-ь-аспарагин заметно отличается от тозил-ь-глутамина, поскольку в тех же условиях последний дает 24 % диэфира. Кажется странным, что алкоголиз амидной группы идет в значительно меньшей степени при обработке хлористым водородом в этаноле. В этом случае из реакционной массы выделено всего лишь 9 % диэтилового эфира тозил-ь-глутаминовой кислоты. [14]
Предварительно было установлено, что в водных растворах боргидрид натрия реагирует с восстановленным сахаром образуется трудно кристаллизующийся комплекс с борной кислотой. Другие способы состоят в применении ионного обмена и обработке сухого продукта реакции метанольным раствором хлористого водорода. [15]