Cтраница 1
Темно-коричневый раствор выдерживают при температуре 40 - 45 в течение 2 ч и выливают на 200 г льда. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. [1]
Темно-коричневый раствор разливают в фарфоровые чашки и оставляют на несколько дней в эксикаторе или под тягой до испарения половины жидкости. Выпавшие желто-бурые кристаллы отсасывают, промывают холодной водой до полного удаления хлоридов и высушивают на воздухе. [2]
Образовавшийся темно-коричневый раствор выдерживают при температуре 40 - 45 в течение 2 ч, выливают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. [3]
Получают темно-коричневый раствор, содержащий 1 38 - 1 42 моль чистого фенилмагнийбромида, который является исходным сырьем для последующей реакции. [4]
При этом интенсивность окраски темно-коричневого раствора уменьшается и выпадают желто-оранжевые кристаллы продукта. [5]
При растворении СиС12 в очень небольшом количестве воды получается темно-коричневый раствор, разбавление которого сопровождается изменением цвета сначала на зеленый и, наконец, на голубой. [6]
Красно-коричневый осадок, оставшийся в колбе, отделяют от темно-коричневого раствора, очищают его перекристаллизацией из пиридина, затем из этилового спирта. [7]
Нитрозильные соединения легко растворимы в полярных растворителях с образованием темно-коричневых растворов; в неполярных средах растворим немного только иодид. [8]
Нагревают до кипения до тех пор, пока не образуется темно-коричневый раствор, ( который без доступа воздуха фильтруют через пористый стеклянный фильтр в другую колбу. После отгонки избытка ацетонитрила аддукт с Т1С12 осаждается в виде черных кристаллов. [9]
Первоначально синяя окраска раствора быстро исчезает при перемешивании смеси и образуется темно-коричневый раствор. Полученную после испарения растворителя в вакууме полутвердую массу экстрагируют сухим эфиром, фильтруют под азотом, эфир отгоняют, остаток фракционируют в вакууме. [10]
СС вводят ацетилен до полнЯ растворения первоначально образовавшегося осадка диацетиленщ натрия н образования прозрачного темно-коричневого раствора моде, ацетиленида натрия. К полученному раствору при энергичном переща. После этого осторожно прибавляют волу капельной ворошен до общего объема раствора примерно 100кц Органическую фазу отделяют, промывают водой, охлажденной лъдоц 2 М соляной кислотой, а также 10 % - ным раствором карбоната начра н высушивают над сульфагом натрия. [11]
Если к солянокислому раствору треххлористои сурьмы прибавить эквимолярное количество пятихлористой сурьмы, то получается темно-коричневый раствор в отличие от бесцветных в чистом состоянии или почти бесцветных растворов исходных веществ. То же соединение, по-видимому, образуется в качестве промежуточного продукта при окислении хлором треххлористои сурьмы в пятихлористую. [12]
Если к солянокислому раствору треххлористой сурьмы прибавить эквимолярное количество пятихлористой сурьмы, то получается темно-коричневый раствор в отличие от бесцветных в чистом состоянии или почти бесцветных растворов исходных веществ. То же соединение, по-видимому, образуется в качестве промежуточного продукта при окислении хлором треххлористой сурьмы в пятихлористую. [13]
Если к солянокислому раствору треххлористой сурьмы прибавить эквимолярное количество пятихлористой сурьмы, то получается темно-коричневый раствор в отличие от бесцветных в чистом состоянии или почти бесцветных растворов исходных веществ. [14]
К 100 мг вещества прибавляют 10 капель концентрированной азотной кислоты и нагревают до образования темно-коричневого раствора. При разбавлении водой обнаруживается запах нитробензола. [15]