Слабо окрашенный раствор

Cтраница 1

Окраска растворов и соответствующие им светофильтры. [1]

Слабо окрашенные растворы, наоборот, колориметрируют в самых больших кюветах. Современные фотоколориметры ФЭК-Ms ФЭК-Н-57, ФЭК-56 являются двухлучевыми приборами с двумя фотоэлементами и имеют одинаковые принципиальные схемы. [2]

Кривая фотометрического титрования соли Мора перман-ганатом калия.| Фотоэлектрический титри-метр ФЭТ-УНИИЗ. [3]

Для ослабления потока света, проходящего через слабо окрашенные растворы, в качестве диафрагм употребляются листы из плотной черной бумаги с вырезанными отверстиями разного диаметра; диафрагмы 6 вставляются в прорезь верхней крышки прибора перед фотоэлементом. [4]

Для приближенного практического определения рН бесцвет - jx и слабо окрашенных растворов применяют цветные индика-фы. [5]

Стакан накрывают часовым стеклом и осторожно нагревают до получения слабо окрашенного раствора. Если обесцвечивание не достигнуто, то повторяют добавление HN03 и нагревание. Для удаления HN03 часовое стекло снимают, споласкивают водой, раствор упаривают до появления дыма серной кислоты, повторяя эту операцию 3 раза. Раствор переносят в колбу для отгонки мышьяка в виде арсина, приливают 30 мл воды, 3 мл конц. Помещают пористый стеклянный кружок или кольцо из стеклянной трубки на внутреннюю сужающуюся часть пробирки с отверстием в центре для капилляра, который опускают сквозь отверстия в кольце возможно глубже, но не до самого дна пробирки, затем присоединяют капилляр резиновой трубкой к насадке прибора, в колбу прибора вводят 2 г гранулированного цинка и быстро закрывают колбу. Реакционную смесь в колбе медленно нагревают. Через час отгонку заканчивают, к раствору-поглотителю прибавляют 1 5 мл воды, 0 3 мл 1 % - ного раствора молибдата аммония, 0 3 мл 0 3 % - ного раствора сульфата гидразина, затем пробирку с раствором помещают на 10 мин. По охлаждении экстрагируют мышьяковомолибденовую синь 0 4 мл изоамилового спирта, окраску органического слоя сравнивают с окраской аналогично приготовленной шкалы стандартов. [6]

Такие бумаги пригодны для работы также и с мутными или слабо окрашенными растворами. [7]

Фиолетово-черные соли ( NH4) 2SbBr6 и Rb2SbBre можно выкристаллизовать из слабо окрашенных растворов, содержащих 5ЫП, Sbv и соответствующий галогенид щелочного металла. Диамагнетизм этих солей указывает на то, что они не содержат ионов Sb BTj. Эти соли кристаллизуются в структуре К2Р С16 ( стр. [8]

Читатель может сделать вывод, что величину s можно получить из среднего отклонения, наблюдаемого при сравнении двух очень слабо окрашенных растворов данного вещества. Пусть q - количество вещества в слое раствора с поперечным сечением, равным единице, соответствующее величине среднего отклонения. Найденная таким способом чувствительность может несколько отличаться от величины s, полученной при сравнении окрасок в пробирках, вследствие различных условий наблюдения. [9]

Оптическая схема ФЭКН-56. [10]

Фотоэлектрические колориметры дают возможность проводить исследования с очень малым количеством жидкостей, что особенно ценно при микроанализах, и исследовать очень слабо окрашенные растворы, что-чрезвычайно затруднительно при применении обыкновенных визуальных колориметров. При применении фотоэлектрических колориметров результаты определений выражаются в унифицированных физических единицах и отпадает нужда в большом числе технических колориметров, определяющих цвет в различных условных единицах. [11]

Разделение извлекаемых щелочью продуктов на фенолы и нейтральные масла проводилось путем извлечения щелочной вытяжки бензолом, причем обработка бензолом проводилась многократно до получения слабо окрашенного раствора, после чего бензольный раствор промывался дестиллированной водой, и промывные воды возвращались в щелочной раствор фенолятов. [12]

Преимущества визуальной колориметрии: 1) возможность использования в слабо оборудованных лабораториях и в полевых условиях, 2) простота и дешевизна аппаратуры, 3) цилиндры Иес-слера имеют относительно большую высоту ( 30 см и более), это дает возможность при рассматривании сверху вниз измерять интенсивность цвета очень слабо окрашенных растворов; 4) если в исследуемом растворе неожиданно появится слабое помутнение или чуть изменится оттенок окраски, это сразу отмечается при визуальном измерении, но может быть не замечено при пользовании приборами. [13]

Указания для большинства определений предполагают применение фотоэлектрического фотометра, но часто, незначительно изменив ход анализа, можно пользоваться другими фотометрами или колориметром типа Дюбоска. Применение слабо окрашенных растворов, полученных из относительно небольших количеств анализируемого вещества, часто вызвано необходимостью ускорить анализ. [14]

В длннногорлои колбе емкостью 2 л готовят раствор 51 г дп хлорида серы SG12 в 200 & тстрахлорида углерода СС14 и охлаждают его до - 15 С. При взбалтывании наблюдается обесцвечивание слабо окрашенного раствора, и в водном слое иногда остается небольшое количество выпавшей серы. Затем температуру раствора доводят до 0 С и приливают к нему 120 мл 8 % - ного раствора трихлорида железа до появления светло-желтого окрашивания. Реакционная смесь сначала окрашивается в темный цвет ( образуется комплексное соединение с тиосульфатом), по эта окраска быстро исчезает. [15]

Страницы: 1 2 3