Cтраница 2
При переходе на приготовление другого раствора растворомешалки и ящики для растворов должны тщательно очищаться от старого раствора и промываться водой. [16]
Недостатком этого реактива является то, что он может оказывать обратное действие, особенно в случае применения слишком старого раствора. Часто применяют еще более разбавленный или, наоборот, менее разбавленный раствор. [17]
При обнаружении сырости в зоне расположения стыковых соединений стеновых панелей следует вскрыть слой штукатурки и проверить состояние заделки стыков; в случае необходимости - расчистить стыки со стороны фасада от старого раствора на глубину не менее 4 еж и заделать их малотеплопроводными материалами с последующим уплотнением стыков просмоленным жгутом и оштукатуриванием их с наружной и внутренней стороны. [18]
После ремонта колонны второго простенка и временной приварки отрезанной балки колонны третьего простенка, а также затяжки их анкерных болтов очищают зазор между кладкой и армирующей рамой печи № 1 от старого раствора и по всему периметру рамы плотно набивают асбестовый шнур диаметром 30 мм. Углубления между рамой и кладкой у заплечиков дополнительно уплотняют раствором из 50 % динасового мертеля и 50 % рудной пыли, замешанных на жидком стекле без воды. [19]
И здесь каждая группа состояла из четырех баков, причем первые три содержали щелок, четвертый же служил лишь для задерживания уноса. Наиболее старый раствор обрабатывали свежей двуокисью углерода, которая затем поступала в менее старый раствор и, наконец, в самый свежий. Каждый раствор находился в контакте с двуокисью углерода в течение 6 - 9 час. Этого времени было достаточно для вытеснения всех сернистых соединений из раствора. Выходящий газ ( примерный состав 90 % H2S и 10 % СО2) затем частично окисляли воздухом для регенерирования серы. Шлам углекислого бария отфильтровывали на вращающихся вакуумных фильтрах из чугуна или углеродистой стали, причем фильтрат возвращали в баки для выщелачивания, а мокрый отфильтрованный осадок высушивали в барабанных сушилках из углеродистой стали, обогревавшихся генераторным газом. [20]
Растворы едкого натра надо применять по возможности свежеприготовленные и хранить их в полиэтиленовой посуде. Со старыми растворами, содержащими поглощенный из атмосферы СО2, получаются плохие результаты. [21]
На форе-граммах свежих растворов наряду с основными зонами распознаются и промежуточные зоны, которые, по-видимому, представляют собой неустойчивые Гидроксокомплексы или высокоагрегированные ионы. В старых растворах основные зоны видны весьма отчетливо. [22]
После травления и промывания макрошлифов из аустенитной и ферритной стали осветление производят в растворе следующего состава: 1 л воды, 100 мл серной кислоты и 50 г хромпика. Травление следует производить свежими растворами; при пользовании старыми растворами качество макрошлифов ухудшается. При недостаточном нагреве ванны макрошлифы могут получаться недотравленными, со следами шлифовки, дефекты на них могут быть не видны. При пользовании старыми или очень горячими ваннами травление получается неоднородным и макрошлифы могут иметь местный перетрав. [23]
По заплечикам простенков закладывают асбестовый шнур диаметром 30 мм. Поверхность армирующих рам, обращенную к кладке, очищают от старого раствора и нагара и устанавливают плотно по заплечикам головок отопительных простенков. [24]
И здесь каждая группа состояла из четырех баков, причем первые три содержали щелок, четвертый же служил лишь для задерживания уноса. Наиболее старый раствор обрабатывали свежей двуокисью углерода, которая затем поступала в менее старый раствор и, наконец, в самый свежий. Каждый раствор находился в контакте с двуокисью углерода в течение 6 - 9 час. Этого времени было достаточно для вытеснения всех сернистых соединений из раствора. Выходящий газ ( примерный состав 90 % H2S и 10 % СО2) затем частично окисляли воздухом для регенерирования серы. Шлам углекислого бария отфильтровывали на вращающихся вакуумных фильтрах из чугуна или углеродистой стали, причем фильтрат возвращали в баки для выщелачивания, а мокрый отфильтрованный осадок высушивали в барабанных сушилках из углеродистой стали, обогревавшихся генераторным газом. [25]
Аммиачный раствор, бывший долго в употреблении, значительно менее энергично поглощает СО, чем свежий раствор, и может даже выделять СО обратно, хотя и не так легко, как солянокислый раствор. По этой причине при точном анализе рекомендуется сначала поглотить большую часть СО старым раствором, а остатки свежеприготовленным или мало употреблявшимся. [26]
Отмечается также, что из свежеприготовленных растворов родий сорбируется лучше, чем из старых, с образованием прочных связей. Элюирование встречает определенные трудности. В случае старых растворов наблюдается обратная картина. [27]
Кинетические опыты показали, что обмен между гелем в Н - форме и ионами уранила, гадолиния, кальция или натрия заканчивается за 5 мин и даже быстрее. С другой стороны, в случае ионов, подвергающихся гидролизу и полимеризации в разбавленных кислых растворах, равновесие достигается гораздо медленнее, по-видимому, из-за того, что полимеризованные ионы диффундируют через гель медленнее. Обмен идет особенно медленно в случае старых растворов или растворов с низкой концентрацией кислоты. [28]
Работа по замене колонны производится в следующем порядке. Надежно закрепив армирующие рамы, смежные с дефектной колонной, отпускают гайку нижней анкерной стяжки, разбалчивают и снимают вместе с соединительной планкой гайки верхних анкерных стяжек дефектной колонны и на высоте 0 5 м от рабочей площадки срезают газовым резаком, под углом 45 или ступенькой, верхнюю часть колонны. Затем, расчистив фасад головки простенка от старого раствора и выполнив необходимые работы по устранению дефектов кладки, оставшуюся нижнюю часть колонны прижимают верхним концом к низу армирующих рам и устанавливают строго по отвесу, изменяя для этого положение нижней ее части, после чего расклинивают. [29]
Возможно также образование димеров, связанных ОН-мостиками. Состав продуктов гидролиза меняется в зависимости от температуры, концентрации и длительности хранения раствора. Эти реакции не полностью обратимы, и использование старых растворов или: растворов старых образцов исходных соединений приводит к появлению ряда зон в различных хроматографических системах. [30]