Старый раствор

Cтраница 3

Спектры поглощения метилтимолового синего и комплекса алюминия с метилтимо-ловым синим. [31]

Реагент и комплекс алюминия поглощают при одной и той же длине волны 500 нм, но это не является помехой, так как реагент окрашен очень слабо. Окраска комплекса на холоду развивается медленно, максимум окраски достигается через 3 часа, при нагревании до кипения окраска развивается сразу. Лучше работать со свежеприготовленным раствором реагента, со старыми растворами получаются несколько заниженные результаты. [32]

Около 0 5 г красного порошка красителя размешивают в нескольких миллилитрах воды и хорошо встряхивают. Нерастворившейся части красителя дают осесть и для титрования используют находящийся над осадком насыщенный раствор. Чтобы раствор индикатора всегда был свежим, ежедневно декантируют старый раствор и добавляют новую порцию воды. [33]

Аммиачный раствор, бывший долго в употреблении, значительно медленнее поглощает СО, чем свежий, и может даже выделять СО обратно. Поэтому при точном анализе рекомендуется сначала поглотить большую часть СО старым раствором, а остатки-свежим или мало употреблявшимся. [34]

Если предположить, что удаление волос может быть осуществлено при разрушении всех видов перекрестных связей, то ясно, что свежий раствор извести должен действовать медленно. Между тем, старые известковые растворы содержат амины низкого молекулярного веса, которые, конденсируясь с альдегидами, удаляют альдегиды при возникновении. Остается лишь разрешить вопрос, почему амины образуются быстрее в старых растворах, чем в свежих. Может быть, их происхождение обязано бактериальному разложению белков, которое достигает максимальной скорости после того, как проявится соответствующая жизнедеятельность микроорганизмов. Возможно также, что белки разрушаются с почти постоянной скоростью, образуя промежуточное вещество, которое, в свою очередь, медленно распадается на амины. Эти последние образуются с более или менее заметной скоростью только тогда, когда промежуточное вещество накапливается в относительно высокой концентрации. [35]

Как видно из рис. 3 ( прямая VI), нормальный потенциал окисленной формы полония равен 0 84 0 01 в, а валентность полония 5 7, что наиболее близко к шести. Следует заметить, что результаты, полученные для окисленной формы полония, являются еще предварительными и исследования продолжаются. Далее, совместно с Н. С. Колесниковой [14] нами было произведено сравнительное исследование свежеприготовленных и старых растворов полония в разбавленной серной кислоте. [36]

Сернокислый алюминий растворяют отдельно в воде, после чего вводят в ванну. Если концентрация алюминия равна 25 г / л, то для составления одного литра нового раствора потребуется 120 мл старого раствора. При использовании отработанного электролита необходимо очистить его от механических загрязнений фильтрованием или декантацией. Добавление сернокислого алюминия во вновь приготовленную ванну исключает проработку ее, которая и заключается в накоплении в ванне необходимого количества алюминия. [37]

Медленная струя воздуха направляется в разбавленный раствор перекиси водорода в ячейке для измерения электропроводности. При этом не только поглощается газ, но струя воздуха вызывает быструю микроциркуляцию, которая обеспечивает тщательное перемешивание электролита, тем временем перекись водорода окисляет сернистый газ до серной кислоты. Прибор снабжен резервуаром, из которого медленно капает электролит; из резервуара периодически при помощи сифона раствор сливается в ячейку для удаления старого раствора и введения свежего электролита. При этом каждый раз сопротивление ячейки резко возрастает до большой величины, которая затем постепенно уменьшается в соответствии со скоростью накопления серной кислоты. Ячейка соединена с мостиковым осциллятором Вина, выходной импульс которого подается на самописец. [38]

Титр раствора следует устанавливать не сразу после приготовления, а не менее чем через сутки. Наибольшие изменения происходят в первые дни после приготовления раствора. Более старые растворы всегда имеют устойчивый титр, так как они, кроме того, постепенно освобождаются от мешающих окислов азота. [39]

Запаса питательных солей в указанных выше количествах достаточно, чтобы вырастить до полного созревания нормально развитое растение. Но возможно, что в этих условиях разовьются особо мощные экземпляры, и тогда надо будет пополнить запас питательных веществ. Чтобы не превысить допустимой крепости раствора, лучше к нему не прибавлять солей, а сменить весь раствор на вновь приготовленный. Весь старый раствор выливают из бутылки при помощи сифона или через отверстие в пробке, наклонив бутылку с растением; затем бутылку хорошенько промывают чистой водой ( корни от этого нисколько не пострадают) и наливают туда вновь приготовленный раствор. [40]

Для осветления больших участков отпечатка действие ослабителя замедляют, добавляя 10 капель воды. Через 2 мин раствор надо заменять свежим, чтобы избежать появления окраски эмульсионного слоя. Пользоваться старым раствором ослабителя не следует. [41]

Шкала оценки. [42]

Макрошлифы травят в различных условиях в зависимости от марки стали ( примерные условия травления макрошлифов приведены на стр. После травления макрошлифы из конструкционных и инструментальных ( углеродистой и легированной) сталей промывают водой, светлят слабым раствором азотной кислоты ( 10 - 15 %) в воде и затем просушивают. После травления и промывания макрошлифов из аустенитной и ферритной стали осветление производят в растворе следующего состава: 1 л воды, 100 мл серной кислоты и 50 г хромпика. Травление следует производить свежими растворами; при пользовании старыми растворами качество макрошлифов ухудшается. При недостаточном нагреве ванны макрошлифы могут получаться недотравленными со следами шлифовки, дефекты на них могут быть не видны. При пользовании старыми или очень горячими ваннами травление получается неоднородным и макрошлифы могут иметь местный перетрав. [43]

Определение скорости окисления крайне затруднено благодаря огромному каталитическому влиянию реакции 85 ( см. стр. Оно выражается не столько в отклонении константы скорости окисления, сколько в том, что окисление одного и того же соединения часто протекает с различной скоростью в зависимэсти от качества раствора гидроперекиси бензойной кислоты. Поэтому сравнимые данные можно получить лишь в тех случаях, когда окисление происходит при помощи растворов гидроперекиси, приготовленной в одинаковых условиях. Обычно и этого недостаточно 85, так как оказалось, что даже один и тот же раствор гидроперекиси дает в различное время различные скорости окисления, а именно старые растворы гидроперекиси бензойной кислоты дают иногда большие, иногда меньшие скорости окисления, чем свежеприготовленные растворы. Поэтому, для получения сравнимых результатов необходимо проводить опыты одновременно и с одним и тем же раствором гидроперекиси бензойной кислоты. [44]

Картофельный крахмал является лучшим индикатором для определения свободного иода. Он чувствителен к двум каплям 0 001 N раствора иода в 20 ел / 3 воды. Пшеничный крахмал чувствителен только к трем каплям. Кипячение продолжают в течение 2 - 3 мин. Кроме того, при употреблении старого раствора вместо синего цвета получается розовый, который переходит в белый цвет очень медленно, и, таким образом, конечная точка титрования становится неточной. [45]

Страницы: 1 2 3 4