Cтраница 2
Полное извлечение ионов хрома из растворов наблюдается при таких сочетаниях величин т: ж и рН исходного раствора, которые обеспечивают контактному раствору величину рН, равную 8 и выше. Таким образом, полнота очистки раствора от ионов хрома, являясь сложной функцией ряда факторов: природы сорбента, значения рН исходного раствора, отношения т: ж и времени контакта реагирующих масс, сводится к прямой зависимости от величины рН контактного раствора. [16]
Выявлены оптимальные условия, обеспечивающие полноту очистки раствора от ионов хрома ( менее 0.01 мг / л), и установлена прямая зависимость полноты очистки от значения рН контактного раствора. [17]
Интересной особенностью процесса окислительного хлорирования ацетилена в водных растворах СиС12 - CuCl - MCI ( где М - Li, Na, К, Sr, Ba, Ca, NH4) является ярко выраженная зависимость характера образующихся продуктов от молярного соотношения CuII / Cu1 и концентрации HG1 в контактном растворе. [18]
Контактные растворы, представляющие собой раствор серной кислоты в ацетоне и раствор гидроперекиси кумола с различными добавками в ацетоне, непрерывно поступали в реактор из двух дозаторов. Было установлено, что после двух -, трехкратного обмена продуктов в реакторе достигается стационарный режим процесса. Анализ неразложив-щейся гидроперекиси кумола - йодометрический. Хроматографический анализ показал, что ГПК количественно превращается в фенол. [19]
Контактные растворы, представляющие собой раствор серной кислоты в ацетоне и раствор гидроперекиси кумола с различными добавками в ацетоне, непрерывно поступали в реактор из двух дозаторов. Было установлено, что после двух -, трехкратного обмена продуктов в реакторе достигается стационарный режим процесса. Анализ неразложив-щейся гидроперекиси кумола - йодомстрический. Хроматографический анализ показал, что ГПК количественно превращается в фенол. [20]
Верхняя часть трубки снабжена притертым краником, внизу имеется каучуковый шланг. Принцип действия сталагмометра основан на отсчете капель, отрывающихся при вытекании определенного объема контактного раствора из капиллярного отверстия. Капля жидкости перед падением удерживается силой поверхностного натяжения и. Величина поверхностного натяжения зависит от концентрации раствора: с повышением концентрации поверхностное натяжение транспортной воды уменьшается и капли разрываются на более мелкие, таким ооразом, число капель одного и того же объема жидкости увеличивается. Жидкости с большим поверхностным натяжением вытекают крупными каплями. [21]
Получающиеся в результате реакции в качестве основных продуктов альдегиды и кетоны, в зависимости от исходного олефина, образуют с катализаторным раствором гомогенную смесь. В этих случаях обычно перед началом анализа состава продуктов реакции их необходимо предварительно извлечь из контактного раствора. [22]
Ртуть является сильным ядом, проникающим в человеческий организм через кожу и дыхательные органы. Кроме того, в присутствии азотной кислоты и окислов азота, находящихся в аппаратуре цеха регенерации контактного раствора, ртуть может образовывать взрывчатое соединение - гремучую ртуть. По этой причине, приступая к разборке и ремонту трубопроводов на установке окисления нитрозных газов, следует предварительно испытать небольшую пробу продуктов, отложившихся на стенках труб. Если лабораторная проба на удар дает воспламенение, что указывает на наличие гремучей ртути, то трубопроводы перед ремонтом следует хорошо промыть аммиачной водой. [23]
Ньюлэнда существует индукционный период, после которого начинают образовываться полимеры ацетилена. Если затем, продолжая подачу ацетилена, прибавлять к катализатору синильную кислоту, она сначала полностью абсорбируется контактным раствором. С увеличением количества абсорбированной кислоты возрастает содержание акрилонитрила в продуктах реакции, а количество полимеров ацетилена снижается. Если заранее прибавить определенное количество жидкой синильной кислоты к катализаторному раствору, образование акрилонитрила также начинается лишь после некоторого индукционного периода. Скорость образования акрилонитрила постепенно снижается соответственно уменьшению концентрации HCN в растворе, а скорость образования полимеров ацетилена увеличивается. Однако суммарная скорость превращения ацетилена не изменяется в течение всей реакции. [24]
Полное извлечение ионов хрома из растворов наблюдается при таких сочетаниях величин т: ж и рН исходного раствора, которые обеспечивают контактному раствору величину рН, равную 8 и выше. Таким образом, полнота очистки раствора от ионов хрома, являясь сложной функцией ряда факторов: природы сорбента, значения рН исходного раствора, отношения т: ж и времени контакта реагирующих масс, сводится к прямой зависимости от величины рН контактного раствора. [25]
Комплекс состава [ Pd ( COOMe) ( OAc) ( PPh3) 2 ] 2C6lL ( OH) 2 ( I) представляет собой димер, в котором два комплекса Pd ( II), соединены мостиком из молекулы гидрохинона. Комплекс Cl ( PPh3) 2PdC6Cl2 ( O) 2 ( OMe) ( II) по данным, полученным методом РСА, представляет собой продукт окислительного присоединения хлоранила по связи С - С1 к комплексу Pd ( 0) - Pd ( PPh3) 2, что свидетельствует о присутствии комплексов Pd ( 0) в контактном растворе. [26]
Степень очистки растворов от ионов хрома, так же как и от других ионов, находится в зависимости от ряда факторов: природы сорбента, величины рН исходного раствора, отношения твердой и жидкой фаз ( т: ж), концентрации хрома в растворе, времени контакта реагирующих веществ. Эти факторы в конечном итоге определяют величину рН контактного раствора, которая в свою очередь влияет на растворимость силиката кальция и взаимодействие силикат-иона с ионом хрома с образованием менее растворимого соединения. [27]
В безградиентном проточном реакторе изучена кинетика реакций гидратации ацетилена в системе GuCl-NH G1 - HG1 - Н2О, а также в системе, содержащей, кроме указанных компонентов, Gu2S в донной фазе. Показано, что в отсутствие Cu2S реакцию гидратации катализируют в основном малоядерные по меди комплексы ( CuCl2 -, Cu2CIs - и CuCl - -), а в присутствии сульфид-иона образуются новые купресульфидные комплексы Cu4ClsS - и Cu Cl4S -, которые являются значительно более эффективными катализаторами гидратации ацетилена. Понижение скорости реакции диме-ризации ацетилена при введении сульфид-иона в контактный раствор связано с понижением парциального давления ацетилена над раствором. [28]
Подача сероводорода осуществляется либо вместе с отходящим газом, либо раздельно. Высокая концентрация тиосульфата аммония и буферных солей позволяла эффективно проводить очистку газов даже при временном отклонении соотношения H2S: SO2 от стехиометрии. При дозировке воздуха в течении 12 часов работы не отмечено накопления сульфата в контактном растворе. [29]
На рис. 1 показано, как изменяется состав и реакционная способность катализатора при взаимодействии с ацетиленом. Максимумы на кривых F / ( т) и W / ( т) смещены относительно друг друга; причем превращение ацетилена в ацетальдегид в течение первых 20 мин. Время достижения максимума на кривых F - т и CGU - t совпадает. При введении ацетилена в систему значения сси за 30 мин. Это связано с тем, что формирование активных центров в контактном растворе, так же как и их дезактивация, зависят от целого ряда реакций. [30]