Cтраница 2
Экстракция ниобия ( 7 и тантала ( 2 100 % ТБФ из смесей HF и НС1. [16] |
Исходя из понятия моляльного осмотического коэффициента компонента в смешанном простом растворе и положения об их равенстве для данного компонента в изопиестических растворах получены соотношения, показывающие, что высаливание определяется исключительно осмотическими коэффициентами высаливателей. [17]
Ни двуокись углерода, ни кислород не переносятся кровью в виде простых растворов. Оба превращаются химическим путем в более растворимые формы. Детально мы рассмотрим это в гл. [18]
Необходимо значительно более тщательно и углубленно изучить кинетику действия излучения в простых растворах, как, например, в растворах бромистого калия, азотнокислого натрия и др., прежде чем накопятся достаточные основания для понимания поведения более сложных систем. [19]
Взаимодействие элементов, определяющее явление микробиологического обрастания - коррозии металла в морской воде. [20] |
Комптон [1], отметив наивность некоторых исследователей, рассматривающих морскую воду как простой раствор хлорида натрия, загрязненный некоторыми другими солями. Он также указал на необходимость серьезного уче1 - та биологических факторов, столь часто упоминаемых, когда речь заходит об уникальных коррозионных свойствах морской воды. [21]
Растворы одинаково пригодны для обратимой пленки и для фотобумаги, за исключением более простых растворов № 187 и 193, которые служат для исправления цветовоспроизведения на бумаге. [22]
Отношение Dr / T одинаково изменяется в растворах смесей электролитов и в простых растворах. Так, в работе [94] измеряли диффузию ионов цианоферратов ( П) и цианоферра-тов ( Ш) в растворах гидроокиси калия. При этом было найдено, что отношение D - ц / Т в интервале температур 24 - 50 С с хорошей точностью сохраняет постоянное значение и не зависит от концентрации. [23]
Выше было упомянуто, что из комплексного раствора металл осаждается в иной форме, чем из простого раствора. Причины этого различия могут быть разные. Во-первых, комплексообразователь может адсорбироваться на металле. Затем комплексообразователь может просто понижать концентрацию разряжающихся простых катионов металла. Выделение металла из простых ионов в комплексном растворе имеет место в том случае, когда перенапряжение разряда комплексного иона намного больше, чем простого, и когда равновесие в растворе устанавливается сравнительно быстро. Возможное в этих условиях небольшое понижение концентрации разряжающихся ионов приводит к небольшому увеличению поляризации при разряде, что несколько облегчает появление новых зародышей. [24]
Предложен метод приблизительного вычисления коэффициентов активности смешанных растворов по данным о совместной растворимости двух электролитов и коэффициентах активности простых растворов этих электролитов. [25]
Отмечая низкую упругость диссоциации гидридов церия и лантана, Смит считал, например, что эти соединения не могут рассматриваться как простые растворы водорода в металлах. Они должны отличаться от чисто металлических гидридов, совмещая в себе и свойства солеобразных гидридов. [26]
В самом деле, если строго говорить, то самый факт электролиза во всей его обширности и, наконец, даже ход электролиза в том виде, как его имеем в простом растворе соли, не вполне согласен с бинарным взглядом. Соль по этой теории состоит из основания и кислоты. Действительно, при электролизе соли является с одной стороны щелочь, а с другой стороны - кислота, но все-таки это происходит далеко не во всех случаях; да и там, где ото и справедливо, рядом с образованием кислоты и щелочи идет еще разложение воды. Но если мы возьмем соль с металлом тяжелым, то электролиз идет таким образом, что выделяется не окисел, а металл. Таким образом, приходится допускать еще особую реакцию, которая происходит ранее главной реакции и заключается в восстановлении металла и пр. Все такие обстоятельства, указывающие, что не всегда так просто происходит разложение солей, заставляли Гемфри Деви представить другую теорию, тем более что эта теория сближала два рода солей, стоявших в то времядалеко друг от друга. Правда, и тогда сходство солей галоидных и кислородных всеми признавалось, но ведь соли галоидные - соединения первого порядка, а кислородные-второго порядка, и следовательно, при аналогии свойств существовал недостаток аналогии состава. Чтобы установить эту аналогию и проще объяснить ход электролиза, Гемфри Деви рассматривал соль как вещество, представляющее самостоятельный, отдельный тип. Следовательно, в его воззрении является уже нечто унитарное. Тогда распадение соли происходит очень просто, именно: на радикал и металл. Опыты в самом деле показали, что некоторые из металлов разлагают воду; следовательно, металл не может получаться в отдельном состоянии, и на электроотрицательном полюсе выделяется Н, что фактически и верно. С другой стороны, радикалы указанного состава оказываются неспособными существовать и в момент выделения сейчас же распадаются на ангидрид кислоты и О; ангидрид вступает в соединение с водою. Этот взгляд, мало распространенный, по отношению к органической химии имел то значение, что его принял Либих и приложил его к объяснению различной основности органических кислот. Таким образом, на органические вещества смотрели как па состоящие из трех элементов или из трех составных частей. [27]
Если пренебречь в этом выражении температурной зависимостью энтропии плавления и ограничиться слагаемыми с gao и goi, то при в 0 5 получится формула, записанная впервые, видимо, в ( 15 ] и часто используемая при анализе систем с простыми растворами. В общем же случае уравнения типа ( 43) или ( 47) не разрешены относительно Т как из-за температурной зависимости величин SSf, Sm, Щ, так и из-за нелинейных по Т членов gn в ( 24), что усложняет способ решения этих уравнении, если критерием хорошего решения считать наилучшее ( среднее, квадратичное или иное) описание кривой ликвидус. [28]
Обсуждение всех этих факторов должно убедить аналитиков-исследователей, специализирующихся в области анализа платиновых металлов, в том, что общие выводы о характере и степени влияния примесей должны быть основаны на более серьезном исследовании, а не только на опытах, проведенных на простых растворах и выясняющих процент отклонения от известной величины в присутствии разных количеств примесей. [29]
Неорганическими пластификаторами служат известковое и глиняное тесто. В простых растворах они являются вяжущими, в смешанных основное их назначение - пластификация смесей. [30]