Титрующий раствор
Cтраница 3
При выборе концентрации титрующего раствора необходимо учитывать, кроме того, следующие факторы: если разница в концентрациях будет очень велика, то первые же капли титрующего раствора могут полностью погасить определяемый ион, и точка эквивалентности расположится настолько близко к началу координат ( при графическое ее определении), что ее невозможно будет определить. В таких случаях, если хотят сохранить высокую концентрацию титрующего раствора, необходимо добавлять титрующий раствор весьма малыми дозами. [31]
Потоки пробы и титрующего раствора непрерывно смешиваются и реагируют между собой. Если количество титрующего раствора, поступившее в смеситель в единицу времени, эквивалентно 1 количеству титруемого вещества, поступившего с пробой за то же время, то прореагировавшая смесь будет соответствовать конечной точке титрования. [32]
Иногда яркая окраска титрующего раствора, например КМпО4 сама может служить индикатором конца титрования: перманга-натом калия титруют до появления неисчезающей светло-розовой окраски титруемого раствора. В иодометрии титруют желто-коричневым раствором иода до появления неисчезающей лимонно-желтой окраски титруемого раствора. [33]
Это эквивалентное количество титрующего раствора пропорционально количеству влаги в пробе. [34]
Потоки пробы и титрующего раствора непрерывно смешиваются и реагируют между собой. [35]
По мере прибавления титрующего раствора связываются все новые количества Н - ионов и равновесие постепенно смещается. [36]
Так как избыток титрующего раствора вызывает тем большее изменение электропроводности, чем больше его концентрация, то, согласно правила D u t о i t, следует вообще титровать таким раствором, эквивалентная концентрация которого в 20 - 100 раз больше концентрации исследуемого раствора. Поэтому, если желательно применять малые навески, то следует пользоваться узкими бюретками с делениями на 11100 мл. В большинстве случаев для кондуктометрических титрований пользуются бюретками Ban g a, емкостью в 5 мл с делениями на QQ мл; они применяются также и для определения сахара. [37]
 |
Капиллярный электрод по Е. Muller y. [38] |
Сначала приливают немного титрующего раствора к исследуемому и затем погружают капиллярный электрод так, чтобы весьма малое количество испытуемого раствора, которым можно пренебречь, вошло в капилляр и, прийдя в соприкосновение с проволокой, сообщило ей определенный потенциал. Этот потенциал при титровании долго остается без изменения, если позаботиться о том, чтобы раствор в капилляре не смешивался с испытуемым раствором. Поэтому берут узкие капилляры, проволоку вкладывают лишь настолько, чтобы конец ее находился от отверстия капилляра на расстоянии около 1 см, и закрывают верхнее отверстие резиной. Тогда заторможенный электрод играет роль вспомогательного электрода. [39]
Во время смешивания титрующего раствора с анализируемым происходит реакция нейтрализации, и рН анализируемого раствора увеличивается. [41]
 |
Схема непрерывного автоматического титрометра. [42] |
Потоки пробы и титрующего раствора непрерывно смешиваются и реагируют между собой. [43]
При выборе концентрации титрующего раствора необходимо учитывать, кроме того, следующие факторы: если разница в концентрациях будет очень велика, то первые же капли титрующего раствора могут полностью погасить определяемый ион, и точка эквивалентности расположится настолько близко к началу координат ( при графическом ее определении), что ее невозможно будет определить. В таких случаях, если хотят сохранить высокую концентрацию титрующего раствора, необходимо добавлять титрующий раствор весьма малыми дозами. [44]
В практике анализа концентрацию титрующего раствора ( Tsx титр раствора по определяемому веществу) очень часто выражают в мг или г определяемого вещества, которое оттитровывает 1 мл раствора Тх. [45]
Страницы: 1 2 3 4