Cтраница 1
Кипящий раствор этого тела в уксусной кислоте при действии цинка окрашивается в слабо-желтый цвет, и все количество растворенного тела вскоре превращается полностью в лепиден. [1]
Кипящий раствор при травлении до нескольких минут выявляет структуру никеля и его сплавов, молибдена и вольфрама. В ферровольфраме он окрашивает воль-фрамиды железа. [2]
Кипящий раствор выявляет общую структуру аусте-нитных сталей. [3]
Кипящий раствор в трубном пространстве греющей камеры находится в непрерывном движении ( циркулирует): опускается по центральной трубе и поднимается по периферийным трубкам. Циркуляция раствора показана на фиг. Такое движение объясняется тем, что мелкие периферийные трубки имеют большую поверхность нагрева, чем центральная труба. Поэтому в этих трубках раствор кипит интенсивней, и здесь образуется больше паровых пузырей, уменьшающих удельный вес раствора. Этот раствор выжимается кверху более тяжелым раствором, находящимся в центральной трубе. [4]
Кипящий раствор ( 150 - 200 мл) хорошо перемешивают и осторожно обрабатывают аммиаком до появления слабой мути, которую сразу же растворяют минимальным количеством разбавленной соляной кислоты. К раствору, который должен быть слегка кислым по лакмусу, добавляют 5 капель концентрированной НС1, затем разбавляют равным объемом насыщенного раствора хлористого аммония. [5]
Кипящий раствор перемешивают с 5 мл раствора таннина и медленно титруют 1 н аммиаком. Выделяется оранжевый осадок ( Ос. Промытый осадок прокаливают в кварцевом тигле. [6]
Кипящий раствор смешивают с 5 мл раствора таннина и титруют 1 н аммиаком. Добавление аммиака прекращают, когда в осадке будет около 0 01 г ( или меньше) пятиокисей. [7]
Кипящий раствор 1.9 г ( 0.005 моля) хлористой р-нитрофенилртути в 120 см спирта смешивают с 5 см8 20 % водного раствора NaOH и раствором 1 г (0.003) хлористого дифенилолова в 20 см3 спирта, смесь фильтруется горячей и фильтрат разбавляют 100 см3 воды. Полученную взвесь после оседания ( 15 - 20 мин. Осадок р-нитрофенилфенилртути весит 2.1 г ( количественны. [8]
Кипящий раствор 5 г 6-нитро - 1-нафтиламина в 30 мл уксусной кислоты прибавляют к раствору 8 6 г уксуснокислой ртути в 15 мл уксусной кислоты и смесь кипятят 5 мин. Полученный осадок 4-ацетокси-меркур - 6-нитро - 1-нафтиламина плавится при температуре выше 400 С. [9]
Кипящий раствор 1 9 г ( 0 005 моля) хлористой n - нитрофенилртути в 120 мл спирта смешивают с 5 мл 20 % - кого водного раствора едкого натра и с раствором 1 г ( 0 003 моля) хлористого дифенилолова в 20 мл спирта. Смесь фильтруют горячей и фильтрат разбавляют 100 мл воды. Полученную взвесь после оседания ( 15 - 20 мин. [10]
Кипящий раствор 0 40 г С5Н5Та ( С0) 4 [9] и 0 25 г толана в 10 мл бензола облучен в течение 2 час. Образовавшийся вишневого цвета раствор после охлаждения до комнатной температуры отфильтрован, упарен в вакууме до 4 мл и перенесен в ампулу, которая затем была запаяна и нагрета при 80 С в течение 4 час. [11]
Кипящий раствор 0 60 г C6H5Nb ( C0) 4 и 0 40 г толана в 30 мл пентана облучен в течение 3 час. Молекулярный вес определен криоскопически в бензоле. [12]
Кипящий раствор имеет турбулентный характер, поэтому коэффициент сопротивления можно определит. [13]
Кипящий раствор должен быть прозрачным. [14]
Кипящий раствор насыщают сероводородом, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют уран удобным способом. [15]