Кипящий раствор

Cтраница 3

Кипящий раствор уксуснокислого свинца приливают к спиртовому раствору жирных кислот и смесь перемешивают стеклянной палочкой. [31]

Схема производства нитрата аммония. [32]

Кипящий раствор нитрата аммония и выделяющийся из него пар выходят из реакционного цилиндра в наружную испарительную камеру, где продолжается упаривание раствора. Соковый пар отводится из верхней части испарительной камеры, а раствор нитрата аммония вытекает через гидравлический затвор, обеспечивающий постоянный уровень жидкости в аппарате. С соковым паром теряется небольшое количество аммиака. [33]

Насыщенные холодные и кипящие растворы окрашивают всю поверхность шлифа. [34]

В кипящий раствор 26 г метилкамфорхинона в 25 мл спирта прибавлено 16 г гидразингидрата. [35]

В кипящий раствор 35 г кристаллического сульфата железа ( II) в 100 мл воды добавляют небольшими порциями 10 - 15 мл концентрированной азотной кислоты. Во время окисления выделяются оксиды азота, поэтому работу нужно проводить под тягой. [36]

В кипящий раствор прибавляют небольшими порциями, по мере растворения, 66 г хлористого олова. После растворения хлористого олова расггвор охлаждают и затем фильтруют через вату. Полноту окисления проверяют иодометрическим путем. Для этого к 25 мл соляной кислоты ( 1: 5) приливают 5 мл электролита и немного ( ок. После этого электролит заливают в ванну для электролиза. [37]

В кипящий раствор в течение 1 часа постепенно добавляют 19 5 г ( 0 3 М) цинковой стружки. Смесь выдерживают 30 минут, отфильтровывают от неорганического осадка, который промывают 50 мл воды, и промывные воды присоединяют к фильтрату. [38]

В кипящий раствор 15 мл нитрометана с 1 8 г ( 0 006 Ж) пятихлористой сурьмы в трехгорлой колбе, снабженной термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, постепенно добавляют раствор 20 2 мл ( 0 25 М) тетрагидро-фурана в 13 мл ( 0 165 М) хлористого тионила. [39]

Профильтрованный кипящий раствор дал по охлаждении небольшое количество белого хлопчатого осадка, который был отделен. Так как серебряная соль оказалась довольно легко растворимою в воде, то раствор ее выпаривался до половины над серной кислотой. Полученная таким образом серебряная соль при определении серебра дала результаты, показывающие, что кислота имеет формулу С3Н6 ( ОН) СООН. [40]

В кипящий раствор добавляют 4 % - пый раствор KMnOi до начала выделения бурого осадка двуокиси марганца. Добавляют по каплям 5 % - ный раствор NaNCb до растворения осадка и кипятят до полного удаления окислов азота. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емк. Далее поступают, как описано в пункте И. В растворе глухой пробы не должно содержаться фосфора. [42]

В кипящий раствор при перемешивании вводят по каплям 10 % - ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее бжлосади-теля. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1 - 2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислоте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. В случае содержания больших количеств гал-лия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждением в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [43]

В кипящий раствор 35 г кристаллического сульфата двухвалентного железа в 100 мл воды добавляют небольшими порциями 10 - 15 мл концентрированной азотной кислоты. Во время окисления выделяются окислы азота, и работу нужно проводить под тягой. Полноту окисления проверяют в отдельной пробе раствором красной кровяной соли. [44]

В кипящий раствор 26 г метилкамфорхинона в 25 мл спирта прибавлено 16 г гидразингидрата. Смесь нагревалась в течение 5 часов на водяной бане, причем в конце нагревания замечено выделение маслянистого слоя. Вылитое в лед масло застыло в кристаллическую массу слабожелтого цвета. [45]

Страницы: 1 2 3 4