Cтраница 1
Изображение составов смесей на треугольной диаграмме. [1] |
Исходный раствор, содержащий два компонента А и В, представляемый точкой S, смешаем с растворителем Сив результате этой операции получим смесь N. Она лежит в плоскости, ограниченной кривой равновесия, и, следовательно, делится на две фазы. Составы этих фаз отыскиваются по хорде равновесия, проходящей через точку N. Чтобы найти составы обеих фаз после удаления растворителя, проведем прямые из вершины С через точки 1 и Г до пересечения со стороной АВ. [2]
Исходный раствор / поступает в верхнюю часть аппарата и в виде сплошной фазы опускается вниз. Образующиеся капли хладоагента вследствие разности плотностей движутся противотоком к охлаждаемому раствору. Отработанный хладоагент V выводится из аппарата, охлаждается в кожухотрубном теплообменнике и вновь возвращается в кристаллизатор. [3]
Схема контактного кристаллизатора с трехфазным псевдоожиженным слоем. [4] |
Исходный раствор / смешивается с осветленным маточником и осевым насосом 13 подается на орошение секции охлаждения. [5]
Многокорпусная прямоточная вакуум-выпарная установка. [6] |
Исходный раствор предварительно нагревают в подогревателе 3 до температуры кипения, чтобы выпарной аппарат использовался рационально. [7]
Исходный раствор определяется точкой А. Линия ABC изображает процесс изогидрической кристаллизации охлаждением, а линия AHI - методом удаления части растворителя. [8]
Конструктивная схема аппарата с мембранами из U-образных полых волокон. [9] |
Исходный раствор течет в межмембранном канале с сеткой-сепаратором 4 вдоль оси навивки и выходит с противоположного конца в виде концентрата. Проникший через мембраны фильтрат движется по спиральному дренажному пористому слою к центральной оси и попадает в фильтроотводящую трубу, по которой и выводится из аппарата. [10]
Технологическая схема прямоточной. [11] |
Исходный раствор смешивается в насосе Рх с первой порцией растворителя G. [12]
Экстракция при однократном взаимодействии. [13] |
Исходный раствор, подлежащий разделению, обычно подают в среднюю часть каскада ступеней, а экстрагент - с одного из концов каскада. Фазы экстракта и рафината движутся противотоком, флегма поступает со стороны выхода экстракта из каскада. [14]
Исходный раствор, состоящий из двух или более компонентов, может быть разделен путем распределения последних между двумя несмешивающимися экстрагентами. Проводимый по многоступенчатой схеме, он носит название фракционированной, или фракционной экстракции и отличается наибольшей разделяющей способностью по сравнению с другими известными схемами процессов экстракции. Для достаточно полного разделения компонентов исходного раствора необходимое число каскадов должно быть на единицу меньше числа компонентов исходного раствора. [15]