Исходный раствор

Cтраница 2

Исходный раствор, указанный в примерах 2 и 3 [ 50 % ацетона ( В), 50 % воды ( А) ], экстрагируется до содержания ацетона 10 % четыреххлористым углеродом ( С) при 30 С. [16]

Исходный раствор и экстрагент подают непосредственно в диффузор и дисперсию направляют вниз с помощью колпака, окружающего мешалку. Вертикальные перегородки, при наличии которых возникали бы восходящие потоки жидкости, ухудшающие отстаивание, отсутствуют. Перемешивание осуществляется гуммированной мешалкой Турбо-миксер диаметром 460 мм, делающей 130 об / мин; привод мешалки - от электродвигателя мощностью 1 5 кет. [17]

Исходный раствор ( питание) подают на экстракцию в первую ступень противоточного экстрактора, эквивалентного п теоретическим ступеням. Рафинат Rm после ступени т ( считая от ступени, в которую вводят исходную смесь) частично выводят из процесса в количестве К. Остальную часть RK подают в ступень ( т) и подвергают дальнейшему экстрагированию. [18]

Исходный раствор состоит из 20 % уксусной кислоты и 80 % воды. Конечный рафинат должен содержать 1 % уксусной кислоты. Считать, что экстрагент представляет собой чистый изопропиловый эфир. [19]

Исходный раствор, расход которого составляет 450 кг / ч, предполагают экстрагировать в противоточном экстракторе. [20]

Исходный раствор содержит по 100 кг веществ А и В. Количество чистого растворителя по двум вариантам составляет 1 и 1 5 кг на 1 кг исходного раствора. [21]

Исходный раствор подается в пространство между корпусом и наружными поверхностями волокон. Чтобы обеспечить удовлетворительный доступ раствора к наружной поверхности всех многочисленных волокон, они собираются не плотным пучком, а с некоторым зазором между отдельными волокнами. [22]

Исходный раствор, содержащий по 50 кг компонентов Аи В, экстрагируется к пяти теоретических ступенях равным количеством растворителя. [23]

Исходный раствор содержит приблизительно 0 5 моль / л борной кислоты. [24]

Графический расчет процесса выпаривания и кристаллизации NaCl и NH4C1 в проекциях косой пирамиды. [25]

Исходный раствор / смешивают с маточным раствором NH4C1 5; их смесь 2 выпаривают до образования суспензии NaCl 3; последний отделяют фильтрацией. [26]

Исходные растворы предварительно выдерживают в термостате при заданной температуре 10 - 15 мин. [27]

Исходный раствор содержит 50 вес. [28]

Кривая равновесия на треугольной диаграмме. [29]

Исходный раствор, рафинат и возврат насыщены растворителем. Температура экстракции равна 25 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5