Исходный раствор
Cтраница 4
Исходный раствор и водная фаза из колонны для обратной экстракции концентрируются выпариванием. [47]
Исходный раствор NH4C1 смешивают с нагретым теплоносителем, в результате чего происходит выпаривание и образуется безводная пульпа, содержащая 20 - 25 % NH4C1 и 80 - 75 % теплоносителя. Хлористый водород сушат в башне, орошаемой серной кислотой, и пропускают через низкотемпературный холодильник для конденсации паров теплоносителя, который, так же как и бисульфат натрия, непрерывно циркулирует в системе. [48]
Исходный раствор содержит 340 - 400 г / л H2SO4 и 180 - 200 г / л ( NH4) 2SO4; HF вводится в процесс в виде раствора в циклогексаноне. В колонне 6 циклогексанон танталового контура, а в колонне 7 - ниобиевого контура - насыщается фтористоводородной кислотой. [49]
Исходный раствор, содержащий нитраты уранила, плутония и продуктов деления, контактируется в нижней части колонны I с гексоном. Органический экстракт промывается в той же колонне водным раствором высаливателя Al ( NO3) 3 для удаления экстрагировавшихся продуктов деления. В колонне II органический раствор контактируется с раствором А1 ( МО3) з ( при дефиците кислоты), содержащим восстановитель, например Fe2 или гидрок-силамин, для восстановления плутония до Ри3, который при этом выделяется из органической фазы. В трехвалентном состоянии плутоний является типичным трехвалентным катионом, он не образует прочных комплексов и поэтому лишь очень мало растворим в органической фазе. Водный раствор плутония промывают свежей порцией органического растворителя для извлечения той части урана, которая перешла вместе с плутонием в раствор нитрата алюминия. Органический раствор из колонны II поступает в колонну III, где из него разбавленным раствором азотной кислоты извлекается уран. [50]
Исходный раствор так же, как в пурекс-процессе, обрабатывается нитритом натрия для перевода плутония в четырехвалентное состояние. В этом состоянии плутоний образует с ТТА более экстрагируемое внутрикомплексное соединение, чем уран. [51]
Исходный раствор содержал ионы Ni2, CN - и Н; титрование проводили едким натром. Резкая конечная точка соответствует образованию стехиометрических количеств Ni ( CN) 4, и ее можно использовать для проверки стехиометрии реакции. [52]
 |
Диаграммы растворимости в си.| Распределение областей кристаллизации постоянных твердых фаз в системеNa Mg2 С1 -, S0 - - Н20 при25 С. [53] |
Исходные растворы периодически смешивали, а затем проводили их изотермическое испарение до исходного объема соляного раствора с перемешиванием в течение нескольких месяцев ( до 8 5 месяцев) при 25 С и парциальном давлении С02 в атмосфере. [54]
 |
Диаграмма к задаче № 3. Так как длина отрезков. [55] |
Исходный раствор, принятый при решении второго вопроса, отображен на диаграмме точкой А. [56]
Исходный раствор, нагретый до 60, на диаграмме отображен точкой А. В результате выпарки он распадается на насыщенный оаствор В и водяной пар С. [57]
Исходный раствор подается обычно в верхнюю часть аппарата, а концентрированный раствор отводится снизу. Пар отводится через верхний штуцер. Аппарат имеет указатели уровня и штуцера для термометра и манометра. [58]
Исходный раствор UO2SO4 разбавляют водой в мерной колбе емкостью 50 мл до метки. Аликвотную часть раствора ( 15 мл), содержащую 5 - 20 мг урана, разбавляют равным объемом 3 М раствора H2SO4 для создания 1 5 М кислотности. [59]
Исходные растворы, содержащие нептуний соответствующей степени окисления, добавляют в количестве 0 1 мл. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5