Cтраница 1
Соединенные растворы и промывные воды амида осаждают в чане / / до конца соляной кислотой 22 Ве, которой требуется около 500 кг. Профильтрованная проба раствора по окончании осаждения, при прибавлении соляной кислоты и поваренной с оли, не должна давать никакого осадка. [1]
Соединенные растворы и промывные воды выпариваются до 40 я. [2]
Соединенные растворы и промывные воды подпаривают для второй кристаллизации. Эти темно-окрашенные густые растворы оставляют на 3 - 4 дня кристаллизоваться, во время последней ночи кристаллизации лучше всего при наружном охлаждении водой и льдом. Для отделения и от - мывки получающейся при этом очень мелкой кристаллической муки поступают, как указано выше, и вторую кристаллизацию перерабатывают дальше отдельно. [3]
Соединенные растворы нагревают до кипения, окисляют бромной водой и определяют железо, как описано выше. [4]
Соединенные растворы высушивают над прокаленным сульфатом натрия, отгоняют растворитель н остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 173 / 3 мм. [5]
Соединенный раствор содержит все количество редких земель вместе с некоторым - количеством железа и марганца и большую часть первоначально присутствовавшего титана. Титан отгоняют путем повторного выпаривания с плавиковой кислотой, а большую часть железа удаляют в виде хлорида, извлекая его эфиром. Таким образом, редкие земля остаются в растворе вместе с несколькими миллиграммами главных компонентов образца. Другими важными реакциями отделения являются реакции со щавелевой и плавиковой кислотами. Оксалаты и фториды редкоземельных элементов и тория едва растворимы в разбавленных растворах щавелевой или плавиковой кислот. Осаждение в виде фторидов дает более полное выделение, чем в виде оксалатов. Железо ( III), титан, цирконий, алюминий, уран ( VI), ниобий и тантал остаются в растворе, если добавлен избыток плавиковой кислоты. [6]
Соединенный раствор концентрируют до объема 50 - 75 мл, охлаждают и нейтрализуют аммиаком до начала выделения гидроокисей, которые вновь растворяют в серной кислоте ( 1: 1) и затем прибавляют избыток ее в 4 мл на каждые 100 мл раствора. [7]
Соединенный раствор концентрируют до объема 50 - 60 мл, нейтр ализуют аммиаком ( пл. [8]
Из соединенных растворов и промывных вод берут среднюю пробу в 1 л, осаждают ее содой в лаборатории и замечают, хорошо ли садится осадок наркотина. [9]
Для переработки соединенных растворов, получающихся от различных операций очистки, смешивают их с таким же тю весу количеством воды, затем с таким же количеством бензола и очень небольшим количеством серной кислоты. [10]
Исследование на ион Мп2 пер - 8 - Нейтрализация соединенного раствора соляной кислотой по метиловому оранже-сульфатно-серебряным методом. [11]
Кре м н е к и с л о т а определяется выпариванием соединенных растворов и отфильтровыванием выделившейся SiOs. Фильтрат еще раз выпаривается, и вновь выделяющаяся SiO, присоединяется к первому. [12]
К нитровинилиндолу сначала приливают указанное количество анизола и абсолютного эфира, слегка подогревают на водяной бане, сливают растворившуюся часть и к остатку гатем приливают диоксан, в котором полностью растворяется оставшееся количество. Соединенные растворы прикапывают в эфирный раствор алюмогидрида лития. [13]
Осадок сульфида свинца растворяют в 2 - Змл азотной кислоты ( пл. Соединенные растворы разбавляют водой до 10 - 25 мл, нагревают до кипения и, в зависимости от содержания свинца, прибавляют из пипетки 0 5 - 1 мл насыщенного раствора бихромата калия. Опять нагревают до кипения и переносят на кипящую водяную баню на 30 - 40 мин. На другой день желто-оранжевый осадок хромата свинца отфильтровывают, промывают промывной жидкостью до тех пор, пока раствор, стекающий из фильтровальной трубочки, не будет бесцветным и не будет давать красного осадка с нитратом серебра. После промывания осадок растворяют в 5 мл хлоридного раствора и раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 30 - 50 мл, трубочку промывают 2 - 3 раза ( по 1 мл) горячей водой. Фильтрат охлаждают, разбав-ляют водой до 10 мл, прибавляют 0 5 - 1 мл раствора иодида калия и титруют выделившийся иод тиосульфатом натрия до бледно-желтой окраски; прибавляют 0 5 мл раствора крахмала и титрование продолжают до перехода синей окраски в бледно-зеленую. [14]
Полученный раствор присоединяют к главному раствору. Соединенные растворы концентрируют до объема 50 - 60 мл; охладив, нейтрализуют аммиаком до выпадения осадка гидроокисей, которые ЕНОВЬ растворяют в разбавленной серной кислоте ( 1: 4) и прибавляют избыток ее в 8 мл на; каждые 100 мл раствора. Подготовленный таким образом раствор переводят в сосуд для электролиза. [15]