Cтраница 1
Полученный раствор кипятят для удаления хлора, охлаждают, переносят в колбу и добавляют мелконарезанные стружки цинка. Колбу закрывают пробкой с клапаном Бунзена и оставляют стоять, пока раствор не станет светло-голубым. [1]
Полученный раствор кипятят в течение 30 мин. [2]
Полученный раствор кипятят с едким натром и поглощают выделяющийся аммиак титрованным раствором серной кислоты, избыток которой оттитровывают обратно едкой щелочью. В настоящее время неизвестен вариант метода, который был бы применим для анализа любого азотсодержащего соединения. Для облегчения разложения пробы серной кислотой обычно добавляют окись ртути и сульфат калия, но в - некоторых случаях добавления этих реагентов не требуется. Взамен окиси ртути, сульфата калия и даже серной кислоты были предложены многие другие вещества. [3]
Полученный раствор кипятят для удаления окислов азота и переводят по охлаждении в делительную воронку емкостью 50 - 75 мл, предварительно обмытую НС1, смывая стакан 5 мл НС1 ( уд. Далее производят экстракцию сурьмы, приливая 10 мл эфира и встряхивая воронку в течение 1 мин. После отстаивания водный слой сливают в фарфоровую чашечку и упаривают досуха. К сухому остатку приливают 0 3 мл НВг и вновь упаривают раствор досуха. Эту операцию повторяют еще раз. По охлаждении раствор переводят в делительную воронку емкостью 25 - 30 мл, смывая стенки чашки 2 мл HNO3 ( 1: 9), добавляют 0 5 мл раствора молибдата аммония, энергично встряхивают воронку и оставляют стоять на 5 - 10 мин. По истечении указанного времени приливают ровно 5 мл эфира и встряхивают воронку несколько раз. После отстаивания водный слой сливают и отбрасывают, а эфирный слой переводят в цилиндр для колориметриро-вания емкостью 15 - 20 мл и диаметром 12 - 15 мм. Добавляют 5 капель раствора двухлористого олова и цилиндр слегка встряхивают, после чего тотчас же сравнивают возникшую окраску с окраской имитирующей шкалы ( ввиду неустойчивости окраски сравнение ее со шкалой нельзя проводить позже чем через 10 мин. [4]
Полученный раствор кипятят для удаления избытка перекиси водорода и открывают в нем Hg одной из частных реакций. [5]
Полученный раствор кипятят 15 - 20 мин до выпадения и коагулирования осадка двуокиси марганца и оставляют стоять в течение двух часов для охлаждения раствора и укрупнения осадка. После этого осадок отфильтровывают на фильтре со стеклянной ватой, предварительно отмытом 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и тремя порциями по 10 мл дистиллированной воды. [6]
Полученный раствор кипятят, так как раствор виннокаменной кислоты - питательная среда для плесневых грибков. [7]
Полученный раствор кипятят, так как раствор виннокаменной кислоты - питательная среда для плесневых грибков. [8]
Полученный раствор кипятят для удаления избытка перекиси водорода и открывают в нем Hg одной из частных реакций. [9]
Полученный раствор кипятят 15 - 20 мин до выпадения и коагулирования осадка двуокиси марганца и оставляют стоять в течение двух часов для охлаждения раствора и укрупнения осадка. После этого осадок отфильтровывают на фильтре со стеклянной ватой, предварительно отмытом 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и тремя порциями по 10 мл дистиллированной воды. [10]
Полученный раствор кипятят в течение 12 часов, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок малондианилида, промывают его на фильтре свежим ксилолом до бесцветного фильтрата, тщательно отжимают и сушат при 100 - 105 до постоянного веса. [11]
Полученный раствор кипятят с обратным воздушным холодильником в течение 3040 мин для удаления углекислого газа. Затем раствор охлаждают и определяют борную кислоту, как указано на стр. [12]
Полученный раствор кипятят с обратным воздушным холодильником в течение 30 - 40 мин для удаления углекислого газа. NaOH, приливают 10 мл 10 % раствора СаО2 и дают раствору постоять в теплом месте до полного осаждения фтористого кальция. Дальнейшее определение ведут, как указано на стр. [13]
Полученный раствор кипятят с обратным воздушным холодильником в течение 30 - 40 мин для удаления углекислого газа. Затем раствор охлаждают и определяют борную кислоту, как указано на стр. [14]
Полученный раствор кипятят 10 - 20 минут, фильтруют горячим на воронке Бюхнера и прибавляют к фильтрату 1 - 1 5 г гидросульфита натрия. При стоянии 1 4-нафтилендиамин выкристаллизовывается з виде игл темно-песочного цвета ( з - 6 по шкале Бондарцева), которые отфильтровывают и сушат на воздухе. [15]