Полученный раствор - наносенок
Cтраница 1
Полученный раствор наносят на реактивную бумагу, которую предварительно держат некоторое время над склянкой с соляной кислотой. [1]
 |
Кювета объемом 3 мл, работающая на просвет ( фирма Beckman Instruments, Inc.. Эффективность кюветы ( отношение длины к объему. [2] |
Полученный раствор наносят микропипеткой на диск из КВг небольшими порциями, причем перед нанесением очередной порции дожидаются испарения растворителя. После нанесения образца диск из КВг закрывают сверху другим диском из того же материала и вставляют в неразборный держатель микрокюветы спектрометра. [3]
Полученный раствор наносят пастеровской пипеткой на полоску фильтровальной бумаги ( диаметр пятна должен, быть 1 - 1 5 см) и пятно высушивают при комнатной температуре. [4]
Каплю полученного раствора наносят на предметное стекло, добавляют каплю раствора n - нитробензолазорезорцина и подщелачивают раствором едкого натра. В присутствии магния появляется синее окрашивание или синий осадок. Минералы, содержащие много м-агния или легко отщепляющие магний в щелочном растворе, после прибавления нескольких капель гс-нитробензолазорезорцина уже на холоду окрашиваются в синий цвет. [5]
Для спектрального определения тантала 2 капли полученного раствора наносят на торец угольного электрода диаметром 3 - 3 5 мм, предварительно обработанного 5 % - ным раствором полистирола в бензоле. Спектры регистрируют с помощью спектрографа ИСП-22 n - i фотопластинах спектральные - тип II, чувствительностью 16 ед. Определение тантала проводят по аналитической паре линий Та 2685, 11 А - Мо2687 99 А методом трех эталонов. [6]
Плав растворяют в капле горячей воды и каплю полученного раствора наносят на реактивную бумагу. Затем набирают капилляром раствор ализарина и круговым движением смачивают влажную внешнюю зону образовавшегося пятна. После этого бумагу держат над склянкой с концентрированным раствором аммиака до появления фиолетового окрашивания и нагревают затем в сушильном шкафу или над пламенем горелки. В присутствии алюминия фиолетовое окрашивание переходит в красное. [7]
Сухой остаток в фарфоровой чашке смачивают одной каплей воды и полученный раствор наносят на фильтровальную бумагу. [8]
Полученный раствор разбавляют 2 - 3 каплями воды и каплю полученного раствора наносят капилляром на фильтровальную бумагу. Края образовавшегося пятна обводят капилляром, наполненным раствором бензиди на. В присутствии хрома появляется синее или голубое кольцо. [9]
Сухой остаток смачивают одной каплей дистиллированной воды и растворяют его; полученный раствор наносят на фильтровальную бумагу; в центр влажного пятна наносят каплю 0 2 % - ного водного раствора родизоново-кислого натрия, приготовленного в тот же день. Появление темно-бурого кольца по краю растекшейся капли раствора родизоновокислого натрия указывает на наличие тетраэтилсвинца в бензине. При отсутствии тетра-лтилсвинца середина пятна будет окрашена в светло-желтый цвет с переходом в более темный по краям. [10]
Растворяют 0 5 г ацетамида в 5 мл воды, по капле полученного раствора наносят на синюю и красную лакмусовую бумагу. Изменяется ли окраска индикаторов. Половину полученного водного раствора ацетамида отливают в другую пробирку. К одной части раствора прибавляют 3 мл 10-процентного раствора гидроксида натрия, к другой - 3 мл 10-процентного раствора серной кислоты. Затем нагревают смеси в обеих пробирках до кипения и определяют выделяющиеся вещества по запаху ( осторожно. [11]
К бесцветному раствору прибавляют каплю 50 % - ной СН3СООН и каплю полученного раствора наносят на цирконилализариновую бумагу. [12]
Остающийся после эфирной экстракции водный раствор, который содержит ДНФ-аргинин иа - ДНФ-гистидин, разводят до 10 мл и 1 мл полученного раствора наносят на соседний угол того же листа бумаги. Так как размеры пятен должны быть как можно меньше, растворы обычно наносят с помощью тонкого капилляра, обдувая снизу горизонтально расположенный лист бумаги током теплого воздуха. [13]
Для демеркуризации применен состав, содержащий 15 - 20 % этилендиамин-тетрауксусной кислоты и 85 - 90 % тиосульфата; 25 г этой смеси растворяют в 1 л воды, полученный раствор наносят на загрязненную поверхность. Поверхность после высыхания очищают и промывают водой. Этот же раствор может быть использован для удаления паров ртути из воздуха, который просасывают через поглотители, заполненные раствором. [14]
Индий осаждают из ацетатного раствора при помощи раствора ( NEU HPCU или Na2HP04, меченного Р32, осадок фосфата отделяют от активного маточного раствора центрифугированием, после промывания растворяют и полученный раствор наносят на тарелочку для измерения активности. В присутствии умеренных количеств Al, Fe, Ca и Мп их предварительно отделяют при помощи NaF осаждением в форме двойных или простых фторидов. Для отделения индия от кадмия, цинка и меди осадок фосфатов обрабатывают раствором аммиака, при этом названные элементы переходят в раствор. [15]
Страницы: 1 2 3