Полученный раствор - наносенок
Cтраница 2
Стай zo предложил для демеркуризации состав, содержащий 15 - 20 % этилендиаминтетрауксусной кислоты и 85 - 80 % тиосульфата; 25 г этой смеси растворяют в 1 л воды, полученный раствор наносят на загрязненную поверхность. Поверхность после высыхания очищают и промывают водой. Этот же раствор может быть использован для удаления паров ртути из воздуха, который просасывают через поглотители, заполненные раствором. [16]
Стай 20 предложил для демеркуризации состав, содержащий 15 - 20 % этилендиаминтетрауксусной кислоты и 85 - 80 % тиосульфата; 25 г этой смеси растворяют в 1 л воды, полученный раствор наносят на загрязненную поверхность. Поверхность после высыхания очищают и промывают водой. Этот же раствор может быть использован для удаления паров ртути из воздуха, который просасывают через поглотители, заполненные раствором. [17]
Большую часть алюминия высаливают при 0 С в виде АЮз-бШО путем насыщения раствора газообразным хлористым водородом, жидкость декантируют, упаривают досуха, остаток растворяют в 1 капле трижды дистиллированной воды и 0 001 мл полученного раствора наносят на вольфрамовую нить масс-спектрометра. [18]
Несколько капель раствора после электролиза обрабатывают избытком раствора аммиака, при этом индий, свинец и некоторые другие ионы переходят в осадок; его отделяют центрифугированием, промывают раствором аммиака, растворяют в соляной кислоте и каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, обрабатывают каплей этанольного или хлороформенного раствора 8-оксихинолина и каплей раствора аммиака. [19]
Анализируемый раствор нагревают до кипения, прибавляют избыток меченого фбсфата, осадок центрифугируют, промывают 10 % - ной HaSOt, растворяют в 2 - 3 каплях насыщенного раствора щавелевой кислоты. Полученный раствор наносят на фильтр и измеряют активность. [20]
Сухой остаток растворяют в 0 1 мл дважды перегнанной воды. Весь полученный раствор наносят на торец угольного электрода и выпаривают. Работу по подготовке проб проводят в кварцевой посуде. Возбуждают спектр в дуге постоянного тока ( 12 а), причем электрод с сухим остатком служит катодом. Дуга горит в атмосфере смеси ( 1: 1) аргона и кислорода, что способствует снижению фона на спектрограммах. Спектры фотографируют на кварцевом спектрографе Хильгера средней дисперсии. Продолжительность экспозиции составляет 15 сек. [21]
Более четкие результаты получают, если мелко измельченную, пробу нагревают в пробирке с 4 - 5 каплями азотной кислоты. Каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, прибавляют каплю раствора щелочи и затем каплю раствора бензидина. Марганцовые силикаты и другие нерастворимые минералы, содержащие марганец, предварительно сплавляют с углекислым натрием и плав растворяют в небольшом количестве азотной кислоты. При испытании минералов, богатых марганцем, пробу оплавляют с углекислым натрием на платиновой проволоке. [22]
В небольшом тигле растворяют в возможно малом количестве концентрированного раствора едкого натра 0 1 - 0 2 г вольфрамовой кислоты и подкисляют каплей фосфорной кислоты. Каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, затем прибавляют по одной капле растворов бензидина и бромистого калия. В присутствии меди образуется пятно или кольцо, окрашенное в синий цвет. [23]
Весьма заманчивой представляется возможность наносить полупроводниковые полимерные покрытия из раствора. Обычно исходный полиин растворяют в ацетоне и полученный раствор наносят на твердую подложку, после чего проводят испарение растворителя. Нагреванием или освещением придают полиинам полупроводниковые свойства. [24]
После охлаждения тигля добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и 4 мл концентрированной соляной кислоты, раствор нагревают и выпаривают на водяной бане до сухого остатка. К остатку добавляют еще 2 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Аликвотную часть полученного раствора наносят на алюминиевую подложку, а при растворении в азотной кислоте на подложку из нержавеющей стали; выпаривают досуха под инфракрасной лампой или в сушильном шкафу. [25]
 |
Значения П, гидроксамовых производных кислот Сг - С4. [26] |
Осадок Nad отфильтровывается, фильтрат используют немедленно вследствие легкой окисляемости NH2OH кислородом воздуха. Фильтрат помещают в тот же сосуд, где проводилась реакция, и растворитель удаляют в вакууме. Осадок смеси гидроксамовых кислот растворяют в 95 % - ном спирте, полученный раствор наносят на бумагу. [27]
После чего раствор лиофили-зуют, остаток инкубируют 2 ч при - 25 С с 3 Ки воды - 3Н и 0 5 мл ( 200 ед. Собравшуюся в ловушке воду - 3Н сохраняют для проведения следующих опытов. Фермент инактивируют, прибавляя к сухому остатку 2 мл 10 % - ной трихлор-уксусной кислоты, и полученный раствор наносят на колонку с 15 мл анионита биорад AGI ( OAc), которую затем промывают водой, чтобы удалить способный к обмену тритий. [28]
Приготовляют раствор иода в йодистом калие растворением 1 г К1 и 0 9 г иода в 40 мл дистиллированной воды и 2 г глицерина. Приготовленный раствор смешивают с 10 г 50 % - ной уксусной кислоты; 2 - 3 капли полученного раствора наносят на испытуемый образец и через 30 с наблюдают окраску. [29]
Для открытия иона индия несколько капель раствора обрабатывают раствором аммиака ( в избытке), при этом индий, свинец и некоторые другие ионы переходят в осадок, а ионы цинка и кадмия остаются в растворе. Осадок отделяют центрифугированием, промывают раствором аммиака и вновь центрифугируют. Второй центрифугат присоединяют к первому раствору, а осадок растворяют в соляной кислоте и в растворе открывают ион индия, для чего каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, обрабатывают каплей спиртового ( или хлороформенного) раствора 8-оксихинолина и каплей раствора аммиака. В присутствии иона индия в раство ре в фильтрованном ультрафиолетовом свете наблюдается яркая желто-зеленая люминесценция. [30]
Страницы: 1 2 3