Cтраница 2
К полученному раствору соли дназония добавляют 31 г анилин а, растворенного в 200 мл воды, 100 г льда, 40 мл 2 и. [16]
В пробирку наливают 1 мл полученного раствора соли фенилдиазония и осторожно нагревают пробирку. Наблюдают обильное вспенивание и появление характерного запаха фенола. Оставшуюся часть раствора фенилдиазония оставляют во льду и используют в дальнейших опытах. [17]
Через 20 - 30 мин к полученному раствору соли диазоник прибавляют мочевину до прекращения выделения газа, затем фильтруют и к фильтрату постепенно при помешивании приливают раствор 9 3 г йодистого калия в 12 5 мл воды. При этом происходит бурная реакция, сопровождающаяся выделением азота и выпадением темно-бурого осадка. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают на фильтре горячим насыщенным раствором йодистого калия ( при этом он становится желтым), водой и высушивают на воздухе. [18]
Водный раствор кислоты был насыщен мелом, полученный раствор соли подвыпарен на водяной бане и выкристаллизован в эксикаторе над серной кислотой. Соль выделилась в виде пленки, состоящей из мелких кристаллов; в воде растворима очень легко. [19]
Действием 30 % - ного раствора едкого кали на полученный раствор соли амина выделяют свободный амин, который экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат поташом, и после отгонки эфира амин перегоняют. [20]
Для извлечения алкалоидов из растений, измельченные части растения, содержащие алкалоиды, обрабатывают подкисленной водой, к полученному раствору солей алкалоидов прибавляют едкой щелочи, чтобы вытеснить свободные алкалоиды, и в тех случаях, сравнительно редких, когда алкалоиды летучи с парами воды, их отгоняют с водяным паром, чаще извлекают эфиром или другими растворителями. [21]
Обычно реакцию диазотирования проводят следующим образом: амин растворяют в разбавленной минеральной ( обычно соляной) кислоте и к полученному раствору соли амина при охлаждении ( около 0) и размешивании прибавляют раствор соли азотистой кислоты. [22]
Типически реакция диазотирования проводится таким путем: амин растворяется в минеральной ( обычно - соляной) кислоте с водой, и к полученному раствору соли амина при охлаждении ( около О3) прибавляют, размешивая, раствор соли азотистой кислоты. [23]
Раствор фильтруют, фильтрат нейтрализуют серной кислотой ( по лакмусу), доводят объем до 90 мл и для приготовления эталонного раствора берут 30 мл полученного раствора соли никеля, не содержащей железо. [24]
Можно существенно снизить концентрацию ионов Са в частично умягченной воде, увеличить количество обработанной воды в одном фильтроцикле и расширить предел применения данного способа, если обработанный ОРР пропустить через магнезит или доломит, и полученный раствор соли, содержащий в основном сульфат магния, использовать для регенерации катио-нитного фильтра, загруженного КУ-2 и работающего параллельно с Н - катионитным фильтром. [25]
Определение галоидов в сере основано на сжигании образца, поглощении продуктов тридистиллятом и упаривании со щелочью. Полученный раствор солей обрабатывают сильным окислителем, газовый поток очищают, галоиды собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и определяют спектроскопически. Используются нефелометрический, линейно-колористический и колориметрический методы. Последний основан на разрушении хлоридами окрашенного соединения ртути ( II) с дифе-нилкарбазоном. Применение бензола увеличивает чувствительность метода до 0 16 мкг, а хлороформа - до 0 02 мкг в 1 мл. [26]
Например, поваренная соль растворима в этиловом спирте, но нерастворима в эфире. Полученный раствор соли в эфире пересыщен и образует коллоидный раствор. Аналогично и известное помутнение спиртового раствора мастики при добавлении воды. [27]
Смесь фосфорной ( 54 5 % PzOs) и азотной ( 48 % HNO3) кислот аммонизируется последовательно в двух форнейтрализаторах. Полученный раствор солей поступает в смеситель шнекового типа, куда одновременно подаются хлористый калий и ретур. Затем масса перетекает в аммонизатор-гранулятор, где она доаммонизируется. Полученные гранулы с влажностью 4 - 5 % высушиваются в сушилке топочными газами с температурой 250 до конечной влажности 1 %; продукт рассеивается, охлаждается и кондиционируется. [28]
Образование его, вероятно, объясняется незначительной примесью тетрабром-кетона, который, как показано выше, образуется при получении трибром-кетона. Полученный раствор соли сгущен выпариванием до густоты сиропа, причем почти весь бромистый калий ( вычислено 200 г) выкристаллизовался. Отделенный густой желтоватый раствор был смешан с 100 г изобутилового спирта, и к этой смеси было прибавлено 70 г концентрированной серной кислоты при сильном взбалтывании и охлаждении. [29]
К раствору 53 - Г р-толуиднна и 98 г концентрированной серной кислоты в 500 см3 воды, охлажденному до температуры 0 - 10, прибавляют раствор 35 г азотистокислого натрия в 63см воды. Полученный раствор соли диазоиия приливают из капельной воронки к раствору однобромистой меди, нагреваемому струей водяного пара. Образующийся р-бромтолуол отгоняется с водяным паром; продукт реакции извлекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку последовательна промывают разбавленным раствором щелочи и водой. Отгоняют растворитель, остаток взбалтывают с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, после чего бромтолуол промывают водой и высушивают хлористым кальцием. [30]