Полученный раствор - соль
Cтраница 1
Полученный раствор солей присоединяют к необесфеноленно ] воде, з освобожденные фенолы переходят в бензол, из которое их ззтем извлекают в щелочном экстрзкторе. В последнее время для обесфеноливзни бензола применяют также непрерывные центробежные экстрзктс ры и экстрзкторы других типов. [1]
Полученный раствор солей присоединяют к необесфеноленной аммиачной воде, а освобожденные фенолы переходят в бензол, из которого их затем извлекают в щелочном промывателе. Одна из наиболее важных стадий работы экстракционной установки - удаление фенолов из бензольного раствора в экстракционном аппарате, особенность работы которого состоит в том, что большие объемы бензола требуется тщательно обработать малым количеством раствора щелочи. Обычно применяют 15 - 20 % - ный раствор едкого натра, в отдельных случаях используют 8 - 12 % - ный раствор. При насыщении едкого натра на 70 % на 1 кг фенолов его расходуется 0 6 кг. [2]
Полученные растворы солей представляют собой маслообразные жидкости лимонно-желтого или оранжевого цвета. [3]
Полученный раствор соли диафония в течение 2 - 3 мин. N раствора едкого натра, ЬООмл бензола и льда ( взятого в количестве, достаточном для поддержания температуры 5и), Некоторая часть бензола при этом присутствует н виде кристаллов. После прибавления всего раствора диазоние-вой соли начинается энергичная реакция, выделяется азот и раствор становится желтым. Перемешивание продолжают еще 5 час. [4]
Полученный раствор соли диазоци при хорошем перемешивании и 70 - 75 С медленно вводят в раствор 224 ( 1 4 моль) этилксантогената калия в 650 мл воды. Затем смесь нагревают en 30 мин при 90 С, добавляют 160 s ( 4 моль) NaOH ( для разложения ксантии ната) и кипятят полученную массу в течение нескольких часов. Далее эту смев сильно подкисляют избытком 50 % - ной H2S04 и нагревают в присутствиицяв п бензола для восстановления образовавшегося дисульфида. Тиогидрохивк выделяется в виде масла. Его промывают разбавленной водой и перегонял в вакууме. [5]
Полученный раствор соли фенилдиазония переливают в круг-лодонную колбу емкостью 500 мл и нагревают при 40 - 50 ( на слабо кипящей водяной бане) до почти полного прекращения выделения азота. Образовавшийся фенол перегоняют с водяным паром; перегонку заканчивают, когда проба дестиллата при прибавлении бромной воды будет давать лишь слабую муть три-бромфенола. [6]
Полученный раствор соли никеля содержит большое количество кислоты. Нейтрализовать такой раствор неудобно, так как в этом случае накапливается большое количество солей щелочных металлов; в результате при титровании трилоном переход индикатора будет менее резким. Поэтому лучше выпарить раствор до малого объема; в то время, когда происходит выпаривание, из колонки можно удалить кобальт. [7]
Полученный раствор солей марганца и меди подвергается электролизу. [8]
 |
Схемы установок очистки газа от сероводорода. [9] |
Полученный раствор оксисульфомышьяково-натриевой соли и является поглотительным раствором для сероводорода. [10]
Полученный раствор соли фенилдиазония переливают в кругло-донную колбу емкостью 500 мл и нагревают при 40 - 50 ( на слабо кипящей водяной бане) до почти полного прекращения выделения азота. Образовавшийся фенол перегоняют с водяным паром; перегонку заканчивают, когда проба дестиллата при прибавлении бромной воды будет давать лишь слабую муть три-бромфенола. [11]
Полученные растворы солей меди при выщелачивании подвергают дальнейшей обработке с целью извлечения меди. Из бедных растворов медь добывают методом цементации. [12]
Полученный раствор соли АГ охлаждают в емкости 3, при этом соль выкристаллизовывается. Соль можно дополнительно очистить перекристаллизацией. Остатки воды удаляют под вакуумом. Гранулы полимера сушат в сушилке 12 и подают на упаковку. [13]
Полученный раствор соли фенилдиазония переливают в кругло-донную колбу емкостью 500 мл и нагревают при 40 - 50 ( на слабо кипящей водяной бане) до почти полного прекращения выделения азота. Образовавшийся фенол перегоняют с водяным паром; перегонку заканчивают, когда проба дестиллата при прибавлении бромной воды будет давать лишь слабую муть три-бромфенола. [14]
К полученному раствору соли ( гидрохлорида л-нитроанили-на) при 0 С добавляют по каплям раствор 0 6 г нитрита натрия в 4 мл воды. Окончание реакции устанавливают по иодкрахмальной бумаге, как описано в работе 4.7.1. Реакционную смесь выдерживают в течение 30 мин и добавляют раствор 2 г ацетата натрия в 7 мл воды. [15]
Страницы: 1 2 3 4