Cтраница 1
Остальные растворы получают из головного путем его последовательного разбавления. [1]
Остальной раствор, исследуемый на наличие ртути, переносят по возможности количественно в пробирку; туда же помещают несколько ( 1 - 2) медных спиралей. Спустя сутки спирали вынимают, промывают сначала дистиллированной водой, затем спиртом и, наконец, эфиром. По испарении эфира спирали поочередно помещают в узкую пробирку, куда ранее вносят небольшой кристалл возогнанного йода. [2]
Колонки для сорбции. [3] |
Остальной раствор вылить в ка пельную воронку ( рис. 72) и медленно, по каплям, пропустить через колонку, собирая выходящий из колонки раствор в пробирку. Испытать выходящий раствор серной кислотой: выпадает ли осадбк сульфата бария. [4]
Остальной раствор поступает в верхнюю зону регенератора без подогрева для частичной конденсации водяных паров из парогазовой смеси, выходящей из регенератора. [5]
Остальной раствор нейтрализуют НС1 до рН 3 - 4 и определяют катионы четвертой группы, как описано на стр. [6]
Остальной раствор подкислите H2SO4, прибавляя ее, при тщательном перемешивании, до явно кислой реакции. Осадите последний действием NH4OH, прибавляя его до щелочной реакции на лакмус и 1 - 2 мин. [7]
В остальной раствор вводят магний. При достаточном количестве соляной кислоты олово переходит в раствор, а в осадок выделяется нерастворимая в соляной кислоте металлическая сурьма. [8]
Из остальных растворов, применяемых в отделочных цехах, опасность представляют десульфурацион-ные растворы, так как их применяют при высокой тем-ператур. [9]
Температура остальных растворов может колебаться в широких пределах: задубленный фотослой выдерживает даже горячую воду. [10]
Для остальных растворов ( Наблюдаются отклонения от закона Рауля. [11]
Из остального раствора берут 250 мл и фильтруют их на воронке Бюхнера. Фильтр сушат, покрывают лаком, помещают в конверты из кальки и определяют активность на том же счетчике. [12]
К остальному раствору осторожно, при помешивании, прибавляют разбавленный раствор аммиака до тех пор, пока образующийся осадок не перестанет растворяться; затем приливают 10 мл 30 % - ного раствора уксуснокислого аммония, нагревают жидкость до кипения, не переставая помешивать. После медленного охлаждения отфильтровывают осадок и промывают его, как описано выше. [13]
К остальному раствору осторожно при помешивании прибавляют разбавленный раствор аммиака до тех пор, пока образующийся осадок не перестанет растворяться; затем приливают 10мл 30 % - ного раствора CH3COONH4, нагревают жидкость до кипения ( тяга), не переставая помешивать. После медленного охлаждения отфильтровывают осадок и промывают его, как описано выше. [14]
Зависимость скорости растворения алюминия I от потенциала V в растворах СН3СООН разных концентраций при 22 С. [15] |