Остальной раствор
Cтраница 2
В остальных растворах СН3СООН при анодной поляризации наблюдается область пассивности ( см. с. [16]
В остальных растворах теллур осаждают при пропускании H2S; в первой пробе - через 30 мин, во второй - через 6 час, в третьей - через 12 час и в четвертой - через 18 час. Сероводород пропускают в течение 5 мин через холодный раствор. Выпавший теллур отфильтровывают, промы -, вают спиртом, сушат эфиром и тотчас же определяют активность. При измерениях активности целесообразно применять алюминиевые фильтры ( 250 ji); этим устраняются помехи при измерениях, вызываемые электронами конверсии малой энергии. Примерно через 10 час - активный теллур-129 ( период полураспада 72 мин) практически распадается. Проводят еще два измерения на следующий день и находят графически отношение активностей Те127 / Те129 в момент разделения. Следует указать на то, что в счетчике измеряются практически только Р - ЧЗСТИЦЫ основного состояния. Считая, что все атомы теллура основного состояния находятся в четырехвалентной форме, можно определить эффективность химического разделения по скорости счета, измеренной в осадке и фильтрате и экстраполированной ко времени разделения. Через 2 - 3 дня таким же образом отделяют ионы теллура ( IV) и исследуют уменьшение активности. Фильтрат возможно быстрее нагревают до кипения, после чего ионы теллура ( VI) при добавлении около 650 мг сернокислого гидразина восстанавливают до элементарного теллура. Осадок хорошо промывают, сушат и наблюдают увеличение активности в течение 50 час. [17]
Между сольва-токомплексом и остальным раствором происходит непрерывный обмен молекулами, частота к-рого определяется характером и прочностью связей ( энергией сольватации) в комплексе. [18]
Разбавляя его, получают остальные растворы. [19]
Так же поступают с остальными растворами. [20]
Независимо от результатов этого испытания остальной раствор нагревайте 10 - 20 мин. [21]
 |
График C - Rp для нахождения молярной концентрации раствора. [22] |
Аналогично получены данные и для остальных растворов: 1 25 / о-ного ( См0 О6860 моль / л) - i. [23]
Аналогично проводят измерения со всеми остальными растворами, строго выдерживая интервал времени ( 10 мин) между вливанием электролита в золь и определением оптической плотности. Таким путем находят пороги коагуляции для электролитов, содержащих одно -, двух - и трехзарядные ионы-коагуляторы. [24]
Не меняя чувствительность, снимают полярограммы остальных растворов и строят полярограммы на миллиметровой бумаге. Определяют потенциалы полуволн каждого иона, находят высоты волн и строят графики зависимости высоты волны от концентрации каждого иона в растворе. [25]
Таким же приемом измеряют оптическую плотность остальных растворов с № 3 по № 11, каждый раз заменяя раствор в правой кювете. [26]
Таким же приемом измеряют оптическую плотность остальных растворов с № 3 по № 7, каждый раз заменяя раствор в правой кювете. При этом все измерения оптической плотности выполняются при постоянной температуре, так как с изменением температуры оптическая плотность изменяется. [27]
Аналогичным образом проводят опыты и с остальными растворами, отличающимися концентрацией или температурой. Опыты по второму варианту проводят при 20, 30, 40, 50 и 60 С. Затем строят t p - С-диа-грамму, показывающую зону образования рыхлых и компактных осадков, рассчитывают величину коэффициента К. На этой же диаграмме наносят величины плотностей тока, при которых визуально отмечено начало образования рыхлого осадка, и полученные кривые сопоставляют. При работе по второму варианту определяют зависимость К от температуры. [28]
С выбранным светофильтром определяют оптические плотности всех остальных растворов. Каждое определение повторяют 2 - 3 раза. [29]
Затем пускают в ход мешалку и иачинают прибавлять остальной раствор с такой скоростью, чггобы жидкость слабо кииела. Приведение всего раствора занимает около часа. Кипячение продолжают ещ & цмиаса, затем колбу охлаждают в ледяной бане я выли-веют реакционную массу при энергичном перемешивании в 300 мл охлажденной: до 0 10 % - ной серной кислоты. Соединенные кислые вытяжки промывают эфиром ( два-раза по 50 ш ] и смесь эфирного и бензольного растворов сушат 5 г безводного сернокислого магния. После фильтрования растворитель отгоняют на водяной бане, a остаток фракционируют в вакууме. Отбирают фракцию 15.1 - 154 / И-12 мм или 128 - 132 / 5 - 7 мм. [30]
Страницы: 1 2 3 4