Cтраница 1
Боратный буферный раствор, рН 8 7 - 8 8, насыщенный раствор буры Na2B407 - 10H20 в воде. [1]
Боратный буферный раствор получается растворением 40 г буры ( Na2B407 10Н2О) химически чистой в 800 мл дистиллированной воды и отдельно 10 г химически чистого едкого натра в 100 мл дистиллированной воды. Смешав оба раствора после охлаждения, доводят его до объема 1000 мл. Хранить раствор нужно в склянке с плотно закрывающейся резиновой пробкой. [2]
В боратном буферном растворе ( рН около 9 2) индикатор; имеет желтую окраску; его комплексы с ионом свинца в тех же условиях розового цвета. [3]
Добавляют 10 мл боратного буферного раствора, 1 мл раствора гипохлорита, перемешивают в течение 2 мин, добавляют 2 0 мл раствора фенолового красного, перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем приливают 2 5 мл раствора арсенита, 7 5 мл ацетатного буферного раствора и доливают раствор водой до метки. Поглощение окрашенного раствора измеряют при 580 нм ( оранжевый фильтр), используя раствор холостого опыта в качестве раствора сравнения. [4]
Для установления рН пользуются боратными буферными растворами. [5]
Образующийся меркаптид ртути восстанавливается в боратных буферных растворах при - 0 55 В, что проявляется на вольтамперограммах в виде острого пика. Чувствительность сигнала к изменению концентрации тиола достаточно высока, поскольку в этом случае по существу используется принцип инверсионной вольтамперометрии. Применение электронакопления одного из продуктов ферментативной реакции позволяет значительно снизить нижнюю границу определяемых концентраций ингибиторов холинэстераз. В некоторых случаях эта величина на несколько порядков меньше, чем в других электрохимических методах. [6]
К другой порции раствора прибавляют 25 мл боратного буферного раствора ( рН 8 - 9), 20 мл 0 1 N K3Fe ( CN) 6, через 30 мин. Cd, 10 мл 60 % - ной НСЮ4, 10 мл 0 1 N Се ( СЮ4) 4 и через 2 - 3 мин. Содержание N2H4 и NH2OH находят из количеств миллиграмм-эквивалентов Се, пошедших на оба титрования. [7]
При работе с арбовирусами дополнительно приготовляют и используют боратный буферный раствор с рН - 9 0, на котором эмульгируют вирусный антиген. [8]
Далее была исследована зависимость скорости реакции от разбавления боратного буферного раствора. Даже 25-кратное разбавление его не влияет на скорость реакции. [9]
Во все 10 пробирок приливают по I ил боратного буферного раствора рН II, по 0 5 нл 0 3.6 - ного растврра перекиси водорода, воду до 4 5 их и с интервалом 30 секунд - по 0 5 мл I.I O - H раствора салицилфлуорона. [10]
Оптимальное значение рН реакции 10 - 11 создается боратным буферным раствором, оптимальная концентрация перекиси водорода 3 5 - 10 - 2 М, а реагента-2 - 10 - 5 М, оптимальное время проведения реакции 3 - 10 мин. [11]
Оптимальное значение рН реакции 10 - 11 создается боратным буферным раствором, оптимальная концентрация перекиси водорода 3 5 - 10 2 М, а реагента-2 - 1СГ5 М, оптимальное время проведения реакции 3 - 10 мин. [12]
При этом для создания оптимального значения рН рекомендуется применять боратный буферный раствор, содержащий в 1 л воды 28 6 г борной кислоты и 96 0 г едкого натра. [13]
Кроме того, необходимы: аммиачный буферный раствор, боратный буферный раствор, растворы индикаторов, раствор сульфида натрия, раствор солянокислого гидроксиламина. [14]
В качестве фонов для полярографирования купферона и а-нитрозо-р-нафтола использовали солянокислые, бифталатные, фосфатные и боратные буферные растворы, а также водно-спирто-вый раствор хлористого лития, содержащий 40 % этанола. [15]