Cтраница 2
Для определения мышьяка ( Ш) к 1 мл боратного буферного раствора с рН 6 2 прибавляют - 40 мг препарата иодида тетраиодметиленового голубого ( в воде нерастворим и образует суспензию), вводят 10 мл анализируемого раствора, содержащего 2 - 8 мкг As ( III), и оставляют на 30 мин. Затем центрифугируют и измеряют оптическую плотность центрифугата при 660 нм относительно раствора холостого опыта. [16]
Из сказанного выше ясно, что при настройке потенциометра по боратному буферному раствору, а также при определении констант ионизации всех оснований и многих кислот необходим тщательный контроль температуры. [17]
Для этого было исследовано влияние концентрации хлористого калия, добавляемого в боратный буферный раствор ( сумма концентраций борной кислоты и бората калия 0 10 М; рН 8 4), на подпрограммы системы Со ( II) - цистеин при неизменных концентрациях СоС12 ( 1 74 мМ) и цистеина ( 0 08 мМ Боратный буферный раствор был взят вместо традиционного аммиачного для того, чтобы избежать ряда осложнений и в первую очередь уменьшения приэлектродной буферной емкости аммиачного раствора при добавлении КС1, ибо ионы аммония, являясь донорами протонов, участвуют также в построении внешней обкладки двойного слоя. [18]
Навеску вещества, содержащего алюминий, переводят в раствор, добавляют боратный буферный раствор ( рН 9 55), вводят 1 мл раствора оксихинолина в этаноле. Выпавший осадок отделяют на фильтре Шотта, промывают водой, растворяют в концентрированной соляной кислоте, собирая раствор в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки. В анодное отделение ячейки пипеткой вносят анализируемый раствор и титруют как описано выше. Рассчитывают масс, долю алюминия, учитывая сказанное на стр. [19]
Навеску вещества, содержащего алюминий, переводят в раствор, добавляют боратный буферный раствор ( рН 9 55), вводят 1 мл раствора оксихииолина в этаноле. Выпавший осадок отделяют на фильтре Шотта, промывают водой, растворяют в концентрированной соляной кислоте, собирая раствор в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки. В анодное отделение ячейки пипеткой вносят анализируемый раствор и титруют как описано выше. Рассчитывают масс, долю алюминия, учитывая сказанное на стр. [20]
Уравнение (71.6) выполняется при каталитическом выделении водорода в присутствии пиридина в боратных буферных растворах. [21]
Растворяют 10 мг препарата в 1 мл воды, прибавляют 4 мл боратного буферного раствора, рН 9 6, ИР или другого буферного раствора, имеющего ту же величину рН, перемешивают, прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора 1 2-нафтохинон - 4-сульфоната натрия ( 5 г / л) ИР, перемешивают и оставляют стоять на 30 мин. Прибавляют 0 2 мл хлорида бен-залкония ИР1, перемешивают, прибавляют 15 мл толуола Р, предварительно промытого боратным буферным раствором, рН 9 6, ИР и профильтрованного через сухой бумажный фильтр, встряхивают в течение 30 мин и оставляют для разделения слоев, центрифугируя, если необходимо. [22]
При 25 0 2 С при помощи изотопа Са45 была изучена экстракция кальция из бифталатных и боратных буферных растворов 0 01 М растворами 1-фенил - 3-метил - 4-бен-зоилпиразолона - 5 ( ФМБП) в изоамиловом спирте, этилацетате, циклогек-саноне, хлороформе и бензоле, а также 0 1 М растворами ФМБП в смесях ( 1: 1) хлороформа с изоамиловым и изобутиловым спиртами. Было показано, что кальций хорошо экстрагируется кислородсодержащими растворителями и их смесями с хлороформом. [23]
Это уравнение было подтверждено на опыте [27] на примере каталитической волны, вызываемой пиридином в боратных буферных растворах. Приведенная выше схема реакций была также описана соответствующими дифференциальными уравнениями, которые были решены методом безразмерных параметров [29], а в последующей работе [79] полученные при этом соотношения были сопоставлены с уравнениями, выведенными приближенным методом. В той же работе [79] приведены уравнения каталитических волн для различных соотношений между скоростями реакций ( XI) и ( XIII) и для различных значений равновесия между кислотной и основной формами катализатора в растворе. [24]
Для исследования использовались следующие реактивы: мстилсновый синий 0 07 % раствор в дистиллированной воде; боратный буферный раствор. [25]
Для приготовления свидетеля вносят пипеткой 100 мл дистиллированной воды в коническую колбу, прибавляют 1 мл боратного буферного раствора и 7 - 8 капель раствора индикатора. [26]
К нейтральному, слабокислому или слабощелочному раствору пробы добавляют 25 мл цитрата натрия, 10 мл боратного буферного раствора и НО мл тетрафепиларсоний-хлорида. Смесь тщательно перемешивают и экстрагируют рений два раза хлороформом порциями по 10 мл, перемешивая фазы II мин. Экстракты объединяют, промывают 40 мл воды, водную фазу отбрасывают, а к органической добавляют 9 мл метанола, 4 мл а-фурилдиоксима и разбавляют р затвором хлорида олова до 50 мл. [27]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл раствора ализарина, 5 мл перекиси водорода, боратный буферный раствор и полученную смесь термостатируют при 25 С. Затем в колбу прибавляют исследуемый раствор и включают секундомер. Этот раствор помещают в термостатированную кювету фото-электроколориметра ФЭК-М и ежеминутно ( в течение 10 мин) измеряют оптическую плотность раствора, применяя светофильтр с Я эфф. [28]
Прибавляют 0 5 мл 0 2 % - ного этанольного раствора эриохром черного Т, 5 мл боратного буферного раствора с рН 10, вводят 5 мл бутанола и встряхивают 5 мин. После разделения фаз ( через 2 - 3 мин. I - - 1 см и измеряют его оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56 со светофильтром № 6 по отношению к экстракту реагента, приготовленному аналогично. Содержание магния находят с помощью калибровочного графика. [29]
В последнем случае титрование ведут с серебряным электродом в присутствии следов ионов серебра при рН 9 в боратном буферном растворе. [30]