Cтраница 1
Полученный бесцветный раствор охлаждают и добавляют к нему каплю раствора нитрита. При встряхивании смесь-окрашивается в густо-зеленый цвет; при избытке нитрита лояв-ляется фиолетово-синяя или пурпурная окраска. [1]
Полученный бесцветный раствор смешивают с 150 мл 10 % - ной уксусной кислоты и хранят в склянке из темного стекла. [2]
К полученным бесцветным растворам приливают по 0 5 мл раствора хромотроповой кислоты и по 10 мл концентрированной H2S04 - Колбы с растворами помещают в кипящую водяную баню на 30 мин, после чего охлаждают и содержимое колб медленно доводят дистиллированной водой до метки, продолжая охлаждать колбы. [3]
К полученному бесцветному раствору было прибавлено 10 капель концентрированной соляной кислоты. [4]
Прибавляя полученному бесцветному раствору избыток циановокис-лого калия, снова получают раствор, окрашенный Б синий цвет. Тот же эффект достигается прибавлением спирта. [5]
К полученному бесцветному раствору глутарового альдегида прибавляют в следующем порядке: 350 мл воды, 50 г ( 0 74 моля) продажной хлористоводородной соли метиламина, растворенной в 500 мл воды, 83 г ( 0 57 моля) ацетондикарбо-новой кислоты ( примечание 3), растворенной в 830 мл воды, а также 88 г ( 0 25 моля) кристаллического двухзамещенного фосфорнокислого натрия ( КааНРСц 12Н2О) и 7 3 г ( 0 18 моля) едкого натра, растворенных при нагревании в 200 мл воды. При этом выделяется углекислота и рН раствора, равный вначале 2 5, после перемешивания смеси в течение 24 час. [6]
Почему иногда после титрования марганцовой кислоты полученный бесцветный раствор постепенно снова приобретает малиновую окраску. На какую неточность в работе это указывает. [7]
Для получения препарата желтой модификации растворяют красную Hgla в этиловом спирте и полученный бесцветный раствор выливают в холодную воду; образующаяся сначала светло-желтая эмульсия постепенно выде-лнет пластинчатые желтые кристаллы. Препарат отфильтровывают, промывают водой и этиловым спиртом и сушат между листами фильтровальной бумаги. [8]
Для получения препарата желтой модификации растворяют красную HgI2 в этиловом спирте и полученный бесцветный раствор выливают в холодную воду; образующаяся сначала светло-желтая эмульсия постепенно выделяет пластинчатые желтые кристаллы. Препарат отфильтровывают, промывают водой и этиловым спиртом и сушат между листами фильтровальной бумаги. [9]
Для получения препарата желтой модификации растворяют красную Hgl а в этиловом спирте и полученный бесцветный раствор выливают в холодную воду; образующаяся сначала светло-желтая эмульсия постепенно выде-лнет пластинчатые желтые кристаллы. Препарат отфильтровывают, промывают водой и этиловым спиртом и сушат между листами фильтровальной бумаги. [10]
В пробирку помещают 3 - 4 капли серной кислоты, добавляют 2 капли раствора фенола и охлаждают полученный бесцветный раствор. Затем прибавляют 1 каплю раствора азотистокислого натрия и встряхивают - смесь окрашивается в зеленый цвет. Выливают окрашенную жидкость в пробирку с 10 - 12 каплями воды; образуется розово-красный раствор. Розовая окраска переходит в зеленую или синеватую; при добавлении нескольких капель кислоты раствор снова окрашивается в розовый цвет. [11]
В пробирку помещают 3 - 4 капли серной кислоты, добавляют 2 капли раствора фенола и охлаждают полученный бесцветный раствор. Затем прибавляют 1 каплю раствора азотистокислого натрия и встряхивают - смесь окрашивается в зеленый цвет. Выливают окрашенную жидкость в пробирку с 10 - 12 каплями воды - образуется розово-красный раствор. Розовая окраска переходит в зеленую или синеватую; при добавлении нескольких капель кислоты раствор снова окрашивается в розовый цвет. [12]
Смесь цинка и сульфида цинка обработали концентрированной азот ной кислотой и увидели выделение красно бурого газа К полученному бесцветному раствору добавили хлорид бария, и выпал белый осадок, нерастворимый в азотной кислоте Какие вещества содержались в рас творе над осадком. [13]
Навеску бензохинона растворяют в воде и восстанавливают его при помощи цинковой пыли, взятой в небольшом количестве; полученный бесцветный раствор фильтруют, добавляют в избытке ацетат натрия ( см. стр. Чтобы убедиться, что в реакции с иодом принимал участие только хинон, а не другие соединения, исходный раствор бензохинона экстрагируют 8 - 10 раз этиловым эфиром, а затем эфирный раствор обрабатывают в делительной воронке разбавленной уксусной кислотой и цинковой пылью, добавляемыми маленькими порциями. Когда раствор станет бесцветным или окраска его перестанет изменяться, отгоняют э фир, остаток растворяют в воде и титруют, как указано выше, раствором иода. [14]
К насыщенному раствору тиосульфага натрия прибавляют медленно при охлаждении рассчитанное количество раствора хлорного золота до исчезновения красной окраски; к полученному бесцветному раствору прибавляют спирт для осаждения соли. [15]