Cтраница 3
В колбу добавляют 1 - 1 5 г сухого CH3COONa и 100 - 150 мл воды. Избыток брома обесцвечивают прибавлением нескольких капель муравьиной кислоты. К полученному бесцветному раствору прибавляют 1 - 1 5 г иодида калия - и 5 - 10 мл разбавленной соляной кислоты. [31]
При добавлении к полученному раствору соли бария выпадает осадок белого цвета, нерастворимый в кислотах. При пропускании же через полученный бесцветный раствор желто-зеленого газа Г вновь появляется окраска и образуется вещество В. [32]
Для его приготовления в реакцию было взято 50 г соединения Р ( ОС4Н9) з - Р ( ОС4Н9) ОН и 14 3 г бромистой меди. Перегонка была прекращена, когда содержимое перегонной колбочки начало окрашиваться в красно-бурый цвет. Далее полученный таким образом красно-бурый сироп был растворен в безводном эфире и полученный бесцветный раствор ( бурая муть осела на дно) отфильтрован от не вошедшей в реакцию бромистой меди п поставлен в эксикатор. [33]
Определение ароматических аминов ( азосоставляющих в виде азосоединений. [34] |
Смешивают 1 г сульфаниловой кислоты с 6 мл воды, нагревают до кипения и по каплям прибавляют 20 % - ный раствор Na2CO3 до растворения кислоты. Жидкость фильтруют, к фильтрату добавляют 1 мл концентрированной ШЗСч. При этом выпадает в осадок часть сульфаниловой кислоты. После охлаждения вводят 3 мл 20 % - ного раствора NaNOz и перемешивают. Выпавший осадок бисульфата диазотированной сульфаниловой кислоты через 1 ч отфильтровывают и промывают водой. Затем осадок смывают водой в стакан и добавляют концентрированной ШЗСч до растворения. Полученный бесцветный раствор используют в качестве реактива на дифениламин. [35]