Полученный бесцветный раствор

Cтраница 2

Для приготовления стандартных растворов 50 0 мг чистого металлического титана растворяют при нагревании на песочной бане в 28 мл серной кислоты ( 1: 1) с добавлением 2 мл пергидроля. Полученный бесцветный раствор доводят до метки водой в мерной колбе емкостью 100 мл. [16]

Соединение йодистой меди с этиловым эфиром фосфористой кислоты получено при растворении, в пропорции частица на частицу, медной соли в фосфористом эфире. Полученный бесцветный раствор при охлаждении довольно быстро кристаллизуется. [17]

Свежеосажденную о-оловянную кислоту растворяют в избытке горячей разбавленной серной кислоты. Полученный бесцветный раствор упаривают. При этом выделяются белые кристаллы Sn ( SO. После охлаждения соль отсасывают на стеклянном нутч-фильтре и оставляют ее на некоторое время для удаления адсорбированного маточного раствора на глиняных тарелках в эксикаторе над РЮю. Чистый продукт ( вследствие сильной гигроскопичности) следует хранить в запаянных ампулах. [18]

В пробирку наливают 2 мл 1-процентного раствора нитрата серебра и прибавляют по каплям 5-процентный раствор аммиака до полного растворения образующегося вначале осадка оксида серебра. Через полученный бесцветный раствор пропускают ацетилен. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, отжимают в фильтровальной бумаге, переносят на кусочек сухой фильтровальной бумаги и осторожно нагревают на асбестовой сетке. Защитные очки /) Ацетиленид разлагается со взрывом. [19]

В пробирку помещают 0 5 мл концентрированной серной кислоты и при охлаждении добавляют 2 - 3 капли раствора фенола. К полученному бесцветному раствору при охлаждении прибавляют каплю раствора нитрита натрия. Образуется интенсивно окрашенная смесь. [20]

Для удаления избытка свободного брома приливают 1 8 мл 2 % - ного раствора муравьиной кислоты и содержимое колбы встряхивают до исчезновения желтой окраски брома. К полученному бесцветному раствору прибавляют несколько капель индикатора - метилового красного до появления розовой окраски. При исчезновении окраски добавляют несколько капель муравьиной кислоты. [21]

К полученному бесцветному раствору добавили хлорид бария, и выпал белый осадок, нерастворимый в азотной кислоте. [22]

Установка для перегонки. [23]

Навеску 20 г гипофосфита натрия, взвешенного с точностью до 0 1 г, растворяют в 40 мл воды. Затем жидкость декантируют и полученный бесцветный раствор помещают в склянку с притертой пробкой. [24]

При присыпании бромистой меди к фосфину весьма ясно замечалось разогревание. При легком нагревании вся бромистая медь растворилась, а по охлаждении полученный бесцветный раствор нацело застыл в кристаллическую массу. Полученное вещество довольно трудно растворяется в петролейном эфире, откуда оно перскристаллизовывалось. [25]

Растворяют 20 г гипофосфита натрия в 40 мл воды и выливают в стакан, содержащий 180 мл соляной кислоты плотн. Выдерживают смесь 24 ч, отделяют жидкость от осадка хлорида натрия декантацией и помещают полученный бесцветный раствор в склянку с притертой пробкой. [26]

К взвеси 1 моля диоксан-сульфотриоксида в дихлорэтане прибавляют, при сильном охлаждении, 1 моль масляного альдегида. Наблюдается растворение диоксан-сульфотриоксида и небольшое разогревание. Полученный бесцветный раствор оставляют стоять при комнатной температуре 12 час. Выпаривают на водяной бане досуха и остаток экстрагируют кипящей водой. Экстракт упаривают и бариевую соль сульфо-киелоты масляного альдегида осаждают спирто-эфирной смесью. [27]

В колбу Кьельдаля помещают 2 г сухих дрожжей, добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты, не содержащей мышьяк, и нагревают до прекращения пенения. Затем колбу немного охлаждают, добавляют в нее 15 мл пергидроли, снова нагревают и кипятят до обесцвечивания жидкости в колбе. Полученный бесцветный раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают. [28]

Соединение бромистой меди с фепиловым эфиром фосфористой кислоты получено при растворении бромистой меди в фениловом эфире фосфористой кислоты в пропорции частица на частицу. Полученный бесцветный раствор быстро закристаллизовался. Кристаллическая масса хорошо растворяется в хлороформе, бромистом этиле, бензоле; в петролейном эфире растворяется трудно, в обыкновенном эфире, сравнительно с петролейным, лучше. Перекристаллизованное из обыкновенного эфира соединение выделяется в виде ромбических таблиц с таким же сильным лучепреломлением, что и у хлористого. [29]

При охлаждении полученный бесцветный раствор быстро закристаллизо-вывался в сплошную кристаллическую массу. Эта способность кристаллизоваться у полученного соединения настолько развита, что вновь расплавленное соединение совершенно невозможно вылить из пробирки без того, чтобы по крайней мере половина его не закристаллизовалась на стенках пробирки. [30]

Страницы: 1 2 3