Оттитрованный раствор

Cтраница 3

Иногда оттитрованный раствор при стоянии вновь приобретает синюю окраску, что происходит вследствие выделения иода из KJ под влиянием кислорода воздуха. Этому процессу способствуют слишком большой избыток кислоты и иодида калия. Вообще большой избыток KJ приводит к увеличенным результатам, и его следует избегать. [31]

Иногда оттитрованный раствор при стоянии вновь приобретает синюю окраску, что происходит вследствие выделения иода из KI под влиянием кислорода воздуха. Этому процессу способствуют слишком большой избыток кислоты и иодида калия. Вообще большой избыток KI приводит к увеличенным результатам, и его следует избегать. [32]

Иногда оттитрованный раствор при стоянии вновь приобретает синюю окраску, что происходит вследствие выделения иода из K. [33]

Иногда оттитрованный раствор при стоянии вновь приобретает синюю окраску, что происходит вследствие выделения иода из KJ под влиянием кислорода воздуха. Этому процессу способствуют слишком большие избытки кислоты и KJ. Вообще большой избыток KJ приводит к повышенным результатам, и его следует избегать. [34]

Окраску оттитрованного раствора сравнивают с окраской раствора контрольного опыта. [35]

Кальцниетр анализа известняка. [36]

К оттитрованному раствору добавляют 1 мл 30 % - ного раствора пе-роксида водорода и нагревают на водяной бане до исчезновения окрашивания. [37]

К оттитрованному раствору А приливают 30 мл спирта, раствор переносят количественно в мерную колбу емкостью 50 мл и до метки доливают спиртом. К 25 мл полученного прозрачного раствора прибавляют 10 мл 30 % раствора едкого натра и 2 г цинковой пыли, присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают на водяной бане в течение часа. Холодильник во время реакции рекомендуется промыть 3 - 5 мл спирта. По охлаждении реакционной смеси холодильник промывают 5 мл воды. Жидкость переводят в другую колбу, по возможности не захватывая оставшейся цинковой пыли. Остаток и колбу промывают водой, присоединяя ее к основному раствору. Одновременно проводят контрольные испытания с тем же объемом 30 % раствора едкого натра. [38]

К оттитрованному раствору приливают. [39]

К оттитрованному раствору приливают 30 мл раствора нитрита натрия, 10 мл ледяной уксусной кислоты и осторожно перемешивают. [40]

К оттитрованному раствору добавляют 25 0 мл раствора комплексона III. Добавляют к раствору 100 мг индикатора ксиленолового оранжевого ( смесь с KN03 1: 99) и титруют избыток раствора комплексона 0 1 М раствором сульфата цинка до перехода желтой окраски в красную. [41]

К оттитрованному раствору добавляют избыток 0 1 - 0 2 мл раствора комплексона IV, затем немного солянокислого гидроксиламина ( сухого), несколько миллилитров триэтаноламина и раствор индикаторной таблетки с 2 мл концентрированного аммиака и титруют 0 1 М раствором комплексона IV до перехода окраски к желто-зеленой. [42]

К оттитрованному раствору добавляют 1 мл 30 % - ной Н202 и нагревают на водяной бане до исчезновения окрашивания. Выпавший осадок Mg ( OH) 2 растворяют добавлением по каплям НС1 ( 1: 1), добавляют индикаторную буферную таблетку и 1 - 2 мл концентрированного аммиака. После растворения таблетки титруют 0 1 М раствором комплексона III до перехода красной окраски в зеленую. [43]

К оттитрованному раствору добавляют - 0 5 г цианида калия. Титруют 0 1 М раствором сульфата магния высвободившийся комплексои III, эквивалентный содержанию цинка, до перехода окраски снова к фиолетовой. [44]

К оттитрованному раствору добавляют 2 3-димеркаптопропанол, который комплексует РЬ ( П); высвободившееся эквивалентное количество ЭДТА оттитровывают тем же 0 1 М раствором сульфата магния. Присутствие Со ( П) не должно превышать 10 мг, так как он мешает собственной окраской образующегося комплекса. [45]

Страницы: 1 2 3 4